(цифра после слова БЛАГО — любая сумма пожертвования)
Пишет мама Агаты Головченко: «Мы окружили Агату любовью и заботой, стараемся спрятать её от любых бед, укрыть от боли, ведь она у нас такая хрупкая и маленькая. Наша девочка устала, организм измотан химиями и сейчас для нас опасна любая простуда. Несмотря на тёплую погоду, мы очень мало гуляем, стараемся искать безлюдные площадки, чтобы Агата не подхватила инфекцию. Так больно видеть как наша девочка одна ходит по пустой детской площадке, не с кем поиграть, побегать, но мы должны потерпеть. Всё обязательно будет хорошо. Когда Агата поправится, мы наверстаем упущенное время. У Агаты обязательно появятся друзья и будет настоящее детство беззаботное, яркое, доброе!»
Пишет мама Аглаи Лебедевой: «Добрый день! Когда Аглая родилась и всё пошло не по счастливому сценарию, все наши мечты и ожидания разбились о диагноз ДЦП. И с этим тяжело было смириться и невозможно принять. Никто не давал никаких прогнозов, просто совет: реабилитируйте! И мы делали всё возможное: массажи, грудничковое плавание, физиотерапия, лечебная физкультура. Как слепой котёнок пробуешь всё и веришь в чудо. Мы с Аглашей прошли очень много: занятия, операции, реабилитации. И это всё дало результат! Нас пугали — не заговорит, не поползет, не сможет в саду адаптироваться. А она всё может! Болтает без умолку, поёт песни, начала ходить самостоятельно и в садике её очень все любят! Благодарим за помощь, за закрытие сбора и обнимаем каждого! Спасибо за вашу веру в мою дочку!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Мы мечтаем о чуде и я знаю, что чудеса случаются там, где в них верят. Не бывает такого, чтобы рак всегда побеждал. Это неправда. Очень многие побеждают рак и больше эта болезнь к ним никогда не возвращается. И это чудо, настоящее чудо. Поскорее бы и у нас случилось такое чудо. Мы бы были самые счастливые. Хочется поблагодарить всех, кто нам помогает и верит в Агату. Вы волшебники, а значит чуду быть!»
Пишет мама Артёма Гюльахмедова: «Немного пост будет о грустном. Многие при знакомстве с нашей семьёй, всегда задают один и тот же вопрос: «А как складываются наши отношения с мужем после появления Артёма?» Никто из будущих родителей не готовится стать родителем «особенного ребенка». За редким исключением это понимание приходит к родителям внезапно. Оно обрушивает. Ведь под обломками остается тот образ ребенка и родительства, который вынашивали. Конечно было сложно, было много вопросов без ответов, но никогда не было мыслей расстаться. Артём всегда был и останется самым любимым и желанным ребёнком. Спустя 7 лет мы с трепетом вспоминаем все этапы становления нашей семьи с «особенными» потребностями».
Пишет мама Артёма Буторина: «Доброго дня, друзья! Делюсь нашими новостями. У Артёма появился новый тренажёр. Очень классный вертикализатор. Теперь вот такой гигант занимает у нас полдома. Теперь Артём много времени проводит вертикально, стоит в правильной позе. Мы очень рады, что теперь Артём может почувствовать себя самостоятельным».
Дорогие друзья! С огромной радостью сообщаем вам о закрытии сбора Аглаи Лебедевой. Спасибо вам, наши самые лучшие помощники. Ваша любовь к детям и забота о них не имеют границ. Вы подарили девочке надежду и веру в лучшее, вы подарили шанс на здоровую жизнь! Невозможно выразить словами благодарность. Спасибо всем, кто помог малышке и не оставил её в сложной ситуации. Сердечное спасибо вам!
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте, дорогие наши волшебники. У Вадюшеньки заработал костный мозг и сейчас мы стараемся максимально пролечить кашель и насморк для того, чтобы к самому главному событию он подошёл максимально подготовленный. Что касается донора: донор отозвался, слава Богу! Единственное, что он сможет сдать анализ только через три недели, поэтому на следующей неделе будет проводиться подготовка и ожидание трансплантации костного мозга. Сейчас мы стараемся максимально восстановить Вадюшу, побольше положительных эмоций, побольше смеха. Спасибо, что вы с нами».
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте, дорогие благотворители. Сегодня ночью у нас опять была температура. Продолжают капать антибиотики. У нас не проходит кашель и насморк. Сегодня поднялись показатели по анализам. Вроде как начинает работать костный мозг, но это ещё не факт. Мы видим, конечно, как упал сбор, мы понимаем, что вы устали от нас, мы сами от себя устали. Прошу вас, не бросайте нас на этой финишной прямой. Времени осталось не так много. Спасибо всем тем, кто нам помогает».
