Им нужна помощь
ТАИСИЯ КОРЯКИНА
Возраст: 3 года. г.Вологда.
Диагноз: сложный порок сердца (двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка). Открыт сбор на операцию в Бостонской детской больнице.
2 205 900 ₽
Нужно собрать: 2 200 000 ₽
МАРИЯ ШАБАЛИНА
Возраст: 8 лет. г.Челябинск.
Диагноз: РАК (острый лимфобластный лейкоз), поздний изолированный костно-мозговой рецидив. Открыт сбор на лечение и трансплантацию костного мозга в клинике «Хадасса», Израиль.
205 000 ₽
Нужно собрать: 2 000 000 ₽
ДАРИНА ШЕВЯКОВА
Возраст: 4 года. г.Нижний Новгород.
Диагноз: ДЦП, варусная деформация конечностей. Открыт сбор на лечение в физкультурно-оздоровительном центре для людей с особенностями развития «Адели» в г.Пенза
164 000 ₽
Нужно собрать: 164 000 ₽
ДАРИНА ШЕВЯКОВА
Возраст: 4 года. г.Нижний Новгород.
Диагноз: ДЦП, варусная деформация конечностей. Открыт сбор на лечение в физкультурно-оздоровительном центре для людей с особенностями развития «Адели» в г.Пенза
164 000 ₽
Нужно собрать: 164 000 ₽
Нуждающимся
Если с Вами случилась настоящая беда и Вы нуждаетесь в помощи нашего фонда, обратитесь к нам и мы сделаем всё возможное, что в наших силах, чтобы Вам помочь.
Ознакомьтесь, пожалуйста, со списком документов, необходимых для рассмотрения Вашей просьбы (об оплате лечения, операции, лекарств или средств реабилитации).
Необходимо подробно описать свою историю (обязательно укажите имя и полную дату рождения), чтобы мы могли познакомить с ней сознательных и неравнодушных сограждан (когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие). Люди всегда хотят иметь полное представление о Вашей беде и способах оказания помощи.
Перечень документов, необходимых для рассмотрения:
1. Цветные фотографии хорошего качества благополучателя (не менее пяти разных: крупного, среднего плана, кадры из жизни, не из документов, кадры из больницы, показывающие болезнь).
2. Свидетельство о рождении ребёнка / скан паспорта благополучателя или его законного представителя (главная страница паспорта, «семейное положение», «дети», «место жительства»).
3. Выписка из истории болезни, копия последнего медицинского заключения с диагнозом на бланке медицинской организации с подписью врача и печатью.
4. Контактные данные благополучателя или его законного представителя: почтовый адрес с индексом, телефоны.
5. Документальное подтверждение стоимости запрашиваемой помощи (счет за лечение, выписанный медицинским учреждением, желательно с полным перечнем услуг и лекарств и банковскими реквизитами).
6. Справка об инвалидности (если есть).
7. Ссылки на страницы родителей (если есть).
8. Ссылка на группу сбора в ВК (если есть).
• Документы необходимо отправить на электронный адрес Благотворительного фонда «Мир в наших руках» your-hands@mail.ru
• Итоговое решение о публикации Ваших материалов принимает правление фонда. Мы уведомим Вас о его решении или о необходимости предоставить дополнительные документы.
• После завершения сбора родители должны снять видео отзыв со словами благодарности людям, которые помогали и нашему фонду.
Новости подопечных:
23.03.23
21.03.23
У наших особенных детей часто бывают проблемы с едой. Аглашку мы учили жевать и глотать. Раньше она набирала еду в рот, а потом выплевывала обратно. Ела плохо, приходилось забалтывать её, читать сказки, петь песенки, иногда даже танцевать. Как-то один специалист посоветовал мне: «Зачем вы всё это делаете? Дождитесь физиологического голода, она сама попросит есть!» Мы решили попробовать, но за весь день она не попросила ни кусочка. И опять пришлось уговаривать поужинать. Но вот так, потихоньку, с уговорами и танцами, она начала кушать и даже появились любимые блюда. Одно из них это щавелевый суп. Его мы и решили приготовить на выходных. Аглашка сама помыла весь щавель, заодно дегустируя кислые листочки. Щи вышли очень вкусные. Мы ели и нахваливали Аглаю, как вкусно она помыла щавель!
