(цифра после слова БЛАГО — любая сумма пожертвования)
Пишет мама Ангелины Монаховой: «Здравствуйте, дорогие друзья. Сегодня после процедур, мы с Ангелиной решили погулять по городу. Случайно увидели детский садик, заглянули, а там были детки. Ангелина очень хотела зайти и поиграть с детишками, я не пустила и малышка расстроилась. Как же мне хочется, чтобы у моей доченьки было весёлое детство, как у других деток, чтобы она могла играть, веселиться, проводить время со своими сверстниками, друзьями, но, к сожалению, сейчас всё это недоступно для нас, но мы верим и надеемся, что всё это временно. Помогите нам, пожалуйста, вылечить Ангелину, не проходите мимо, протяните руку помощи. Спасибо всем неравнодушным, спасибо всем. Вместе мы обязательно справимся!»
Пишет мама Марины Дуденко: «Здравствуйте, наши дорогие друзья. С 1 мая по 9 сентября этого года мы находились в израильской клинике «Хадасса», где проходили лечение препаратом «Лютеция x2». После первого курса лечения мы вернулись домой, в город Воронеж. К сожалению, ситуация ухудшилась и на консилиуме врачей было решено продолжить лечение в Израиле. У нас планируется снова обследование, лучевая терапия и ещё один курс лечения препаратом «Лютеция x2». 19 октября мы приехали в Израиль и сегодня был первый сеанс лучевой терапии. Всё прошло успешно и мы этому очень рады. Верим в чудо и нашу победу. Спасибо за вашу поддержку».
Пишет мама Анзана Чимитдоржиева: «Здравствуйте, наши дорогие друзья! Спешу поделиться с вами хорошими новостями, мы с Анзаном приехали в «Академию Здоровья» в город Читу. Эта клиника — многопрофильное учреждение, где для благополучного развития детей есть большое детское отделение. Все виды диагностики, собственная лаборатория, мощнейший водный комплекс с грязелечебницей, линейкой лечебных ванн, бассейнами. «Академия Здоровья» — крупнейший в Сибири реабилитационный комплекс: залы кинезитерапии, Давид-диагностики, бассейн с тренажерами в воде, залы суставной гимнастики, кардиореабилитация. Анзан проходит массаж, ЛФК, иппотерапию, вихревые ванны, парафин, моторику руки и занятия на активизацию речевого аппарата по методу Кастильо Моралес. Основой этого метода служит принцип стимулирования мышц речевого аппарата, развития и улучшения функции глотания, дыхания и речи. Точки воздействия: активные зоны головы и шейного отдела. Ключевые варианты воздействия специалиста — прессование, потягивание и вибрация — позволяют пациенту в полной мере ощутить свой речевой аппарат. Комплекс процедур включает точечный массаж целевых зон, массирование лица и шеи, специальную гимнастику. Умственное развитие пациента при этом не важно, ведь все процедуры выполняет специалист. С помощью рук он стимулирует мышечный тонус группы мышц, отвечающих за дыхание, глотание, жевание, речь. Применение методики Кастильо Моралес оказывает положительное влияние на микроциркуляцию крови в лицевой и шейной зонах. Своевременное восстановление, поможет значительно улучшить функции, нарушенные болезнью. Важно — не упустить время! Ведь именно в раннем возрасте самая высокая вероятность остановить болезнь — приблизить развитие к норме. Ваша помощь, это залог будущего Анзана, спасибо, что не проходите мимо и поддерживаете наш сбор».
Пишет мама Киры Березовской: «Здравствуйте, дорогие друзья. Моя доченька за свои четыре года жизни ни разу не пробовала настоящей еды. Она кушает через специальную трубочку в животике, её мышцы настолько атрофированы, что даже отсутствует глотательный рефлекс. Кирочка сама не может долго дышать, ей помогает жить аппарат искусственной вентиляции лёгких. Вы себе даже представить не можете, насколько сложно, когда твоя единственная доченька не может не то что ручками и ножками пошевелить, но даже и дышать может только при помощи аппарата. Каждый день я живу в страхе, что случится самое страшное и каждый день я ищу деньги, чтобы купить хороший и качественный аппарат ИВЛ, который не подведёт нас».