Пишет мама Артёма Гюльахмедова: «Здравствуйте. В нашей семье растёт маленький помощник. Так как папа любит играть в футбол, ему нужны советчики. Артём тестирует новые бутсы, должен участвовать во всех процессах в семье. С мамой форму гладит на работу и порядок наводит. Незаменимый человечек».
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте, благотворители и все неравнодушные люди. У Вадюшеньки по-прежнему сохраняется температура небольшая, кашель, насморк, костный мозг по-прежнему не работает. Очень ждём, когда заработает костный мозг, и мы наконец-то пройдём полностью лечение и избавимся от кашля и насморка. Спасибо вам большое за то, что вы с нами».
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте. Сегодня у нас заканчивается первая неделя после окончания второго блока химиотерапии. Остаётся не так много времени до самого главного события в нашей жизни. Скорее всего недели две или три. Почему столько: сейчас идёт восстановительный период, костный мозг Вадюши не работает, периодически поднимается температура, постоянно прицепляются какие-то вирусы, идёт сильная антибиотикотерапия, сохраняется кашель и насморк, но так как показатели на нулях, восстановление идёт дольше. Как только костный мозг начнёт работать, восстановление пойдёт быстрее. Врач сказал, что нам нужно немножечко потерпеть и как только восстановление пойдёт побыстрее, нам нужно будет сдавать все анализы, проверять костный мозг Вадюши на наличие остаточной болезни, если она есть. Возможно, с Божьей помощью, эти два блока убили все плохие клетки. Подготовка к трансплантации костного мозга тоже занимает очень серьёзную часть лечения. Я знаю, что ваши молитвы, ваша моральная и финансовая помощь нам поможет и мы достойно всё это пройдём. Спасибо вам большое».
Дорогие наши волшебники! Сегодня день начинается с огромной радости, мы хотим сообщить вам о закрытии сбора Владислава Шадрина. Уже четыре года Владик борется с ДЦП, ему предстоит одержать ещё много маленьких побед. Мы верим, что он со всем справится. Влад достиг потрясающих результатов: он может передвигаться на четвереньках, ходить с опорой, а собранные средства на реабилитацию помогут мальчику закрепить полученные навыки и научиться новым. Мы верим, что Владик и дальше будет радовать своими успехами маму и бабушку! Спасибо вам за ваши добрые сердца, за помощь малышу, за слова поддержки его семье! Мира и здоровья вашему дому!
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте, дорогие благотворители и все неравнодушные люди. Вадюша ещё спит, нас третий день одолевает температура, причём она прыгает от минимальных значений до максимальных. Постоянно в течении часа может быть и 36.9, а потом 38, и так периодами. Врач готовит, что к концу недели возможно понадобятся иммунные клетки, так как кашель и насморк сохраняется, а при антибиотикотерапии температура никуда не уходит уже третий день. Спасибо вам большое за ваше неравнодушие».
Пишет мама Аглаи Лебедевой: «Добрый день! У наших особенных детей часто бывают проблемы с едой. Аглашку мы учили жевать и глотать. Раньше она набирала еду в рот, а потом выплевывала обратно. Ела плохо, приходилось забалтывать её, читать сказки, петь песенки, иногда даже танцевать. Как-то один специалист посоветовал мне: «Зачем вы всё это делаете? Дождитесь физиологического голода, она сама попросит есть!» Мы решили попробовать, но за весь день она не попросила ни кусочка. И опять пришлось уговаривать поужинать. Но вот так, потихоньку, с уговорами и танцами, она начала кушать и даже появились любимые блюда. Одно из них это щавелевый суп. Его мы и решили приготовить на выходных. Аглашка сама помыла весь щавель, заодно дегустируя кислые листочки. Щи вышли очень вкусные. Мы ели и нахваливали Аглаю, как вкусно она помыла щавель!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте, наши волшебники! Прошла неделя лечения, осталась еще одна. Побочные эффекты продолжают нарастать, аллергия высыпает не только во время самой иммунотерапии, но и теперь уже дома, стала подниматься температура и пропал аппетит. Во время лечения пришли сильные боли, и врачам приходится вводить много обезболивающих, чтобы сама процедура была хоть немного была легче».
