Дата рождения: 05.01.2020
Город: Самара
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, осложненный генетической поломкой
Цель: на лечение в клинике «Хадасса», Израиль
Ангелина родилась в январе 2020 года. Девочка развивалась по возрасту, и мама с папой радовались, что их доченька растёт здоровым, озорным ребёнком. К сожалению, семейному счастью не суждено было продлиться долго.
В 1 год и 8 месяцев Ангелина сильно заболела. Мама вызвала врача, и малышке назначили лечение противовирусными препаратами. В течение 5 дней температура держалась, лечение не помогало. Ангелину госпитализировали с предварительным диагнозом: мононуклеоз. В больнице взяли анализы и поставили капельницу. Был уже вечер, Ангелина легла спать, но тут в палату вбежала испуганная медсестра и попросила разбудить малышку для того, чтобы повторно взять кровь. Показатели крови были критическими, и счёт шёл на часы. После повторного анализа Ангелину в срочном порядке на скорой госпитализировали в отделение онкогематологии. Девочку на три дня поместили в реанимацию для переливания крови.
Врачи определили диагноз: острый лимфобластный лейкоз (РАК). Началось интенсивное лечение: бесконечные капельницы, пункции, побочные эффекты от химии, больничные стены, слёзы, страх. Так прошло полтора года.
В августе 2022 года мама обратилась в израильскую клинику «Хадасса». Ангелину пригласили на обследование, так как по всем имеющимся данным ей была показана трансплантация костного мозга. Трансплантацию нужно проводить от полностью совместимого донора. Поскольку Ангелина единственный ребёнок в семье и у неё нет родных братьев и сестёр, ей нужен неродственный генетический близнец. Мама, не раздумывая ни минуты, прилетела с дочерью в Израиль. После обследования врач подтвердила, что девочке нужна трансплантация. Состоялся поиск донора во Всемирной базе доноров костного мозга, но генетический близнец для Ангелины не нашёлся. Было принято решение перевести малышку на поддерживающее лечение и продолжить поиск донора.
Каждый день, проведённый в клинике, стоит огромных денег. До тех пор, пока подходящий донор не будет найден, Ангелина будет продолжать лечение дорогостоящими препаратами. Родители Ангелины готовы отдать всё ради спасения единственной дочки, но таких денег у них просто нет. В отчаянии мама и папа Ангелины обратились за помощью к неравнодушным людям.
Познакомившись с семьёй Ангелины, мы приняли решение открыть срочный сбор средств. Благодаря активной поддержке добрых людей и волонтёров нам удалось в кратчайшие сроки закрыть сбор.
На счету нашего фонда в Медицинском центре «Хадасса» (Израиль) осталось неизрасходованных 28.075 евро, которые Совет фонда решил передать на лечение Ангелины. Спустя несколько месяцев переговоров с клиникой 7 сентября 2023 года они были зачислены на счёт девочки по курсу Центрального Банка РФ (1 евро = 105,08 руб.) — 2.950.121 руб. Сумма по счёту на лечение Ангелины составляла 58.102 доллара. Курс Центрального Банка РФ на 19 декабря 2023 года составлял 90,41 руб. Итого сумма по счёту — 5.253.002 руб.
Благодаря помощи благотворителей нам удалось собрать 2.869.879 руб. 7 сентября было переведено на счёт Ангелины 2.950.121 руб. Итого: 5.820.000 руб. Остаток от сбора: 566.998 руб. Совместно с родителями Ангелины было принято решение оставить денежные средства в фонде на случай, если Ангелине понадобится помощь. Если денежные средства не понадобятся Ангелине, они будут переведены на лечение другого подопечного фонда, которому будет нужна наша поддержка.
Нет слов, чтобы выразить нашу благодарность каждому, кто причастен к чуду спасения Ангелины!
Спасибо, что впустили малышку в свои сердца. Спасибо, что не остались в стороне и помогли защитить её от коварной болезни! Мы верим, что Ангелина обязательно поправится!