Калмыкова Мелиса

Солнечным весенним днём, 14 апреля 2015 года, молодая мама Карина держала в руках весь свой мир — новорождённую дочку, которую она с трепетом ждала и носила под сердцем. Малышка была такой нежной, что казалось, сам воздух вокруг неё пах любовью. Её назвали красивым именем Мелиса. Мама ловила каждый счастливый миг: дочка хорошо росла, у неё был отличный аппетит и крепкий сон. А ещё Мелисонька, как её ласково называли дома, обладала совершенно особенной улыбкой — такой тёплой, что все, кто её видел, мгновенно влюблялись.

Эта красивая картина счастья изменилась буквально за несколько дней. Когда Мелисе было полтора месяца, она внезапно перестала есть и спать — только плакала и пила много воды. На её висках пульсировали синие набухшие венки, родничок стал сильно выпирать. Мама сразу забила тревогу, но врачи, к которым она обращалась, утверждали, что всё хорошо и повода для беспокойства нет. Когда малышку стало тошнить, маме советовали продолжать кормить её, даже если придётся делать это насильно. Десятки специалистов разводили руками, пока Мелисе не становилось всё хуже. Девочка сильно похудела, её тельце высохло, а голова, напротив, увеличилась так сильно, что стал выпирать левый глаз.

Прорыв случился в больнице имени Башляевой. Именно там врачи впервые обнаружили причину: гигантскую опухоль мозга и глиому левого зрительного нерва. Девочке было всего два месяца. Тот день мама Карина помнит до мелочей. Казалось, время замедлилось, воздух стал густым, не давая сделать вдох. В один миг стало одновременно понятно, что происходит с дочкой, и до ужаса страшно от того, что ждёт её впереди.

Неизвестность преследовала их. В НИИ Бурденко в операции отказали — опухоль сочли неоперабельной из-за её размеров и риска полной потери зрения. Мелису направили к профессору О. Г. Желудковой, которая предложила единственно возможный тогда метод — химиотерапию. С четырёх месяцев до трёх лет мама с Мелисой жили в Морозовской больнице. Это была жизнь, привязанная к инфузоматам, питанию через зонд, порту в бедренной вене. Химиотерапия испытывала организм на прочность: тяжёлая двусторонняя пневмония, увеличение печени и селезёнки, камни в желчном пузыре. Из-за осложнений потребовалась срочная операция — вентрикулоперитонеальное шунтирование, которое само дало осложнения. Пришлось удалить эту систему и установить новую — вентрикулоатриальную, прямо в предсердие. Огромные дозы гормонов, аллергические реакции, постоянная смена препаратов — врачи бились за каждый день её жизни все эти три года. Среди всего этого кошмара Мелиса училась ходить, говорить и есть самостоятельно. Её главной игрой стала «игра в онколога», а персонал больницы — второй семьёй.

Из-за стойких аллергических реакций профессор Желудкова приняла решение выписать Мелису с частичным положительным эффектом, под наблюдение. Но борьба не закончилась. Все последующие годы своего детства Мелиса продолжала сражаться. Она прошла химиотерапии разных линий, протонную терапию в Австрии, пережила некроз мозга. Лечение тяжёлым препаратом «Авастином» привело к новым осложнениям: гипокортицизму, несахарному диабету, атрофии зрительных нервов. Но, несмотря на все тяготы, девочка выросла удивительно добрым и светлым человеком. Она обожает животных, хорошо относится к людям, много мечтает и любит читать, особенно басни Крылова. Болезнь выковала в ней стальной характер. И пока любая другая на её месте хотела бы забыть о больницах, Мелиса твёрдо решила: она станет онкологом. Уже в свои юные годы она живо интересуется медициной, особенно всем, что касается анализов и исследований.

Всё, за что берётся Мелиса, она всегда доводит до конца. И желание стать врачом — это не детская мечта, а полноценная цель. Осенью девочка планировала начать читать свои первые книги по медицине — самые простые, но манящие новыми знаниями. К сожалению, планам не суждено было сбыться. После долгого затишья болезнь нанесла новый сокрушительный удар. В августе 2025 года у Мелисы произошёл обширный ишемический инсульт с отёком головного мозга. Врачи думали, что это конец. Но после двух трепанаций черепа наша храбрая героиня вернулась в строй.

Сейчас у девочки парализована правая сторона тела, постоянно болят конечности, стремительно падает зрение, её мучают потеря памяти и когнитивные расстройства. Её подкашивает не только плохое самочувствие, но и депрессия — ей невероятно сложно принять, что болезнь вернулась, что она не может сидеть, ходить, учиться. Но Мелиса знает: если сдаться, будет только хуже. Она видела на примере своих больничных друзей, что, стоит опустить руки, болезнь начинает бесчинствовать. Врачи давали неутешительный прогноз — чтобы сесть, понадобится не меньше года. Но наша девочка сделала почти невозможное: всего за одну осень она встала на ноги и начала делать свои первые шаги! Шаг за шагом она упрямо идёт назад — к жизни, которую успела полюбить, к целям, которые не закончила, к простому счастью быть дома.

Чтобы вернуться к этой жизни полностью, Мелисе необходим длительный и профессиональный реабилитационный период. У неё есть реальный шанс научиться заново всему: сидеть, ходить, обслуживать себя, восстановить память и речь. Огромный опыт, современные методики и, что самое главное, вера в таких детей, есть в реабилитационном центре «Три сестры». Именно там врачи и смогли поставить Мелису на ноги в такой невероятно короткий срок. И сейчас, как никогда, важно не прерывать начатое лечение.

Мы не можем стереть из её биографии пройденные страдания, но мы можем всей душой поддержать начало новой главы — главы возвращения. Пожалуйста, поддержите сбор средств на курс реабилитации для Мелисы. Её десятилетняя война за жизнь заслуживает того, чтобы мы все встали с ней в один строй. Давайте поможем этой удивительной девочке не сражаться в одиночку.