Пишет мама Софии Беллер: «Добрый день, друзья. Мы с Софией находимся в санатории в городе Набережные Челны «Радуга», где проходим лечение и отдыхаем. Санаторий очень хороший, но для детей колясничиков нет никаких условий. Столовая в одном корпусе, лечение в другом, живем в третьем. Вот так мы устроились».
Пишет мама Ангелины Монаховой: «Здравствуйте, дорогие наши помощники. Болезнь ребенка это не тот случай, когда можно сдаться. Здесь выбора нет. Нужно идти только вперед и до победного конца. Друзья, прошу вас, не оставляйте нас одних в этой борьбе. Время бежит с бешеной скоростью, помогите спасти жизнь Ангелине. Подарите моей малышке шанс обрести здоровое детство и счастливую жизнь без боли и страданий. Вместе с вами мы обязательно справимся. Спасибо каждому за помощь!»
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Привет, любимки. Сегодня в бассейне я заметила, что у Лизуньки появились мышцы на руках. Если раньше ручки были ровные, как две тростиночки, то сейчас на них появился рельеф, значит наши тренировки не проходят даром. Укрепим мускулатуру и вперед к новым вершинам!»
Пишет мама Анзана Чимитдоржиева: «Здравствуйте, уважаемые благотворители! Мой ребёнок нуждается в помощи! Анзан родился преждевременно на фоне стресса, когда на шестом месяце беременности в сентябре 2018 года в автомобильной аварии погиб его отец и мой муж. А мы так ждали Анзана. У меня с того страшного дня пропал сон, начал падать вес, развился гестационный сахарный диабет. И вот 24 декабря 2018 года мой сыночек появился на свет с диагнозом морфофункциональная незрелость, 12 часов безводного периода, при рождении он не издал ни одного звука, его унесли в отдел патологии, затем появилась желтушка, ещё в роддоме УЗИ показало асимметричное расширение боковых желудочков в головном мозге. До года Анзан развивался в норме, мы курсами делали массаж, ежедневно гуляли на улице, соблюдали режим дня и ассиметрия нормализовалась. В полтора года у Анзана произошёл откат в развитии, исчезли слоги, он перестал смотреть в глаза, перестал реагировать на окружающих. И вот тогда началось наше лечение, конечно, не без результата. Когда у Анзана что-то получается — он улыбается, и кажется, что где-то внутри он понимает, он старается, маленькими шажками становится более усидчивым, внимательным, запоминает больше карточек и я чувствую этот тёплый огонёк надежды. Мы возлагаем большие надежды на реабилитацию. Я мечтаю, чтобы у Анзана была максимально обычная жизнь, на которую у каждого есть право по рождению, мечтаю, чтобы он ходил в обычную школу, проживал детство в кругу сверстников, был здоровым и счастливым ребёнком, я люблю и верю в него. И это точно осуществимо, но пока мой сыночек не обычный, детки с ЗППР всё чувствуют и понимают по-другому. Центр сопровождения семьи «Школа развития «Умничка» — куда мы собираемся на реабилитацию первый в Томской области центр, где оказывают помощь детям с ранним детским аутизмом и аутистическим спектром, используя в своей работе методы Прикладного анализа поведения (АВА-терапия). Очень прошу вас о помощи, обрести шанс на полноценную жизнь, буду бесконечно благодарна. Успеть вовремя — значит победить! Я всем желаю здоровья! И всегда получать помощь, когда она необходима».
