Монахова Ангелина
Дата рождения: 05.01.2020
Город: Самара
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, осложненный генетической поломкой
Цель: на покупку препарата, подавляющего рост лейкозных клеток «Dezatinab»
Ангелина родилась в январе 2020 года. Девочка развивалась по возрасту, и мама с папой радовались, что их доченька растёт здоровым, озорным ребёнком. К сожалению, семейному счастью не суждено было продлиться долго.
В 1 год и 8 месяцев Ангелина сильно заболела. Мама вызвала врача, и малышке назначили лечение противовирусными препаратами. В течении 5 дней температура держалась, лечение не помогало. Ангелину госпитализировали с предварительным диагнозом: мононуклеоз. В больнице взяли анализы и поставили капельницу. Был уже вечер, Ангелина легла спать, но тут в палату вбежала испуганная медсестра и попросила разбудить малышку для того, чтобы повторно взять кровь. Показатели крови были критическими, и счёт шёл на часы. После повторного анализа Ангелину в срочном порядке на скорой госпитализировали в отделение онкогематологии. Девочку на три дня поместили в реанимацию для переливания крови.
Врачи определили диагноз: острый лимфобластный лейкоз (рак). Началось интенсивное лечение: бесконечные капельницы, пункции, побочки от химии, больничные стены, слезы, страх. Так прошло полтора года.
В августе 2022 года мама обратилась в Израильскую клинику «Хадасса». Ангелину пригласили на обследование, так как, по всем имеющимся данным, ей была показана трансплантация костного мозга. Трансплантацию нужно проводить от полностью совместимого донора. Так как Ангелина единственный ребёнок в семье и у неё нет родных братьев и сестёр, ей нужен неродственный генетической близнец. Мама, не раздумывая ни минуты, прилетела с дочерью в Израиль. После обследования врач подтвердила, что девочке нужна трансплантация. Состоялся поиск донора во Всемирной базе доноров костного мозга, но генетический близнец для Ангелины не нашелся. Было принято решение перевести малышку на поддерживающее лечение и продолжить поиск донора. До тех пор, пока подходящий донор не будет найден, Ангелина будет продолжать лечение дорогостоящими препаратами. это ее цена за жизнь, которая исчисляется миллионами.
Сейчас жизнь Ангелины держится на тонкой ниточке, которая день за днём оплачивается этими дорогостоящими лекарствами. Они создают жизненно необходимый буфер, временную защиту, пока во всём мире ищут её генетического близнеца — донора для спасения. Рак не отступил. Он затаился, как тень, и ждёт любого ослабления обороны, любой финансовой или медицинской заминки, чтобы вернуться с новой силой.
Без постоянного, бесперебойного лечения девочка остаётся абсолютно беззащитной перед болезнью, которая уже знает её организм. Каждый пропущенный курс — это прямая угроза её жизни. Родители делают всё возможное, но они не могут справиться в одиночку с этой непосильной ношей.
Ангелина нуждается в нашей общей защите прямо сейчас. Мы можем стать для неё тем самым щитом, который не даст болезни выстрелить. Мы можем обеспечить ей это хрупкое, но такое необходимое время для ожидания донора. Ваше пожертвование — это не отсрочка, это активная оборона. Это оружие против рака, которое мы передаём в руки врачам и в руки её родителям. Пожалуйста, помогите им удержать эту линию обороны. Подарите Ангелине шанс дождаться своего единственного спасения.
