Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Недавно стала ловить себя на мысли, что получаю кайф от каждый Лизиной умелки. Моя девочка перешагивает все категоричные прогнозы и работает против ДЦП. «Смиритесь, развития не будет», — говорили врачи. Вспоминаю и хочется орать матом. Простите, но это так. Да Боженькой надо быть, чтобы ставить какие-то чёткие рамки в отношении маленьких детей с особым диагнозом. Можно предположить. Может быть да, а может — нет. Сначала нужно попробовать и не один раз! Ты врач, светило медицины, помоги мамочке, которую и так трясёт от боли и ужаса за свою крошку, поддержи её, дай надежду! Поверь в этого малыша, вложи в него частичку своей души, борись за него. Когда жизнь сбивает с ног, нужно пытаться вставать столько раз, сколько есть сил. Принять — не значит сдаться.

В Челябинске я познакомилась с удивительной девочкой Женей. История их семьи, как под копирку, с нашей. В Женьку никто не верил: ни врачи, ни гуру частных клиник, ни даже родные. Для успокоения своей души мама с папой возили дочь на реабилитации, давали лекарства, но огня в глазах и веры в своего ребёнка не было. В один прекрасный день бесперспективная Женя встала на ноги! Неуклюже, пошатываясь из стороны в сторону, она делает шаг за шагом!

Мозг — это тайна, и значит, до сих пор никто не может точно сказать какой мощный потенциал в этом чёрном ящике. Какой сигнал и в какой момент он подаст телу. Есть люди, которые прекрасно живут с хаосом в голове, когда от результата МРТ волосы дыбом, а некоторые с идеальными снимками — борются за жизнь. Тогда осенью 2019 меня никто не поддерживал, не давал надежду. Не было бесед в кабинетах врачей, работы с психологом. Был только страх, боль, надежда на чудо и вера в хорошее, доброе светлое. Со временем страх и боль ушли, а надежда и вера в мою девочку помогают нам идти дальше. Дорогу осилит идущий, так, кажется? Спасибо вам, мои хорошие, за вашу веру в мою девочку, за тёплые слова поддержки, за помощь в оплате лечения, просто за то, что вы есть».