Главная--Фёдоров Андрей

Фёдоров Андрей

Дата рождения: 07.06.2019

Город: Санкт-Петербург

Диагноз: врождённый порок сердца с гипоплазией левых отделов

Цель: на операцию в Бостонской детской больнице, США

2 000 000 ₽

Андрей — третий ребёнок в семье. Родители очень ждали малыша и тщательно планировали беременность. Сначала всё шло гладко: мама чувствовала себя хорошо, анализы были в норме. Но на 22-й неделе беременности на плановом УЗИ врачи заметили, что левый желудочек сердца малыша намного меньше правого. После дополнительных обследований ещё не родившемуся Андрею поставили страшный диагноз: тяжёлый порок сердца с гипоплазией левых отделов. Маму направили рожать в Педиатрическую академию, где 7 июня 2019 года Андрей появился на свет.

Сразу после рождения Андрюшу забрали в реанимацию. Кардиологи рассказали маме, что малышу требуется трёхэтапная коррекция сердца: Норвуд — Гленн — Фонтен. На пятые сутки после рождения Андрюше провели операцию Рашкинда, во время которой в сердечко был установлен стенд. После операции малыш целую неделю провёл в реанимации. После выписки у Андрюши была понижена сатурация (уровень кислорода в крови держался на отметке 85%, тогда как нормальные показатели должны быть не менее 95%). Чтобы осуществлять постоянный контроль за уровнем кислорода, родители купили пульсоксиметр.

Когда Андрюше исполнилось 4 месяца, его госпитализировали в 1-ю Городскую больницу в Санкт-Петербурге. Там малышу успешно провели операцию Норвуда-Гленна. Спустя время у Андрюши затромбировалась левая полая вена в сердце. На всей левой части от груди до шеи появился сильный отёк. Мальчика срочно положили в реанимацию и подключили к ИВЛ. Кушать малыш не мог, поэтому в носик был вставлен зонд. Мама постоянно приходила к Андрюше, держала сына за ручку и разговаривала с ним. Видеть страдания малыша было очень тяжело, но мама не могла оставить его в такой сложный момент. Из вечно улыбающегося мальчика Андрей превратился в страдающего ребёнка с отсутствующим взглядом.

Только спустя месяц, когда Андрюшу перевели на отделение, мама наконец смогла быть рядом. Андрей находился в очень тяжёлом состоянии и мог дышать только через кислородную маску. После ИВЛ у мальчика почти пропал голос: он не мог говорить и постоянно тихо плакал. Из-за боли малыш не мог долго спать и просыпался каждые три часа. Несколько месяцев мама почти не спала, пыталась покормить Андрюшу из бутылочки, но после зонда он разучился глотать, поэтому смесь по-прежнему приходилось вливать через зонд. Прошло два с половиной месяца, пока мама смогла постепенно научить малыша кушать сначала из бутылочки, а затем и с ложечки. Спустя три с половиной месяца пребывания в больнице Андрея выписали домой.

Дома малыша встречала вся семья. Старшие дети очень скучали по Андрюше, поэтому сразу окружили его любовью и заботой. Андрюша, наконец, стал жить обычной спокойной жизнью. Мальчик хорошо рос и развивался. Проблемы начались в два года, когда Андрей заболел пневмонией. Малыша положили в 5-ю Городскую больницу в Санкт-Петербурге, где врачи диагностировали, что к пневмонии присоединился РС-вирус. Из-за болезни сатурация резко упала, и Андрей снова мог дышать только через кислородную маску. Лечение проходило очень тяжело. Мальчика даже хотели положить в реанимацию, но он всё же справился и пошёл на поправку.

После выписки из-за низкой сатурации Андрея сразу положили в 1-ю Детскую городскую больницу. Врачи сделали Андрюше ангиографию и хотели увеличить ветви в сердце, чтобы была возможность сделать операцию Фонтена. Но, к сожалению, ничего не удалось сделать, так как бедренные артерии были тромбированы, поэтому, когда Андрюша восстановился, его отпустили домой. Зимой 2024 года мальчик снова подхватил вирус. При болезни сатурация Андрея падала до 60%, поэтому без больницы не обошлось. Малыша вновь приняли в ДГБ №1, где после ангиографии врачи снова попытались увеличить ветви в сердце. На этот раз медики смогли попасть в сердечко Андрюши. Во время операции выяснилось, что у малыша очень высокое давление в системе лёгочных артерий и маленькие ветви в сердце. Это означает, что операция Фонтена невозможна! Мальчику назначили лекарственную терапию и отправили домой.

Андрюша растёт очень любознательным ребёнком. Он любит проводить время со своей семьёй на даче и ходить на рыбалку с братом. В этом году Андрюша научился ездить на велосипеде, но, к сожалению, долго кататься не получается, и малыш постоянно останавливается, чтобы отдышаться. Андрей посещает бассейн и даже научился нырять и потихоньку плавать. Дома у мальчика есть любимое животное — кот по имени Барсик. Малыш часто лежит вместе с Барсиком и гладит его, а кот благодарно мурлычет в ответ.

Сейчас Андрею пять лет. С каждым месяцем становится очевидно, что дальше Андрюшу не ждёт ничего хорошего. Обычная жизнь даётся мальчику очень тяжело. Родители возят Андрея в коляске, так как ему сложно долго ходить. С возрастом уровень сатурации будет только понижаться. Неизвестно, сколько Андрей сможет прожить с больным сердцем. Любая физическая нагрузка или обычная простуда может погубить малыша.

В поисках спасения для сына мама разослала в разные клиники выписки Андрея с просьбой рассмотреть возможность проведения операции Фонтена. Из всех врачей откликнулся только один — доктор Педро Дель Нидо, всемирно известный кардиохирург, работающий со своей командой в госпитале Boston Children’s Hospital (США). Изучив историю болезни Андрея, доктор предложил провести одножелудочковую коррекцию Фонтена в два этапа. Это уникальный и единственный шанс для Андрея. Операция стоит огромных денег. Мама всё своё время посвящает уходу за Андрюшей, в семье работает только папа. Оплатить такую дорогостоящую операцию обычной российской семье с тремя детьми нереально! Без этой операции Андрюша не протянет и нескольких лет.

Благотворители нашего фонда совместно с волонтёрами начали активный сбор средств. Сотни людей тут же отозвались на мольбу о помощи, и необходимая сумма была собрана! Не передать словами нашу признательность. Спасибо всем, кто помогал собирать средства, переживал и молился за Андрюшу, верил в победу. Благодаря вашей доброте малыш получил шанс переписать свою историю и жить счастливо, расти и развиваться как обычный ребёнок! Низкий поклон всем, кто участвовал в сборе!