Пишет мама Ксении Субботиной: «Здравствуйте, наши дорогие! Прошло два месяца после трансплантации костного мозга и мы получили хорошие результаты химеризма (приживление костного мозга) — результат 100% приживление. Мы очень надеемся и молимся, что и в дальнейшем нас будет радовать такой же результат. Восстановление занимает очень долгое время, первый год самый сложный, но мы продолжаем верить и следовать всем рекомендациям врачей. Состояние удовлетворительное, бывают боли в животике, тошнота, ножки болят, но Ксения стойко все выдерживает, потому что знает, что это временно и мы все преодолеем. Продолжаем заниматься онлайн уроками, Ксюша очень любит рисовать, поэтому рисование ее любимый урок. Погода в Анталии теплая, днем даже жарко бывает, выходим на прогулку только вечером, так как Ксюша плохо себя чувствует, когда жарко на улице. Очень скучаем по родным, по друзьям, очень хочется всех увидеть и обнять. Мы не перестанем вас всех благодарить и хочется сказать еще и еще раз вам большое спасибо. Благодаря вашей помощи и поддержке, мы проходим этот путь и у нас хорошие результаты».
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Привет, мои хорошие. Недавно вдруг поняла, что можно быть счастливой и радоваться жизни несмотря на диагноз. Как я — мама у которой болеет ребёнок, могу выделять время для себя и позволять себе простые человеческие хотелки: кино, походы к подружкам, веселить и зажигать? Меня мучило чувство вины: я развлекаюсь, а ведь могла бы лишний раз позаниматься с Лизаветкой. Страх, агрессия, стыд, вина и отчаяние — это те чувства, которые чаще всего переживает мама ребёнка с ОВЗ или инвалидностью. А потом я осознала это и стало легче. Прекратите думать, что ваш ребёнок — это плата за ваши грехи прошлого, что вы жизнью за что-то наказаны. Вы — такой же человек, как и все. У вас есть замечательный ребёнок и он жив! Примите вашего особенного малыша таким, какой он есть. Любовь и взаимное доверие — основа всего между мамой и ребёнком. Не старайтесь все время бороться с миром. Так вы точно увидите — он не такой враждебный по отношению к вам. Не обижайтесь на чужих детей и не сравнивайте их со своим ребёнком. Пробуйте выделять время на себя. Помните, что дети чувствуют состояние мамы, поэтому радуйте себя почаще: прогулка, поход в театр, встреча с подругами. Какие пункты вам откликаются или у вас есть что добавить ещё? Делитесь».
Пишет мама Ангелины Монаховой: «Здравствуйте, дорогие друзья. Болезнь ребенка — самое страшное в жизни любой мамы. Это страх, боль и беспомощность. Это такая боль, которая сжимает сердце больнее день за днем. И самое страшное понимать, что вылечить твоего ребенка можно, только у тебя нет на это средств. От этого становится еще больнее и смириться с этим невозможно. Помогите нам, пожалуйста, ведь без вашей помощи и поддержке нам не справиться. Именно сейчас, именно в эту минуту каждый из вас может сотворить настоящее чудо для Ангелины. Не проходите мимо. Спасите».
Пишет мама Анзана Чимитдоржиева: «Добрый, осенний привет, дорогие друзья! Осень — дивная пора, которая радует нас яркими красками и душевным настроением. Это время года по особенному прекрасно, кажется, что мир замирает и время стоит на паузе, чтобы мы смогли рассмотреть волшебство этого мира получше. Золотая пора — это не только опавшие желтые листья, но и еще теплые лучи солнца, согревающие душу. Читая статусы про осень, можно наполнится душевным теплом, почувствовать настоящий релакс, ведь именно в эту пору года по настоящему ощущается радость жизни. У природы нет плохой погоды. Так приятно прогуляться осенним парком, насладиться последними теплыми деньками. Мой маленький боец, моя гордость и душа. Анзану выпал непростой путь, но он не один на своём пути. Я молюсь, чтобы он его преодолел. Пусть маленькими шажочками, но результативными и уверенными. Дорогие волшебники, нам сейчас очень нужна ваша поддержка: финансовая и информационная. Прошу вас, помогите Анзану. Любой посильный перевод и репост приближают наш сбор к закрытию! Спасибо всем».