21.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте, наши волшебники! Прошла неделя лечения, осталась еще одна. Побочные эффекты продолжают нарастать, аллергия высыпает не только во время самой иммунотерапии, но и теперь уже дома, стала подниматься температура и пропал аппетит. Во время лечения пришли сильные боли, и врачам приходится вводить много обезболивающих, чтобы сама процедура была хоть немного была легче».
21.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте, дорогие благотворители. Утро началось у нас со сбития температуры. Сегодня должны будут делать переливание тромбоцитов, но так как пока держится температура — переливание откладывается. Поставили парацетамол, как только упадёт температура, начнут переливание. Показатели в целом остаются так же на нуле, ждём обхода врачей. Спасибо вам за то, что вы есть».
20.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте, уважаемые благотворители. Всё пока без изменений, у Вадима костный мозг не заработал пока что, показатели все на нуле. Периодически, со вчерашнего вечера, выскакивает небольшая температура. Сегодня обход будет поздно, так как детям делают сегодня пункцию на этаже. Хочу сказать спасибо большое всем, кто помогает нам. Спасибо вам огромное. Это правда неоценимый вклад в выздоровление Вадима. Огромное вам человеческое спасибо. Не забывайте и не оставляйте нас в эту трудную минуту».
20.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте! После приезда из санатория, мы пытаемся вжиться в наш обычный график занятий. Влад занимается сенсорной интеграцией в сенсорном гамаке, его используют в нейрокоррекции для развития (активизации): внимания, ловкости, координации движения, пространства, вестибулярной системы. Ему очень нравится заниматься».
19.03.23
Сегодня у нас на обходе врач прописал Вадюше противоаллергическое средство, будем пить его на ночь, пока 3 дня, посмотрим динамику, так как насморк и кашель у него ещё сохраняются. Возможно это аллергическое, но врач больше склоняется, что это остаточное явление. Все показатели у нас сейчас на нулях, нужно быть предельно осторожными, соблюдать стерильность. Сегодня было переливание крови. Так же скорее всего завтра или послезавтра будет переливание тромбоцитов. Химия очень сильно сказывается на крови, на анализах, поэтому сейчас если взять анализ крови Вадюши — там будут прочерки, практически всё на нулях.
19.03.23
Здравствуйте, наши волшебники! Спасибо, что вы с нами, нам нужна любая ваша поддержка. Первый день имунки прошел спокойно, но это первый день, он почти всегда идет спокойно. Боль была, без нее никак, но с другой стороны — это показатель, что Агаточкин организм борется и имунка работает, гораздо хуже когда вообще все спокойно и нет боли вообще — это становится поводом для беспокойства. Так что продолжаем борьбу и не будем сдаваться ни на секунду
19.03.23
На днях вернулись с Денисом с санаторного лечения, были по полису ОМС. Санаторий находится в Крыму, поэтому мы с удовольствием поехали, провели там 16 дней, было обычное больничное лечение и самое главное — морской воздух, поехали подышать, погода радовала, в последний день только был дождь. Специалисты сына похвалили, сказали, что Денис развивается по возрасту и вполне может потянуть обычную программу в школе. Но физических проблем у нас гораздо больше, впереди предстоит операция по снижению мышечного тонуса, а после неё длительное восстановление.
18.03.23
Сегодня прошла неделя после окончания второго блока химиотерапии. Костный мозг у Вадюши не работает, анализы так же на нулях. Насморк и кашель сохраняется, вот ждём обхода врача. На выходных нам добавили противоаллергический препарат, нужно было наблюдать за реакцией. Спасибо вам большое за вашу поддержку, то что вы с нами, что помогаете нам
15.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте! Хочется поделиться нашими новостями. Совсем недавно побывали на реабилитации в санатории в им. ГЛИНКИ на берегу Чёрного моря. Владу очень хорошо на Чёрном море, спастика уменьшается, это видно уже через неделю, очень помогают грязелечение, ножки Влада становятся мягкие, Сакские грязи творят чудеса! Вообще Крым это волшебное место. Первая половина дня у нас была занята процедурами, такими, как массаж, ЛФК, ванны с термальной водой, грязи, иглорефлексотерапия, а во второй половине дня мы гуляли и дышали морским воздухом. Волшебный климат Крыма Владу на пользу. Сейчас будем вживаться в наш обычный график, занятия с логопедом, бассейн, музыка, ЛФК».
