Березовская Кира

Кира появилась на свет 17 февраля 2018 года. Малышка принесла в свою семью настоящее счастье! Мама наслаждалась каждым днём, проведённым вместе, и думала, что с Кирой всё хорошо.

Всё изменилось, когда Кирочке исполнилось два месяца. На плановом осмотре врачи заметили, что малышка отличается от других детей. Кире назначили анализы, результаты которых повергли маму в шок. Генетическое обследование показало, что малышка страдает СМА 1-го типа (спинально-мышечная атрофия). Это генетическое заболевание вызывает прогрессирующую слабость мышц. Дети с таким диагнозом не держат голову, не переворачиваются и не сидят, но самое страшное в этой болезни то, что со временем атрофия усиливается и часто приводит к летальному исходу. Из-за слабости мышц наступает аспирационная пневмония, в результате которой ребёнок не может дышать самостоятельно и рискует погибнуть от удушья.

Мама не знала, как принять такой тяжёлый диагноз. До последнего момента в сердце теплилась надежда, что всё не так плохо, но, к сожалению, страшные последствия болезни не обошли Кирочку стороной. Когда малышке исполнилось семь месяцев, она заболела пневмонией. Мама выполняла все рекомендации врачей и лечила малышку, но в один момент девочка начала задыхаться. Тогда Киру спасло только то, что по счастливым обстоятельствам рядом находилась больница. Схватив малышку на руки, мама добежала до приёмного отделения и передала Киру врачам. Девочку сразу поместили в реанимацию и оказали первую помощь. Как выяснилось позже, мама успела спасти Киру в последний момент. Ещё пару минут — и малышка могла просто задохнуться на руках у мамы.

Когда состояние Киры улучшилось, её перевели в инфекционное отделение. Чтобы ситуация не повторилась, врачи приняли решение установить девочке трахеостомическую трубку. Малышку снова определили в реанимацию и вставили в горлышко трубку. Теперь Кира не может дышать самостоятельно; ей помогает жить аппарат искусственной вентиляции лёгких.

Кира полностью зависима от других людей. Трахеостому необходимо чистить несколько раз в день, чтобы в ней не скапливалась мокрота, поэтому мама круглосуточно находится рядом с дочкой. Самый большой страх мамы — вновь увидеть, как Кира задыхается. Нет ничего страшнее, чем видеть страдания своего ребёнка и не иметь возможности помочь. Даже ночью мама прислушивается к каждому звуку, к любому изменению дыхания Киры.

Старый аппарат искусственной вентиляции лёгких уже однажды сломался. Ещё одну поломку Кира может просто не пережить. Мама обратилась в наш фонд с мольбой о помощи в покупке нового аппарата для Кирочки. Качественная аппаратура — это гарант безопасности малышки, жизненная необходимость.

Когда мы опубликовали историю Киры, благотворители фонда сразу пришли на помощь и помогли собрать необходимую сумму для покупки нового аппарата.

Мы благодарим всех, кто подарил Кирочке возможность жить в безопасности. Спасибо, что не остались в стороне!