Пишет мама Ангелины Монаховой: «Здравствуйте, дорогие друзья. Благотворительный фонд MD TERRA «Страна чудесных снов» Израиля устроил для детей, которые проходят сейчас лечение в клинике «Хадасса» настоящий праздник. К деткам приезжала команда пожарных. Спасибо людям, у которых есть свои семьи, работа, друзья, но они находят время и силы радовать наших деток. Они приезжают и устраивают праздники именинникам, привозят продуктовые наборы, дарят подарки и эмоции. Спасибо всем, кто сейчас находится с нами и переживает за нас. Спасибо за добрые слова поддержки».
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Как же хочется быстрее. И вот ты уже подгоняешь время, как гонят лошадь на скачках в надежде выиграть приз. Тогда в расписании появляется 100500 занятий разных методик, новые специалисты, новые лекарства, а вдруг на этот раз точно поможет. А чудеса они капризные и так редко случаются. У обычных деток все по нарастающей: сам перевернулся, сам сел, пополз, сказал первое слово, пошёл. Особый малыш — шкатулка с сюрпризом. Ещё вчера он не умел ничего и вдруг выдать такое! Даже светило медицины не скажет вам со 100% уверенностью как поведёт себя особый организм. Если доктор и вправду классный, он будет вам помогать бороться за своего малыша. Миллион анализов и обследований, консультации со смежными специалистами, слышать вас и действовать в тандеме. Не разводить руками, расписавшись в своём бессилии, а искать и находить рабочую схему лечения. В жизни особой семьи, я считаю, обязательно нужен психолог, свободные уши — человек, который не будет жалеть и причитать вместе с вами, а слушать и, если надо, дать волшебный пендель. Психолог из меня некудышный, а вот послушать — всегда пожалуйста. Кстати, под такие душевные разговоры Лизок часто крепко засыпает».
Пишет мама Артёма Буторина: «Доброго дня, друзья! Хочу поделиться нашими новостями и планами. Скоро подходит к концу первая четверть и на каникулы, даже не верится. У нас получилось сделать шаг, в эту другую сторону жизни для Артёма, насыщенную, подвижную, в общество. Адаптация, на мой взгляд, прошла хорошо. Думала, что будет хуже. И появились «неудобные» вопросы от Артёма. Самый больной: «Покажи мне, как надо бегать и не держи меня!». Даст Бог, я скоро скажу: «Беги сынок, я не держу тебя!»»
Пишет мама Анзана Чимитдоржиева: «Здравствуйте, дорогие наши друзья! Дети с ЗПРР с элементами аутизма необычные, они всё чувствуют и понимают по-другому. Там, где мы жалуемся на боль, они молчат, то, что нас радует — их пугает. Анзан такой мальчик, но ему можно помочь научиться понимать себя. В свои три года девять месяцев Анзан не разговаривает, не понимает речь — только отдельные короткие инструкции, не умеет играть, не осознает свой возраст и пол, не соблюдает социальные границы, не понимает смертельных опасностей (может выбежать на дорогу, выглядывать из окна, убегать от родных). Плохо чувствует свое тело, страдает координация движений, мелкая моторика. То, что Анзан не такой как все я заметила ближе к двум годам, ходили в группу выходного дня «Мама и малыш», где сразу стало понятно, что он сильно отличается от сверстников. И началась у нас «гонка по спирали»: врачи, больницы, обследования, постановка диагноза, лечение, физиопроцедуры, занятия с психологом, дефектологом, логопедом, бассейн, все эти бесконечные поездки. Но, как говориться в пословице: «Вода камень точит». Вся эта «беготня» была не напрасной. Анзан знает цвета, геометрические формы, животных, овощи, фрукты. Мы на постоянной основе ходим к клиническому психологу, дефектологу, логопеду и посещали занятия АФК. Возлагаем большие надежды на реабилитацию. Я мечтаю, чтобы у Анзана была максимально обычная жизнь, очень его люблю и верю в него. К счастью, медицина нашла способы помогать замкнутым в своем коконе людям раскрываться и учиться понимать себя и других. Дорогие наши волшебники, помогите нам, пожалуйста! Сегодня каждый из вас может сделать добрый поступок. Анзан так нуждается в вашей помощи!»