14.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте, друзья! Я никогда не думала, что буду просить помощи, просить спасти мою доченьку. Да, наверно, никто не думает, что может столкнуться с таким, но к нам в семью пришло страшное горе, Агате поставили страшный диагноз — нейробластома! Это, друзья, детский рак. Такой рак бывает обычно у деток до 5 лет и он очень агрессивный. Сколько жизней он уносит даже страшно представить, но я не отдам этой болезни свою дочь. Она моё всё! Прошу вас, помогите нам, поддержите наш сбор, нам очень нужна помощь. Я верю, что вместе мы сможем. В одиночку побороть эту болезнь невозможно».
14.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте, дорогие благотворители. Сегодня четвёртый день после окончания химиотерапии. У Вадюши анализы на нулях, костный мозг перестал работать. При обходе врач послушала его, посмотрела, сказала, что кашель и насморк может сохраняться ещё очень долго, т.к. сейчас анализы на нулях и это в большей степени остаточное явление. Так же сказали, что нашли донора, донор отозвался. Сейчас он будет сдавать все анализы для совместимости определённых показателей. И как только все анализы придут, назначат дату трансплантации костного мозга. Со слов врача это произойдёт примерно через две недели. Времени осталось не так много».
14.03.23
Пишет мама: «Добрый день! Больше всего на свете Аглая любит лошадей, когда она была совсем маленькая, мы впервые в парке увидели пони. Я спросила её: «Поедешь?» Она ответила: «Да!» С тех пор мы не можем пройти мимо ни одной лошадки. А летом она оседлала ослика и уговорила меня взобраться на верблюда: «Давай мама, не бойся, я с тобой!»
12.03.23
Пишет мама: «Особые дети приходят к особенным. Быть родителем непросто, но если справиться со здоровым ребёнком способен практически каждый человек, то для воспитания детей с особыми потребностями нужна особая сила духа. Сложно и физически, и морально. Больно смотреть, когда твой ребёнок ревёт от боли и усталости, но ты не должен жалеть, иначе все занятия сойдут на нет. Ты поддерживаешь как можешь, потому что атмосфера в семье, залог успеха. Все занятия уже расписаны на год вперёд, все отпуска намечены, такова жизнь «особенных» родителей, но оно того стоит, ведь стимул есть всегда, нас ждёт большой успех».
12.03.23
Пишет мама: «Иногда не верится, что это всё происходит наяву. Как будто не с нами, как будто это какой-то страшный сон. Очень хочется проснуться, чтобы это всё оказалось неправдой, но увы, этот ужас сейчас происходит с нами и у нас всего два варианта: сдаться или бороться и отвоевать Вадюшу у коварной болезни. Мы решили биться до последнего и во что бы то ни стало — победить!»
11.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте, наши волшебники! Спасибо, что вы с нами, нам нужна любая ваша поддержка! В выходные денечки стараемся насладиться солнышком и свежим воздухом. Нашли на улице, где можно спокойно рисовать цветными мелками на асфальте (не зря же мы их везли с самого дома). Агате очень нравится рисовать и после этого занятия у неё отличное настроение и появляется аппетит».
11.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте. Сегодня я расскажу вам, как мы встретили Масленицу. Всю неделю мы ждали этого праздника. Оказывается существует более 50 рецептов блинного теста и 100500 начинок. Мы с Лизой любим блинчики со сметаной, мальчишки — с мясом. Проводы зимы я люблю с детства. У нас в посёлке это было событие вселенского масштаба. Всегда был столб, бревно, баран, бои мешками и чучело Масленицы. На празднике Лизуня на удивление, большому количеству народу, не испугалась, разглядывала ряженых, улыбалась всем вокруг. Надо почаще устраивать вылазки в люди, а то кроме упражнений и занятий вспомнить будет нечего. Всех обнимаю».