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте, дорогие благотворители. Утро началось у нас со сбития температуры. Сегодня должны будут делать переливание тромбоцитов, но так как пока держится температура — переливание откладывается. Поставили парацетамол, как только упадёт температура, начнут переливание. Показатели в целом остаются так же на нуле, ждём обхода врачей. Спасибо вам за то, что вы есть».
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте, уважаемые благотворители. Всё пока без изменений, у Вадима костный мозг не заработал пока что, показатели все на нуле. Периодически, со вчерашнего вечера, выскакивает небольшая температура. Сегодня обход будет поздно, так как детям делают сегодня пункцию на этаже. Хочу сказать спасибо большое всем, кто помогает нам. Спасибо вам огромное. Это правда неоценимый вклад в выздоровление Вадима. Огромное вам человеческое спасибо. Не забывайте и не оставляйте нас в эту трудную минуту».
Пишет мама Владислава Шадрина: «Здравствуйте! После приезда из санатория, мы пытаемся вжиться в наш обычный график занятий. Влад занимается сенсорной интеграцией в сенсорном гамаке, его используют в нейрокоррекции для развития (активизации): внимания, ловкости, координации движения, пространства, вестибулярной системы. Ему очень нравится заниматься».
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте, дорогие благотворители, все неравнодушные люди. Сегодня у нас на обходе врач прописал Вадюше противоаллергическое средство, будем пить его на ночь, пока 3 дня, посмотрим динамику, так как насморк и кашель у него ещё сохраняются. Возможно это аллергическое, но врач больше склоняется, что это остаточное явление. Все показатели у нас сейчас на нулях, нужно быть предельно осторожными, соблюдать стерильность. Сегодня было переливание крови. Так же скорее всего завтра или послезавтра будет переливание тромбоцитов. Химия очень сильно сказывается на крови, на анализах, поэтому сейчас если взять анализ крови Вадюши — там будут прочерки, практически всё на нулях. Спасибо вам большое за ваше участие, спасибо вам большое за ваше неравнодушие. Искренне благодарим вас».
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте, наши волшебники! Спасибо, что вы с нами, нам нужна любая ваша поддержка. Первый день имунки прошел спокойно, но это первый день, он почти всегда идет спокойно. Боль была, без нее никак, но с другой стороны — это показатель, что Агаточкин организм борется и имунка работает, гораздо хуже когда вообще все спокойно и нет боли вообще — это становится поводом для беспокойства. Так что продолжаем борьбу и не будем сдаваться ни на секунду».
Пишет мама Дениса Коробцова: «Здравствуйте всем! На днях вернулись с Денисом с санаторного лечения, были по полису ОМС. Санаторий находится в Крыму, поэтому мы с удовольствием поехали, провели там 16 дней, было обычное больничное лечение и самое главное — морской воздух, поехали подышать, погода радовала, в последний день только был дождь. Специалисты сына похвалили, сказали, что Денис развивается по возрасту и вполне может потянуть обычную программу в школе. Но физических проблем у нас гораздо больше, впереди предстоит операция по снижению мышечного тонуса, а после неё длительное восстановление. Нам, как никогда, нужны сейчас очень добрые понимающие люди для поддержки, ведь лечение очень дорогостоящее, а оно нужно нам, как воздух. Спасибо Вам огромное от всего сердца, если Вы захотите помочь Денису, мы крепко Вас обнимаем».
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте, дорогие благотворители. Сегодня прошла неделя после окончания второго блока химиотерапии. Костный мозг у Вадюши не работает, анализы так же на нулях. Насморк и кашель сохраняется, вот ждём обхода врача. На выходных нам добавили противоаллергический препарат, нужно было наблюдать за реакцией. Спасибо вам большое за вашу поддержку, то что вы с нами, что помогаете нам».
Пишет мама Анзана Чимитдоржиева: «Здравствуйте, дорогие друзья! Давно ничего не писала, видимо у меня были выгорание или апатия, да и Анзан болел как никогда. В феврале легли в городской реабилитационный центр на две недели, в стационар, но на четвертый день Анзан затемпературил, пришлось ехать домой. Несколько дней держалась очень высокая температура, затем затяжной кашель, хотели даже ложиться в больницу. Сейчас, вроде, всё прошло, но длительный домашний карантин даёт о себе знать. Невозможно зайти в магазин, аптеку, куда-то поехать на общественном транспорте, вообще никуда кроме дома. У Анзана стали появляться замкнутость, уединение и агрессия к другим детям, при любом шуме он закрывает уши руками. Даже интерес к игрушкам сейчас ограничивается желанием разобрать их на запчасти, так что большую часть времени он находится в одиночестве, сам по себе. Со следующей недели планируем выйти на занятия в реабилитационный центр, надеюсь, в этот раз всё получится, уже боюсь загадывать. Анзан точно сможет стать полноценным членом общества, нужно продолжать старания и не опускать руки. У каждого бывают тёмные дни, когда кажется, что старания бесполезны, сил и выдержки больше нет. Но за каждой тёмной полосой следует белая. Мы с ним всё выдержим, и все невзгоды нам по плечу».
