Дата рождения: 23.07.2022
Город: Челябинск
Диагноз: врождённый порок сердца, функционально единственный желудочек сердца
Цель: сбор на операцию в Бостонской детской больнице, США
Антон — четвертый ребенок в семье Еремеевых. Новость о малыше принесла большую радость как родителям, так и старшим детям. Мама и папа почему-то сразу были уверены, что родится мальчик, и не ошиблись.
В самом начале беременности, в конце ноября 2021 года, мама переболела ковидом. Тогда женщина еще не знала, что носит под сердцем новую жизнь. Когда стало известно о беременности, родители очень переживали, как воздействие вируса отразится на малыше. Но на первом скрининге в 12 недель врач успокоил родителей: все показатели были в норме, генетических рисков не было. Тогда же родители узнали, что ждут сына, и, придя домой за ужином, сообщили радостную новость старшим детям!
Беременность протекала хорошо. Примерно в 16 недель мама стала чувствовать шевеления малыша. Старшая дочь, которой на тот момент было пять лет, постоянно трогала животик и радостно кричала от восторга! Антоша как будто чувствовал эмоции сестры и начинал пинаться еще активнее. Мама до сих пор вспоминает это время как самое счастливое в своей жизни.
Все изменилось на 19-й неделе беременности. На очередном обследовании врачи обнаружили у малыша порок сердца. Мама обошла всех лучших перинатальных врачей своего города, но они только подтверждали диагноз. На 22-й неделе беременности родители решили поехать в Санкт-Петербург, чтобы попасть на прием к лучшему специалисту по данному пороку сердца. До последней минуты теплилась надежда, что все это окажется ошибкой, но вышло по-другому. У Антоши диагностировали критический порок сердца — синдром гипоплазии левых отделов сердца, крайняя форма.
Мама и папа были разбиты этими новостями. Им было сложно принять, что теперь жизнь всей семьи кардинально изменится. По приезду домой родители не стали травмировать дочерей, так как они были еще маленькими, и сообщили о проблеме только старшему сыну, которому на тот момент было 16 лет.
Врачи сообщили родителям, что при рождении Антону необходимо сделать инъекцию «Вазапростана», иначе он просто погибнет. Также в первую неделю жизни нужно было провести операцию на сердце. Мама отправилась рожать и оперироваться в Новосибирск в НМИЦ им. академика Е.Н. Мешалкина.
На 5-й день после рождения Антону была проведена сложнейшая операция Норвуд на открытом сердце с использованием аппарата искусственного кровообращения. Целых 20 дней малыш провел в реанимации на искусственной вентиляции легких. Сатурация после данной операции находилась в пределах 80-82%. У крохи была сильная одышка и выраженный цианоз. До 4,5 месяцев Антоша мог питаться только через зонд; сосать бутылочку ему не хватало сил. Врачи поставили перед родителями задачу: для проведения второй операции Антон должен весить не менее 6 килограммов к 6 месяцам. Так как при рождении малыш весил всего 2580 граммов, при ежедневном приеме большого количества лекарств, в том числе сильнейших мочегонных препаратов, добиться набора веса было очень сложно. Родителям приходилось тщательно следить за состоянием сына: сколько он ест и пьет, какая сатурация утром и вечером. Тщательно соблюдался график приема лекарств. Отчитываться кардиохирургу о результатах нужно было каждую неделю. Благодаря ответственности родителей цель по весу была достигнута, и врачи допустили Антошу до операции.
Ровно в 6 месяцев, 23 января 2023 года, была проведена вторая операция — двунаправленный кавопульмональный анастомоз (операция Гленна), также на открытом сердце с использованием аппарата искусственного кровообращения. Семь дней малыш находился в реанимации на искусственной вентиляции легких. После операции у Антона немного поднялась сатурация до 87-88%.
Спустя полгода на обследовании выяснилось, что у Антона произошла рекоарктация аорты и сужение левой легочной артерии. Ребёнку провели эндоваскулярную операцию, при которой баллоном раздули суженные участки. Теперь такие операции предстоят малышу каждый год, минимум до пяти лет.
Несмотря на все сложности, Антоша растёт очень активным и любознательным мальчиком, хочет постоянно бегать и играть, но одышка мешает его планам. Даже когда малыш просто прибавляет шаг, ему становится сложно дышать. При активных движениях появляется цианоз лица и конечностей. Родителям очень трудно смотреть на страдания своего малыша. В такие моменты становится понятно одно: не страшно, когда болеешь сам. Страшно, когда болеет ребёнок, а ты не можешь ему помочь.
Единственный шанс на полноценную жизнь — операция в Бостоне. Знаменитый детский кардиохирург Педро Дель Нидо, к которому со всего мира везут детей с такими пороками, как синдром гипоплазии левых отделов сердца и единственный функциональный желудочек сердца, готов принять Антона. Операцию нужно провести до трёх лет, сумма — 25 миллионов рублей. Эта сумма для многодетной семьи неподъёмная. Папа Антона работает на заводе электромонтёром по ремонту оборудования, а мама посвящает всё своё время уходу за Антоном.
Родители Антона обратились к нам в фонд с мольбой о помощи. Вся семья очень переживает и боится потерять любимого малыша! У Антоши есть все шансы жить полноценной и здоровой жизнью, но для того, чтобы он попал на операцию, должно случиться настоящее чудо. Друзья, мы просим вас не проходить мимо чужой беды. Только объединившись мы сможем подарить жизнь маленькому Антоше!