11.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте, дорогие благотворители! Сегодня второй день после окончания химиотерапии. Состояние у Вадюши не стабильное, показатели какие-то ещё поднимаются, какие-то уже совсем падают. Скорее всего будет переливание тромбоцитов, ждём обход врача. Кашель продолжает мучать, насморк периодически появляется. Возможно это аллергическая реакция, возможно это остаточное явление. Продолжают капать антибиотик и наблюдают. Спасибо вам большое за участие в сборе, за ваше неравнодушие. Не оставляйте нас, пожалуйста. Возможно, благодаря вашим усилиям, вашим мольбам, вашим стараниям, мы всё сделаем вовремя. Спасибо вам огромное».
10.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте, дорогие друзья! Анзан возобновил посещение бассейна. Долго не ходил, эту зиму часто болел, поэтому вначале боялся, не отпускал инструктора. Зато в конце занятия не хотел выходить! Водные процедуры он очень любит. Сердечно благодарю всех, кто участвовал в нашем сборе средств, за помощь и поддержку, это придаёт уверенности и желание идти вперёд к новым победам. Спасибо вам».
09.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте, дорогие благотворители. Сегодня пятый, завершающий день, второго блока химиотерапии Вадима. Состояние Вадима нестабильное, бывает проявляются аллергические реакции, падает гемоглобин, вчера было переливание крови. Так же падают тромбоциты — скорее всего завтра у нас будет переливание тромбоцитов. Спасибо вам большое за вашу поддержку, за вашу активность. Прошу не останавливаться на сборе, ведь у нас осталось, возможно две, а возможно три недели до главного события в этот период нашей жизни».
09.03.23
Пишет мама: «Жизнь особенного ребёнка — это постоянная работа над собой. Я постоянно придумываю, что сделать с ребёнком, чтобы выжать хоть что-то новое из его умений. Мы часто сталкиваемся с ужасающей бестактностью окружающих. Ребёнку, в первую очередь, неприятно, когда кто-то незнакомый из-за спины начинает комментировать и задавать совершенно неуместные вопросы, проявлять неуемное любопытство. Кто-то лезет без «здрасьте»: «А он у вас маму узнает?» Кто-то пытается спросить громко: «А почему он такой?» Мне очень помогает муж, поддерживают друзья. Огромное спасибо им, что дали мне море поддержки.
09.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте. Сегодня 5 дней, как мы в Челябинске. Почти неделю каждый день Лизун топает в «Регент». Дефиле Лизаветы длится час. Минут 10 нужно, чтобы зафиксировать каждую резиночку, настроить её длину под конкретного ребёнка, а потом начинается самое сложное для тандема инструктора и пациента. Одному нужно удержаться и почувствовать себя, другому — научить, что делать с этими чувствами и сделать шаг за шагом. Вот идёт маленький неумелый человечек, а рядом — большой направляющий, поддерживающий и вместе у них всё получается».
08.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте! Январь и начало февраля выдались для нашей семьи очень тяжелыми. Мы сильно болели. Все по очереди. И заново по кругу. Все планы срывались. Лечение переносилось несколько раз. Хорошо, что после чёрной полосы наступает белая. Сейчас мы с Артёмом в Челябинске. Начался курс реабилитации. У сына хорошее расписание, занятия с 8 утра и до обеда. Спасибо Вам за эту возможность! Спасибо, что поверили в нас!»
08.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте. Артём говорит только отдельные слова, речи полноценной у него пока нет, но обращенную речь он воспринимает хорошо и с лёгкостью может выполнить лёгкие упражнения. Я ему показала один раз, как рыба меняет цвет в зависимости от температуры воды и он до 11 ночи играл с ней. Ничего страшного, что руки и коляска были мокрыми, зато ребёнок счастлив».
08.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте. Химиотерапия очень влияет на нервную систему и были дни, когда мне было очень страшного за доченьку. Настолько ужасные были истерики, что я не могу вам описать. Агата падала на пол, кричала, плакала и успокоить не получалось. К сожалению, лечение нейробластомы очень агрессивное, такое же как и сама болезнь. Мы привыкли жить в своём маленьком мире и ждать выздоровления. Я убеждена, что когда Агата поправится, все эти проблемы уйдут сами собой. Огромное спасибо за помощь и поддержку. Вместе с вами мы идём к победе».
