Усачёв Марк
Дата рождения: 06.05.2024
Город: Москва
Диагноз: врождённый порок сердца (агенезия лёгочной артерии)
Цель: на операцию в клинике «Габриэле Монастерио», провинция Пиза, Италия
Маркуша — долгожданный и любимый сын. Родители мечтали о ребёнке целых 10 лет, поэтому, когда чудо наконец свершилось, мама и папа были очень счастливы. Беременность протекала хорошо, но на ранних сроках мама переболела вирусом COVID-19. Это происшествие очень беспокоило родителей, ведь болезнь могла отразиться на здоровье малыша. Как оказалось, их переживания не были напрасны. Первый скрининг в 12 недель не показал никаких отклонений, но уже на втором скрининге врачи заподозрили неладное: УЗИ показывало отсутствие бифуркации в легочной артерии. Специалисты УЗИ-диагностики смотрели малыша целых 1,5 часа, но точный диагноз установить так и не удалось. Врачи сказали лишь, что это очень сложный и редкий случай. Чтобы разобраться в ситуации, маму направили на перепроверку в кардиоцентр, однако там не обнаружили ничего подозрительного.
Марк родился на 42-й неделе. Через несколько часов после родов у малыша обнаружили одышку, брадикардию до 69 уд./мин. и врождённую пневмонию. Врачи сразу определили Марка в реанимацию. Только в больнице стало понятно, что происходит с ребёнком: у Марка обнаружили очень редкий кардиоторакальный порок — отсутствие правой легочной артерии и как следствие недоразвитие системы правого лёгкого.
Невозможно передать эмоции мамы в тот момент. Казалось, что весь мир рухнул в одно мгновение. Врачи сказали ни на что не рассчитывать, шансов выжить у Марка немного. Один хирург и вовсе предложил удалить у малыша лёгкое. Но эта операция очень рискованная и несёт за собой развитие многих заболеваний. За 5 месяцев Маркуша лежал в больнице 4 раза. Почти каждый месяц из-за отсутствия кровоснабжения в лёгком он подхватывал бактериальные инфекции и проходил сложные курсы лечения. На этом фоне у малыша развилась анемия, было 3 гемотрансфузии. Марк также очень плохо набирал вес.
В попытках спасти сына мама писала всем возможным врачам и в разные ведущие кардиоцентры, но везде получала отказ. После многочисленных попыток найти врача маме дал ответ один эндоваскулярный хирург. Врач сказал, что у Марка, скорее всего, есть артерия, и можно постараться её реканализировать, но для этого надо стентировать артериальный проток.
После этого Марку провели операцию — поставили стент. Это временная мера, чтобы отрастить зачаток легочной артерии. Маркуша тяжело перенёс последствия операции, неделю находился на ИВЛ. У малыша случился гидроторакс, ателектаз лёгкого, пневмония, кардиораспираторная недостаточность 3 степени, и присоединились бактериальные инфекции. Только благодаря грамотному подходу врачей Марк смог справиться со всеми навалившимися проблемами.
Теперь необходимо вырастить легочную артерию до определённого размера и сделать ювелирную операцию — радикальную коррекцию: реимплантацию легочной артерии к легочному стволу, пока стент не сузился и ткани пластичны. Сделать это необходимо в срок от 3 до 6 месяцев, чтобы ребёнок смог жить и расти полноценной жизнью. Порок очень редкий и составляет 0,3 % от всех ВПС; к сожалению, практики таких операций у наших докторов нет.
Мама Марка стала общаться с другими мамами, чьи дети болели таким же пороком. Все рекомендовали обратиться к кардиохирургу Виталию Анатольевичу Паку. Доктор ответил очень быстро. После изучения ангиопульмонографии, КТ и УЗИ врач увидел возможность исправить порок сердца путём удаления стента и присоединения артерии к лёгочному стволу. Это позволит Марку жить совершенно обычной жизнью, расти и развиваться как другие дети.
Мы просим всех неравнодушных людей: помогите Марку попасть на жизненно необходимую операцию. Это единственный и последний шанс спасти маленькое сердечко! Пожалуйста, подарите Маркуше возможность жить!