Пишет мама Ангелины Монаховой: «Здравствуйте, дорогие друзья. Моей дочери Ангелине всего два года и уже целый год она борется со смертельной болезнью — рак крови (острый лимфобластный лейкоз), осложненный генетической поломкой. Мы сейчас находимся в Израиле, в клинике «Хадасса». Ангелине необходима пересадка костного мозга, однако донора на данный момент не нашли и пока мы находимся в ожидании, нам нужно продолжать лечение и поддерживать состояние Ангелины. Счёт, который выставила клиника за обследование, анализы и лечение, просто огромный и нам никак не справиться без помощи и поддержки вас, неравнодушных людей. Времени остаётся всё меньше и меньше, без оплаты счёта, лечение прекратят и тогда может случиться непоправимое. Помогите нам, пожалуйста, спасти единственную дочь. Прошу, не оставляйте нас одних в этой борьбе. Только вместе с вами мы сможем одержать победу над коварной болезнью. Спасибо всем, кто сейчас находится с нами и переживает за нас. Спасибо за добрые слова поддержки».
Пишет мама Дарьи Прибыловой: «Здравствуйте. Вот и закончились наши приготовления к поездке в Москву на реабилитацию, на плановое лечение. Сидеть на месте — это не про нас. Нельзя себе позволить растерять все, чего добились упорным трудом. Сейчас идёт активный рост, а это не всегда хорошо в нашем случае. Едем в Москву в Реабилитационный центр «Детство», туда мы ездим последние 4 года, весной и осенью. Надеемся на плодотворную работу. Очень хочется подкорректировать походку с помощью роботов-тренажёров, которые там есть. Спасибо, что вы с нами и поддерживаете нас».
Пишет мама Ангелины Монаховой: «Здравствуйте. Я понимаю, как сейчас сложно собрать нужную сумму на лечение. Очень много деток болеет, сборов огромнейшее количество и уже все устали от бесконечных просьб о помощи, репостов и лайков. Но я не устану просить: «Пожалуйста, расскажите историю Ангелины своим друзьям, знакомым, близким. У нас очень мало времени, нам нужно успеть собрать нужную сумму на спасение жизни моей малышки. Счёт, который выставила клиника, просто огромный. Мне не под силу одной справиться, а время утекает сквозь пальцы. Пожалуйста, не оставляйте нас. Вся надежда сейчас только на вас! Спасибо всем».
Пишет мама Анзана Чимитдоржиева: «Здравствуйте, наши уважаемые благотворители! Спасибо за вашу помощь, спасибо, что не проходите мимо и поддерживаете наш сбор. Мы не теряем надежды в скором времени попасть на курс реабилитации. А пока каждый день занимаемся с Анзаном дома. Только домашних упражнений недостаточно для его успешного развития. Нужна помощь специалистов. И пока он еще маленький, есть шансы на полное восстановление навыков. В Реацентре, куда мы хотим попасть на занятия, как раз стимулируют те зоны, которые отвечают за высшие психические функции, речь и интеллект. Диагноз Анзана — ЗПРР с элементами аутизма, резидуальная энцефалопатия (это редкая патология головного мозга, при которой отмирают клетки в центральной нервной системе), сенсо-моторная алалия. Мой ребенок не разговаривает, увеличилась пароксизмальная активность и увеличились стереотипии. Он не может усидеть на месте, постоянно прыгает, машет руками и кричит. Из-за болезни у мальчика очень много проблем: стереотипное поведение, аутостимуляция, нарушение сенсорного восприятия, сложности с обучением. Очень страшно, когда твой ребенок не чувствует своё тело, не осознает, что происходит вокруг, не понимает речь окружающих, живёт в своём мире с тревогой и страхом. Но мы уже многое с Анзаном пережили, мы не останавливаемся и идем вперёд. Я готова на всё, лишь бы сыночек был здоров и ему стало лучше. Дорогие наши волшебники, вы не просто помогаете моему сыночку. Вы дарите надежду и укрепляете веру в добро!»