07.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте. Сейчас наши посты очень редкие, но это только от того, что я хочу посветить себя Агате, провести время с ней. Когда она засыпает, я подолгу смотрю на неё, какая же она красивая, какие красивые глазки, какой маленький носик сопит рядом, какая же она тёплая и самая родная, моя бесконечная вселенная. Боже, спасибо за всё, что дал мне в жизни, послал добрых людей к нам на помощь, открыл глаза на многие вещи. Я реалист, но иногда представляю как мы вернёмся домой, как я веду за ручку Агату, как открываю дверь домой, а там всё на месте. Жизнь странная штука, вчера я строила планы, а сегодня просто рада, что мы боремся с нейробластомой и живём здесь и сейчас».
06.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте. Быстро пролетел курс реабилитации. Реабилитация включала занятия: ЛФК в костюме Адели, логопеда, логомассаж, терапию рук, массаж, криотерапию, биоптрон (прогрев суставов лазером), оксигенотерапию и консультацию невролога. Курс очень интенсивный, по времени расписано было все очень плотно. Но мы все успели! Занятия с логопедом были очень интересными и продуктивными. Логопед очень старалась помочь дочке и результат не заставил себя долго ждать. Лера стала с интересом собирать крупное Лего, первый раз на занятия без слез, играла увлеченно и выполняла все поставленные задачи, это однозначно успех. У дочки появились слоги га-га, да, сказала дай. Мы довольны результатом.
06.03.23
В реабилитации Артёма мы стараемся использовать все доступные процедуры. В этот раз пробовали парафиновые аппликации на верхние и нижние конечности. Польза процедуры парафинотерапии для детей с ДЦП: длительное прогревание рук и ступней с помощью невысоких температур оказывает положительное терапевтическое влияние на все органы. Мелкие капилляры расширяются, лучше снабжая ткани кислородом и питательными веществами, ускоряется движение лимфы, улучшаются иммунитет и регенерационные процессы, лучше восстанавливается кожа рук и ног, воспалительные процессы заметно замедляются и сходят на нет, суставы становятся более подвижными, меньше подвержены различным патологиям.
05.03.23
Пишет мама: «Мы не находим слов, чтобы выразить благодарность за всё, что вы делаете для Агаты. Я верю, что и у нас случится чудо и мы освободимся от этого чудовища под названием нейробластома. Каждый день состояние Агаты меняется, один день может быть всё хорошо, другой день проходит настолько тяжело, что хочется просто сесть и заплакать от бессилия, но нельзя. Агата не должна видеть мои слёзы. Мы должны быть сильными, чтобы спасти нашу девочку. Сегодня у нас достаточно спокойный день, играем, стараемся кушать понемножку и стараемся как можно больше отдыхать, силы нам ещё понадобятся. Друзья, нам очень нужна помощь: финансовая и информационная! Спасибо всем».
05.03.23
Вчера был День рождения, ровно три года назад родился замечательный мальчик, мама была на седьмом небе от счастья. Это был лучший день в её жизни, но спустя полгода после рождения ребёнка, жизнь в семье Якуповых перевернулась. День, когда был поставлен диагноз, раздел жизнь на «до» и «после». Сегодня, главным и единственным желанием мамы Вадима — это выздоровление её сына. И мы все можем осуществить эту мечту, стать добрыми волшебниками, стать причастными к спасению маленькой жизни!
04.03.23
Пишет мама: «Добрый день! Мы с Аглашей стараемся гулять пешком и не брать с собой коляску. Обычно идём за руку, а в соседний двор могу перенести на руках. Вот такая прогулка получилась сегодня, конечно, она прошла минут 5, зато сама! Удивительно смотреть как идёт твой ребёнок. Мы очень хотим попасть на курс реабилитации именно сейчас, чтоб она окрепла, а шагов и уверенности стало больше. Помогите нам, пожалуйста».
04.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте, друзья! Сегодня от координатора лечения Вадима мы получили такое сообщение: «Добрый день! По результатам аспирации Вадим в ремиссии. Ждут FLOW для назначения дальнейших действий. Как у меня будет информация о FLOW и о дальнейшем протоколе, соответственно, сообщу Вам об оплате, какая сумма нужна и в какие сроки». Этого сообщения мы ждали и боялись одновременно, потому что пришлось сообщить, что денег на трансплантацию у нас нет. Мы не собрали. Сейчас, скорее всего, назначат второй курс химиотерапии. В общем, даже слов нет. Сказать пока больше нечего. Очень переживаем».