Пишет мама Агаты Головченко: «В лечении онкологии бывают разные дни, иногда кажется, что всё будет хорошо, что мы всё преодолеем и обязательно победим, но иногда сердце сжимается от страха за жизнь Агаты. Нейробластома очень коварная болезнь и она принесла в нашу семью только боль, страх и слёзы. В минуты страха я всегда рядом с доченькой. Стараюсь быть для неё помощью и опорой. Ей не должно быть страшно, но победить в одиночку эту болезнь мы не можем. Я очень прошу у всех, кто читает мой пост, помогите нам спасти Агату. Она очень хочет жить, хочет быть здоровой».
Пишет мама Владислава Шадрина: «Здравствуйте! Хочется поделиться нашими новостями. Совсем недавно побывали на реабилитации в санатории в им. ГЛИНКИ на берегу Чёрного моря. Владу очень хорошо на Чёрном море, спастика уменьшается, это видно уже через неделю, очень помогают грязелечение, ножки Влада становятся мягкие, Сакские грязи творят чудеса! Вообще Крым это волшебное место. Первая половина дня у нас была занята процедурами, такими, как массаж, ЛФК, ванны с термальной водой, грязи, иглорефлексотерапия, а во второй половине дня мы гуляли и дышали морским воздухом. Волшебный климат Крыма Владу на пользу. Сейчас будем вживаться в наш обычный график, занятия с логопедом, бассейн, музыка, ЛФК».
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте, друзья! Я никогда не думала, что буду просить помощи, просить спасти мою доченьку. Да, наверно, никто не думает, что может столкнуться с таким, но к нам в семью пришло страшное горе, Агате поставили страшный диагноз — нейробластома! Это, друзья, детский рак. Такой рак бывает обычно у деток до 5 лет и он очень агрессивный. Сколько жизней он уносит даже страшно представить, но я не отдам этой болезни свою дочь. Она моё всё! Прошу вас, помогите нам, поддержите наш сбор, нам очень нужна помощь. Я верю, что вместе мы сможем. В одиночку побороть эту болезнь невозможно».
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте, дорогие благотворители. Сегодня четвёртый день после окончания химиотерапии. У Вадюши анализы на нулях, костный мозг перестал работать. При обходе врач послушала его, посмотрела, сказала, что кашель и насморк может сохраняться ещё очень долго, т.к. сейчас анализы на нулях и это в большей степени остаточное явление. Так же сказали, что нашли донора, донор отозвался. Сейчас он будет сдавать все анализы для совместимости определённых показателей. И как только все анализы придут, назначат дату трансплантации костного мозга. Со слов врача это произойдёт примерно через две недели. Времени осталось не так много. Я очень прошу вас успеть помочь нам. Я знаю точно, что у нас всё получится, главное — успеть. Спасибо вам за неравнодушие, не оставляйте нас, помогите собрать необходимую сумму».
Пишет мама Аглаи Лебедевой: «Добрый день! Больше всего на свете Аглая любит лошадей, когда она была совсем маленькая, мы впервые в парке увидели пони. Я спросила её: «Поедешь?» Она ответила: «Да!» С тех пор мы не можем пройти мимо ни одной лошадки. А летом она оседлала ослика и уговорила меня взобраться на верблюда: «Давай мама, не бойся, я с тобой!»
Дорогие друзья! Мы начинаем новую рабочую неделю с радостными новостями — сбор Софии Беллер закрыт! Каждое завершение сбора — это не просто благодарность родителей или радость родственников больного ребёнка. Это огромный подарок, просто так, без надежды на выгоду, похвалу или огласку. От всего сердца мы благодарим всех и каждого из вас, кто поддерживал и помогал закрыть сбор Софии. Совсем скоро девочка поедет на очень важную реабилитацию и мы надеемся, что после неё, малышка сделает свои первые самостоятельные шаги без опоры и поддержки. Мы верим в тебя, наша София!