Пишет мама Ксении Субботиной: «Здравствуйте, наши дорогие! Вчера у нас был плановый контроль анализов и осмотр доктора. Результат анализов будет готов только вечером, по результатам нам сообщают дальнейшие рекомендации. В пятницу нам прокапали иммуноглобулин, капается он три часа. В Анталии сейчас идут ночью дожди, бывают грозы. Утром и вечером по осеннему прохладно, а днем очень согревает солнышко. Как только солнышко прячется, мы идем гулять. Гуляем с большим удовольствием».
Пишет мама Ангелины Монаховой: «Здравствуйте. Вот уже два месяца мы находимся в Израиле, в клинике «Хадасса». Случай Ангелины с самого начала лечения необычный и очень сложный. Мы в ожидании и в поисках донора, которого для Ангелины будет найти невероятно сложно из-за её уникальной хромосомы, но мы верим, что обязательно со всем справимся и чудо произойдёт, ведь нас окружают замечательные люди с добрыми сердцами, начиная от наших родственников, врачей, друзей и заканчивая людьми, которые впервые увидели Ангелину и сразу же открыли своё сердце для нашей маленькой принцессы. Это ли не чудо? Я верю, вместе мы обязательно справимся. Спасибо всем за поддержку и добрые слова».
Пишет мама Киры Березовской: «Здравствуйте, дорогие друзья. Трудно ли вам просить о помощи близких вам людей? А просить о помощи посторонних людей? Мне приходится просить. Я никогда не была публичным человеком, жила спокойно, а сейчас мне приходится обнажать душу и это тяжело. Я всегда старалась помогать окружающим, не проходила мимо чужой беды, а сейчас мне самой нужна помощь и мне нужно просить, потому что в одиночку мне не справиться, не уберечь мою доченьку от возможной беды. Помогите, пожалуйста, собрать средства на покупку аппарата ИВЛ, без вас нам не справиться. Спасибо всем неравнодушным людям. Здоровья вам!»
Пишет мама Есении Трухановой: «Привет всем от нас с Есенией! В конце сентября мы вернулись домой, в Казань, из Евпатории, где прошли курс реабилитации в санатории «Искра». Днём проходили лечение, а свободное время посвящали прогулкам по городу и даже успели позагорать у моря. Теперь начались трудовые будни, выполняем домашние задания, а сегодня рисовали красочную, яркую осень. Всем спасибо за поддержку и добрые слова. Будьте здоровы!»
Пишет мама Дарьи Прибыловой: «Здравствуйте. Что же главное в жизни таких детей как Даша? Конечно же огромная любовь к ним, забота и желание родителей сделать все, что в их силах, а порой и больше. Спросите как, а я вам скажу, это грандиозный труд ребёнка и родителей особенных деток. Изыскать возможность занятий и реабилитаций и найти средства для их прохождения. Есть и бесплатные занятия, которые мы используем по максимуму, но они, как правило, для поддержки и отработки приобретённых умелок между большим интенсивом, а интенсив можно получить только в платных центрах, в нашем случае, это по 3 часа в день ЛФК, не считая различных разработок, растяжек и массажа на протяжении 4-5 недель. Вот тогда есть новые навыки и новые умелки. Такие курсы должны быть 3-4 раза в год, чтобы стабильно учиться и идти дальше к своей цели. Но ещё хочется сказать, что как бы родители не хотели и не искали возможности, но без помощи добрых людей они мало что смогли бы сделать. Люди с большим сердцем и добрейшей душой рядом с Дашей и мы бесконечно благодарны им за то, что поддерживаете и помогаете дочке».