03.03.23
Пишет мама: «Добрый день! Влад пока занимается в родном городе в Рязани. Занимается музыкой детском клубе «Алёнка», выучил песню «Тень-тень потетень выше города плетень», теперь везде её поёт, ещё учится играть на музыкальных инструментах металлофон, маракас, синтезатор. Мы очень надеемся, что наш сбор скоро закроется и Влад сможет поехать на реабилитацию и получить новые навыки. Помогите нам, пожалуйста».
02.03.23
Пишет мама: «Уважаемый Благотворительный фонд «Мир в наших руках», выражаю Вам огромную благодарность за оплаченное лечение Миши в МЦ «Сакура». Спасибо огромное всем неравнодушным и добрым людям, протянувшим нам руку помощи. Реабилитация Миши прошла успешно, лечение принесло хорошие результаты. После курса Миша стал крепче и активнее, увеличилась выносливость, дольше ходит без поддержки, увереннее спускается и поднимается по лестнице. Логопед отметила, что Миша стал произносить больше букв и слогов, лучше стал понимать речь. Мы надеемся, что скоро Миша начнет с нами разговаривать и нам легче будет его понять. Спасибо фонду и всем добрым людям, которые помогли Мише попасть на это лечение».
02.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте. Сегодня, когда координатор написала, что по анализам СМЖ малой в ремиссии, я аж замерла. Денег-то на трансплантацию костного мозга нет! Позже координатор написала, что Вадюше второй курс химиотерапии будут делать. Очевидно, что после второго курса — будет пересадка. Нам очень надо ускориться со сбором! Помогите, пожалуйста, успеть».
02.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте, наши дорогие друзья! Очень хочется поблагодарить вас за то, что поддерживаете Агату. За то, что не прошли мимо нашего горя. Действительно очень страшно остаться без помощи и поддержки. Очень тяжело, когда стучишь во все двери, но никто не отзывается. Победить рак в одиночку невозможно. Очень прошу, поддержите наш сбор. У Агаточки продолжается лечение. Сегодня я не хочу говорить о побочках и как ей тяжело, я хочу просто показать какая она, когда просыпается после сильных обезболивающих (немножко повеселить), она всех любит и с большим бы удовольствием всех обняла».
01.03.23
Пишет мама: «Болезнь ребёнка — это самое страшное в жизни родителей. Это страх, темнота, боль и беспомощность, это такая боль, которая сжимает сердце больнее день за днём. Каждая мама знает — здоровье малыша — наивысшее счастье! Но иногда здоровье любимой крохи зависит от больших денег и мама просит помочь, понять, дать надежду на завтра, чтоб чувство беспомощности не поглотило, не заставило опустить руки. Именно в такие моменты на помощь приходят добрые люди — настоящие волшебники, помогающие бороться и верить! Станьте этими волшебниками, помогите Артёму стать на шаг ближе к мечте».
01.03.23
Пишет мама: «Здравствуйте. Огромное спасибо благотворительному фонду «Мир в наших руках» за ваше неоценимое содействие и помощь в оплате курса реабилитации в центр Адели г. Москва. Очень ценны слова понимания и поддержки, выраженные Вами в виде финансовой помощи. Безумно приятно и радостно осознавать, что всегда рядом есть те, кто готов помочь в трудную минуту. Спасибо за поддержку, неравнодушие и понимание. Порой человеку нужно совсем мало (когда силы на исходе и руки опускаются) — знать, что он не один со своими проблемами и трудностями. Сердечное спасибо!»
28.02.23
Пишет мама: «В лечении онкологии бывают разные дни, иногда кажется, что всё будет хорошо, что мы всё преодолеем и обязательно победим, но иногда сердце сжимается от страха за жизнь Агаты. Нейробластома очень коварная болезнь и она принесла в нашу семью только боль, страх и слёзы. В минуты страха я всегда рядом с доченькой. Стараюсь быть для неё помощью и опорой, ей не должно быть страшно, но победить в одиночку эту болезнь мы не можем. Я очень прошу у всех, кто читает этот пост, помогите спасти Агату. Она очень хочет жить, хочет быть здоровой».
