Овчинникова Екатерина

Катя — запланированный и желанный ребёнок. На момент беременности маме Кати исполнилось 26 лет, а папе — 28 лет. К этому возрасту родители получили высшее образование, работали и уже два года состояли в браке. Беременность проходила хорошо, все анализы и обследования были в норме, была лишь анемия, но такое случается достаточно часто, поэтому мама не переживала, пила препараты железа и правильно питалась. Врачи не видели никаких проблем. Беременность мама Кати вспоминает как самый счастливый период жизни. На 21-й неделе стало известно, что будет девочка. Родители сразу решили, что назовут малышку Катюшей. Папа часто разговаривал с крохой, а мама читала Кате сказки. Все ждали появления на свет самого дорогого человечка.

Но семейное счастье прервалось в один миг. На 32-й неделе беременности, ночью 30 июля 2018 года, мама проснулась от сильных болей в животе. Родители сразу отправились в больницу. Минуты казались вечностью. Медсёстры, не торопясь заполняли бумаги, врачи долго не приходили. После осмотра выяснилось, что произошла отслойка плаценты. Врачи сразу обозначили, что в первую очередь придётся спасать жизнь мамы. Для молодых родителей это был настоящий шок. Казалось, что это сон. Мама даже решила ущипнуть себя, но это была страшная реальность. Толком ничего не объяснив, врачи переложили маму на каталку и срочно повезли в операционную. Сердцебиение малышки не прослушивалось, и было принято решение делать экстренное кесарево сечение. Мама хотела спросить, что же будет дальше, но в этот момент врачи надели маску с ингаляционным наркозом, и мир погрузился в темноту. Очнулась мама уже в реанимации. Первое, что она смогла произнести, был вопрос: выжила ли дочка? Реаниматолог сказал, что малышка жива, но находится в крайне тяжёлом состоянии, и нужно готовиться к тому, что она умрёт.

Катя родилась с весом 2290 граммов и ростом 48 сантиметров. Девочка не могла дышать, поэтому сразу была подключена к аппарату ИВЛ и помещена в кювез. Так как мама с дочкой находились в районной больнице, их положили в разные отделения реанимации. Врачи хотели перевезти ребёнка в краевую детскую больницу в отделение реанимации, но, когда машина реанимации пришла, Катюша была в настолько тяжёлом состоянии, что везти её не решились. Было принято решение ждать, переживёт ли крошка следующую ночь или нет.

Вся семья очень переживала, и бабушка с дедушкой пригласили батюшку прямо в палату реанимации, чтобы покрестить Катю. Следующие сутки прошли в томительном ожидании. Утром у Катюши улучшились показатели, и её забрали. Маму перевели в родильное отделение. Вокруг находились счастливые мамочки, плачущие детки, под окнами роддома стояли родственники, а мама Кати просто молилась, чтобы увидеть дочь живой.

Катя ещё три недели находилась в реанимации на ИВЛ. После того как малышка смогла самостоятельно дышать, её перевели на второй этап выхаживания в отделение патологии новорожденных. Мама наконец смогла увидеть свою дочку, но встреча была очень тяжёлой. Катюша не могла сосать; её кормили через зонд. Малышка лежала в подогреваемой кроватке и была подключена к капельнице, по которой круглые сутки поступали лекарства. Так прошли ещё три недели, и маму с дочкой наконец выписали домой.

Родители были очень счастливы. Казалось, что весь этот кошмар закончился. Но дома Катя бесконечно кричала. В два месяца невролог сказала, что малышка постоянно плачет из-за длительной внутриутробной гипоксии. Произошло кровоизлияние в головной мозг и нужно бояться формирования ДЦП. С этого момента родители начали лечение дочки. Первая реабилитация была пройдена, когда Катюше было всего 4 месяца. До года было пройдено четыре реабилитации в ДГКБ №13 г. Пермь. Там же в возрасте 8 месяцев Кате поставили угрозу ДЦП, а офтальмолог данного отделения сказала, что Катя слепая. Из-за гипоксии умер зрительный нерв и малышка практически не видит. Было очень страшно понимать, что долгожданная дочка не видит. Это было последней каплей. Мама приехала домой, закрылась в ванной и просто плакала. Было много вопросов: за что такое испытание, почему так всё произошло и что теперь делать. Перечитав всевозможные форумы мамочек недоношенных деток, выяснилось, что есть надежда на улучшение зрения. Родители Кати нашли самого лучшего офтальмолога в Перми и начали лечение. В 10 месяцев Кате назначили очки. Малышка проходила войта-терапию, посещала массаж и ЛФК между реабилитациями. Назначили постоянные курсы ноотропов. Дома родители продолжали самостоятельно заниматься. В 10 месяцев, когда другие дети уже уверенно стоят на ногах, Катя только перевернулась на живот, в 11 поползла по-пластунски, в год встала на четвереньки, а поползла в 1 гож и 2 месяца.

Инвалидность дали в 1 год 4 месяца, диагноз: ДЦП спастический тетрапарез. Невролог говорила, что Катя будет «овощем». Родители до последнего не хотели оформлять инвалидность. Было страшно осознавать реальность, но врачи в перинатальном центре объяснили реабилитации стоят очень дорого. Инвалидность позволяла оформить льготы, и родители согласились. Даже после оформления инвалидности у всей семьи теплилась надежда, что это ошибка и Катюша вот-вот пойдёт самостоятельно, но чуда не случилось. Сразу же после оформления документов родители начали копить деньги на реабилитации.

Так начался долгий и тяжёлый путь борьбы. За годы лечения Катюша прошла около 10 платных курсов лечения. Три раза в год девочке делают ботулинотерапию нижних конечностей. Также 3 раза в год Катя проходит лечение в государственных центрах реабилитации и санаториях. Между курсами реабилитации родители каждый день самостоятельно занимаются с Катей дома. Мама уже стала и массажистом, и специалистом ЛФК. Детская комната превратилась в спорт зал. Папа сам делает дочке тренажёры.

Катя — папина дочка. Она всегда ждёт его с работы, любит с ним играть. Когда малышка уезжает на реабилитации, она каждый день разговаривает с папой по видео и очень скучает. Сейчас Кате 6 лет, она хорошо разговаривает, учит стихи, поёт песни, знает буквы и умеет считать. Девочка умеет сидеть, ползает на четвереньках, ходит у опоры и за одну правую ручку. Но, к сожалению, Катюша так и не научилась самостоятельно ходить и стоять. После каждой реабилитации девочка меняется, становится умнее, сильнее, выносливее. Вопреки прогнозам врачей, Катя добилась огромных результатов.

К сожалению, даже при наличии инвалидности ОМС покрывает лишь часть расходов на реабилитации, а прерывать занятия Катюше категорически нельзя. Пока организм растёт, нужно успеть вложить в развитие малышки максимум усилий. Мама и папа Кати обратились к нам в фонд с мольбой о помощи. Все средства семьи уходят на лечение малышки и посещение специалистов. Оплатить дорогостоящую реабилитацию родители не в силах.

Дорогие друзья! С огромной радостью в сердце сообщаем вам, что сбор для Катюшеньки закрыт! Благодаря отзывчивости добрых людей мы смогли собрать нужную сумму и помочь малышке. Спасибо всем, кто участвовал в сборе и верил в Катю. Вы подарили девочке надежду на здоровое будущее!