Пишет мама Михаила Киселева: «Здравствуйте. Новости о Мише. Мы сейчас находимся в санатории, недалеко от города Сочи. Дышим воздухом, Миша проходит лечение, назначили массаж, бассейн, ингаляции, оздоровительные ванны и напитки. Нам тут очень нравится, мы первый раз в санатории».
Пишет мама Анзана Чимитдоржиева: «Здравствуйте, уважаемые наши благотворители! Вокруг столько отзывчивых людей, которые нам помогают. Каждый из вас — важное звено в цепочке добра! Спасибо всем, кто находит время, желание и возможность помочь Анзану! Ставьте лайки, пишите комментарии, делайте репосты. Нам очень нужна ваша помощь. Сынок не разговаривает и ведёт себя на уровне двухлетнего развития. Его состояние и поведение ухудшается с каждым днём, поэтому без лечения никак нельзя. Усидеть на одном месте Анзан не может, постоянно кричит, не получается контролировать свои эмоции. Достучаться до него тоже сложно — он живет в своем мире. Только реабилитации могут сделать Анзана спокойнее, научить его понимать обращенную к нему речь и начать разговаривать. Но стоимость лечения слишком велика для нас. Я воспитываю сына в одиночку. Волшебники, сейчас как раз то время, когда всё ещё можно исправить. Анзану нужна интенсивная комплексная реабилитация, чтобы дать толчок, чтобы запустить правильную работу мозга. И тогда он научится и понимать, и говорить. Помогите! Даже небольшая сумма пожертвования станет огромный вкладом в здоровое будущее моего сыночка! Все силы, любовь и заботу я отдаю только ему, надеясь на то, что скоро Анзан «подружится» с окружающим миром, научится самостоятельности, самоконтролю и будет разговаривать. Но для этого необходимо регулярно заниматься со специалистами, а средств оплачивать дорогостоящие курсы реабилитации у меня нет».
Пишет мама Ксении Субботиной: «Здравствуйте, наши дорогие! Неделя у нас выдалась не из легких. У нас появилась бактерия в мочевыводящих путях, возможно это РТПХ проявляет себя. В первую пересадку у нас тоже так было. Это не только неудобства приносит, но и сильнейшие боли. Мы сообщили профессору и нас срочно пригласили на осмотр. Нам рекомендовали пить два литра жидкости — промывать организм, прописали антибиотик и обезболивающее средство. Это помогло, не не сразу. Несколько дней пришлось терпеть, так как все препараты действуют примерно на третий день. Но мы справились, сегодня плановый осмотр и анализы. Надеемся на хорошие результаты. Несмотря на состояние Ксении, мы продолжали заниматься онлайн. Ксюше было тяжело всю неделю, но мы справились. Вечером мы ходим гулять, погода бывает разной. Иногда вечера прохладные, а как вчера день и вечер выдался очень жаркий. В такие жаркие вечера долго не получается гулять. Мы благодарим всех, кто рядом».
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Здравствуйте. Давно ничего не рассказывала о Лизавете, ни до того было. Последние две недели доченька сильно болела. Температура, кашель, насморк — целый букет. Пока не подключили антибиотик с болезнью не получалось справиться. Сейчас все хорошо. Уже завтра мы начинаем активно включаться в работу — ЛФК, бассейн, моторика. Нужно наверстать упущенное и развивать новые умелки. Совсем скоро покажем вам новый спортивный снаряд, который будем осваивать. В течение недели папа обещал его установить».
Пишет мама Киры Березовской: «Каждый день проходит, как в муках. Ежедневно я задаюсь вопросом: «Как закрыть сбор, как помочь своей дочери, как успеть и не опоздать?» Ведь время не ждет, оно пролетает моментально, оставляя за собой лишь неизгладимые последствия, которые невозможно исправить. Помогите, пожалуйста, Кирочке, не оставляйте нас, прошу вас. Спасибо всем неравнодушным людям за то, что не проходите мимо и находите время, чтобы остановиться и почитать историю моей доченьки».