28.02.23
Пишет мама: «Доброе утро. В воскресенье сходили в парк на Масленицу, Аглае больше всего понравилась сама Масленица, она попросила у неё вернуть нам весну. Так что ждём. Погуляли недолго, людей много, за блинами очередь. Зато дома напекли стопку блинов и с большим удовольствием съели. Любит Аглашка, конечно же, блины со сгущёнкой».
27.02.23
Пишет мама: «Здравствуйте. Мы с Лизаветой отправились на реабилитацию в Медицинский центр «НИИ педиатрии и неврологии «Дети Индиго» в город Челябинск. Мне очень нравится городской общественный транспорт в этом городе. Можно легко зайти в автобус или троллейбус с коляской или санками, оборудованы места для маломобильных пассажиров. В нашем городе, чтобы мамочке с коляской попасть в автобус (особенно после реформы), нужно сильно постараться и не факт, что все вокруг бросятся помогать. Про людей в коляске и говорить не приходится. Доступная среда нам оказалась недоступна».
27.02.23
Пишет мама: «В начале февраля Евочка проходила очередные проверки: магнитно-резонансную томографию и позитронно-эмиссионную томографию, динамика положительная. Сегодня был заключительный день шестого курса химиотерапии. Мы немного выжатые лимончики. В планах на ближайшие дни отдых, домашние дела, прогулки для восполнения сил, ибо режим «дом — больница», как всегда, отнимает уйму сил. Евушка растёт и радует нас каждый день. Очень нежная, любит обниматься и целоваться. Хорошо идёт на контакт с детьми и взрослыми. Представляете, совсем скоро нашему ёжику будет 2 года. Спасибо всем за вашу поддержку, за то, что помогаете нам в нашем непростом пути».
26.02.23
Пишет мама: «Здравствуйте. Теоретически и на практике доказана польза и эффективность использования гидрореабилитации при восстановительном лечении детей с ДЦП. Плавание стимулирует нервно-психическую деятельность. Выполняемые в водной среде упражнения значительно эффективнее обычных. Водная среда в современной реабилитации детей с ДЦП позволяет нормализовать мышечный тонус, увеличить амплитуду движении в суставах, развивает конечности, пораженные детским церебральным параличом и атрофированные мышцы, тем самым облегчает возможность восстановления нарушенных функции, поэтому по возможности мы стараемся посещать бассейн, пусть даже 1 раз в неделю».
26.02.23
Пишет мама: «Здравствуйте. Наш сбор идёт медленно и я наверное, не подбираю правильных слов. Мы оказались в страшной ситуации, у нашей доченьки рак 4 стадии — нейробластома. Это детский рак, как правило, им болеют маленькие детки до 5 лет, но есть, конечно, и старше. Очень коварный вид рака и мы боимся, что эта болезнь отнимет у нас Агату. Я очень надеюсь с помощью всех неравнодушных людей собрать средства для спасения своего ребёнка. У меня нет ничего дороже, чем дочь. В нашей семье сейчас нет спокойствия, все просто почернели от горя. Видеть мучения Агаты невыносимо. Это ад! И я не пожелала бы такого даже злейшему врагу. Я знаю, что в мире очень много добрых людей и поэтому не перестаю надеяться и верить».
25.02.23
Пишет мама: «Здравствуйте. Наконец-то Настенька поправилась. Очень долго болела, больше двух недель, сильно болело горлышко, кашель до сих пор ещё остался. Вызывали на дом врача, подхватили вирус. Очень много детишек болели, закрывали наш класс на карантин. Сейчас Настя поправилась и всё пошло своим чередом: любимая школа, встреча с ребятами и с учительницей, а самое главное — это общение, без которого Настенька не может и с большим удовольствием, каждый день ходит в школу учиться и получать новые знания! Я всегда рядом, потому что Настя самостоятельно не ходит и ей нужна поддержка!»
Рука помощи
1. Программа нацеленная на помощь детям с диагнозом ДЦП. - «Подари надежду»
2. Тяжелые заболевания (Онкология, сердце) - «Право на жизнь»
3. Помощь фонду - «???»
4. Досуг воспитанников детских заведений (кино, театры, музеи, аниматоры и т.д.) - «Улыбки детям»
5. Помощь продовольствием пенсионерам - «Рука помощи»
2. Тяжелые заболевания (Онкология, сердце) - «Право на жизнь»
3. Помощь фонду - «???»
4. Досуг воспитанников детских заведений (кино, театры, музеи, аниматоры и т.д.) - «Улыбки детям»
5. Помощь продовольствием пенсионерам - «Рука помощи»
Наши партнёры:
Stella
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi
Sara
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi
Justin
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi
ВАДИМ ЯКУПОВ
Возраст: 2 года. г.Москва.
Диагноз: РАК (острый лимфобластный лейкоз). Открыт сбор на лечение в клинике «Медикал Парк», Турция
1 207 300 ₽
Нужно собрать: 1 200 000 ₽
ЕВА ХЛУС
Возраст: 1 год. г.Хабаровск.
Диагноз: РАК (альвеолярная рабдомиосаркома). Открыт сбор на лечение в клинике «Шиба», Израиль
1 302 000 ₽
Нужно собрать: 1 300 000 ₽
АГАТА ГОЛОВЧЕНКО
Возраст: 5 лет. г.Бишкек.
Диагноз: РАК (нейробластома, IV стадия). Открыт сбор на лечение в клинике «Sant Joan de Deu», Испания
984 032 ₽
Нужно собрать: 1 500 000 ₽
ВАДИМ ЯКУПОВ
Возраст: 2 года. г.Москва.
Диагноз: РАК (острый лимфобластный лейкоз). Открыт сбор на лечение в клинике «Медикал Парк», Турция
1 207 300 ₽
Нужно собрать: 1 200 000 ₽
ЕВА ХЛУС
Возраст: 1 год. г.Хабаровск.
Диагноз: РАК (альвеолярная рабдомиосаркома). Открыт сбор на лечение в клинике «Шиба», Израиль
1 302 000 ₽
Нужно собрать: 1 300 000 ₽
АГАТА ГОЛОВЧЕНКО
Возраст: 5 лет. г.Бишкек.
Диагноз: РАК (нейробластома, IV стадия). Открыт сбор на лечение в клинике «Sant Joan de Deu», Испания
984 032 ₽
Нужно собрать: 1 500 000 ₽
ВАДИМ ЯКУПОВ
Возраст: 2 года. г.Москва.
Диагноз: РАК (острый лимфобластный лейкоз). Открыт сбор на лечение в клинике «Медикал Парк», Турция
1 207 300 ₽
Нужно собрать: 1 200 000 ₽
ЕВА ХЛУС
Возраст: 1 год. г.Хабаровск.
Диагноз: РАК (альвеолярная рабдомиосаркома). Открыт сбор на лечение в клинике «Шиба», Израиль
1 302 000 ₽
Нужно собрать: 1 300 000 ₽
АГАТА ГОЛОВЧЕНКО
Возраст: 5 лет. г.Бишкек.
Диагноз: РАК (нейробластома, IV стадия). Открыт сбор на лечение в клинике «Sant Joan de Deu», Испания
984 032 ₽
Нужно собрать: 1 500 000 ₽
ВАДИМ ЯКУПОВ
Возраст: 2 года. г.Москва.
Диагноз: РАК (острый лимфобластный лейкоз). Открыт сбор на лечение в клинике «Медикал Парк», Турция
1 207 300 ₽
Нужно собрать: 1 200 000 ₽
ЕВА ХЛУС
Возраст: 1 год. г.Хабаровск.
Диагноз: РАК (альвеолярная рабдомиосаркома). Открыт сбор на лечение в клинике «Шиба», Израиль
1 302 000 ₽
Нужно собрать: 1 300 000 ₽
АГАТА ГОЛОВЧЕНКО
Возраст: 5 лет. г.Бишкек.
Диагноз: РАК (нейробластома, IV стадия). Открыт сбор на лечение в клинике «Sant Joan de Deu», Испания
984 032 ₽
Нужно собрать: 1 500 000 ₽