Пишет мама Владислава Семенова: «Здравствуйте, дорогие друзья. У нас сегодня важный юбилей, прошли первые 100 дней после трансплантации костного мозга. Самочувствие хорошее, анализы крови постепенно нормализуются. Владу сделали контрольные пункции костного мозга и ликвора, ждём результаты. В больницу мы теперь будем ходить один раз в две недели. Начинаем постепенно проходить обследование врачей после трансплантации».
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Добрый день, друзья! Спустя почти месяц мы возобновили тренировки в бассейне. Занятия на воде не только приятные, ведь мышцы расслабляются и спастика уходит, но и очень полезны. Уже после пары тренировок ручки Лизы более свободны, пальчики не такие неловкие. Движения активны и не скованны».
Пишет мама Киры Березовской: «Могла ли я когда-то подумать, что моя любимая, долгожданная доченька будет смертельно больна? Мне и в голову это не приходило и думать я об этом не думала. Страшный диагноз прозвучал как гром среди ясного неба. Он оборвал все наши планы, которые мы строили всей семьёй, всё пошло не так, как хотелось, как же больно на душе, как же хочется, чтобы Кирочка не болела. Но ничего не сделать, диагноз не изменить. Остаётся только всеми силами бороться за жизнь моей крошки, но без вас, без поддержки добрых сердец мне не справиться. Не бросайте нас, прошу. Помогите, пожалуйста, не проходите мимо».
Пишет мама Дарьи Прибыловой: «Здравствуйте, наши дорогие друзья и все те, кто поддерживает нас! София продолжает посещать школу, ей очень нравится учиться, она старается выполнять все задания. Ходит в школу с большим удовольствием. Сегодня мы приехали домой после школы и как уже у нас принято, София разделась в подъезде и стала подниматься по лестнице. Ей тяжело, ей трудно, но она не сдаётся, она старается и шаг за шагом двигается вперёд. Меня восхищает её упорство. Она умничка!»
Пишет мама Дарьи Прибыловой: «Здравствуйте. Дарья снова пошли на английский. Возобновили занятия в социальном центре, пусть они и длятся по 30 минут и мы не всегда успеваем, но твёрдо решили, что нужно хоть на два занятия три раза в неделю. Вторая смена в школе для нас очень не удобна, но ничего, приспособимся. Конечно нужен интенсив по ЛФК хотя бы раз в три месяца, чтобы закреплять и идти дальше, но не всегда это получается, у нас ведь теперь ещё и школа. За столько лет я научилась распределять наши поездки, думаю все спланирую и мы воспользуемся каждой возможностью. Благодарим каждого, кто поддерживает и помогает Дашеньке встать на ноги. Каждый вклад очень важен и дорог. Без поддержки нам не справиться! Спасибо!»
Пишет мама Киры Березовской: «Здравствуйте, дорогие наши друзья и все неравнодушные люди. Диагноз моей доченьки — СМА 1 типа. Многие не знают, что это за буквы, что они означают. Немного расскажу. СМА — спинальная мышечная атрофия. Это заболевание отнимает у детей счастливое детство. Вместо того, чтобы развиваться как обычные дети, моя Кирочка просто лежит, она не может самостоятельно кушать, поэтому питается через отверстие в животике, она не может самостоятельно дышать, за неё дышит аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Моя доченька не может самостоятельно двигаться, не может сидеть, ползать. СМА все отнимает. Совсем недавно наш аппарат ИВЛ вышел из строя и только чудо спасло мою дочь от смерти. После этого страшного момента, я решила обратиться к вам за помощью в приобретении хорошего и надежного аппарата ИВЛ. Он стоит очень дорого, таких денег в нашей семье нет. Прошу, помогите нам приобрести жизненно важный аппарат, который спасёт мою дочь. Не оставляйте мою доченьку».
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Добрый день, друзья! Мы с Лизаветой выбрались ненадолго в осенний лес, пошуршали листиками, попинали шишки, надышались свежим воздухом, отдохнули. Яркая, красивая осень».