Пишет мама Артёма Гюльахмедова: «Особые дети приходят к особенным. Быть родителем непросто, но если справиться со здоровым ребёнком способен практически каждый человек, то для воспитания детей с особыми потребностями нужна особая сила духа. Сложно и физически, и морально. Больно смотреть, когда твой ребёнок ревёт от боли и усталости, но ты не должен жалеть, иначе все занятия сойдут на нет. Ты поддерживаешь как можешь, потому что атмосфера в семье, залог успеха. Все занятия уже расписаны на год вперёд, все отпуска намечены, такова жизнь «особенных» родителей, но оно того стоит, ведь стимул есть всегда, нас ждёт большой успех».
Пишет мама Вадима Якупова: «Иногда не верится, что это всё происходит наяву. Как будто не с нами, как будто это какой-то страшный сон. Очень хочется проснуться, чтобы это всё оказалось неправдой, но увы, этот ужас сейчас происходит с нами и у нас всего два варианта: сдаться или бороться и отвоевать Вадюшу у коварной болезни. Мы решили биться до последнего и во что бы то ни стало — победить! Я вас очень прошу, помогите спасти жизнь нашего сыночка!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте, наши волшебники! Спасибо, что вы с нами, нам нужна любая ваша поддержка! В выходные денечки стараемся насладиться солнышком и свежим воздухом. Нашли на улице, где можно спокойно рисовать цветными мелками на асфальте (не зря же мы их везли с самого дома). Агате очень нравится рисовать и после этого занятия у неё отличное настроение и появляется аппетит».
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Здравствуйте. Сегодня я расскажу вам, как мы встретили Масленицу. Всю неделю мы ждали этого праздника. Оказывается существует более 50 рецептов блинного теста и 100500 начинок. Мы с Лизой любим блинчики со сметаной, мальчишки — с мясом. Проводы зимы я люблю с детства. У нас в посёлке это было событие вселенского масштаба. Всегда был столб, бревно, баран, бои мешками и чучело Масленицы. На празднике Лизуня на удивление, большому количеству народу, не испугалась, разглядывала ряженых, улыбалась всем вокруг. Надо почаще устраивать вылазки в люди, а то кроме упражнений и занятий вспомнить будет нечего. Всех обнимаю».
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте, дорогие благотворители! Сегодня второй день после окончания химиотерапии. Состояние у Вадюши не стабильное, показатели какие-то ещё поднимаются, какие-то уже совсем падают. Скорее всего будет переливание тромбоцитов, ждём обход врача. Кашель продолжает мучать, насморк периодически появляется. Возможно это аллергическая реакция, возможно это остаточное явление. Продолжают капать антибиотик и наблюдают. Спасибо вам большое за участие в сборе, за ваше неравнодушие. Не оставляйте нас, пожалуйста. Возможно, благодаря вашим усилиям, вашим мольбам, вашим стараниям, мы всё сделаем вовремя. Спасибо вам огромное».
Пишет мама Анзана Чимитдоржиева: «Здравствуйте, дорогие друзья! Анзан возобновил посещение бассейна. Долго не ходил, эту зиму часто болел, поэтому вначале боялся, не отпускал инструктора. Зато в конце занятия не хотел выходить! Водные процедуры он очень любит. Сердечно благодарю всех, кто участвовал в нашем сборе средств, за помощь и поддержку, это придаёт уверенности и желание идти вперёд к новым победам. Спасибо вам».
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте, дорогие благотворители. Сегодня пятый, завершающий день, второго блока химиотерапии Вадима. Состояние Вадима нестабильное, бывает проявляются аллергические реакции, падает гемоглобин, вчера было переливание крови. Так же падают тромбоциты — скорее всего завтра у нас будет переливание тромбоцитов. Спасибо вам большое за вашу поддержку, за вашу активность. Прошу не останавливаться на сборе, ведь у нас осталось, возможно две, а возможно три недели до главного события в этот период нашей жизни».
Пишет мама Артёма Гюльахмедова: «Жизнь особенного ребёнка — это постоянная работа над собой. Я постоянно придумываю, что сделать с ребёнком, чтобы выжать хоть что-то новое из его умений. Мы часто сталкиваемся с ужасающей бестактностью окружающих. Ребёнку, в первую очередь, неприятно, когда кто-то незнакомый из-за спины начинает комментировать и задавать совершенно неуместные вопросы, проявлять неуемное любопытство. Кто-то лезет без «здрасьте»: «А он у вас маму узнает?» Кто-то пытается спросить громко: «А почему он такой?» Мне очень помогает муж, поддерживают друзья. Огромное спасибо им, что дали мне море поддержки. Не было бы их — я бы с ума сошла от горя, а так мне дали сил поверить, что пока я бьюсь за нормальную жизнь, наша семья сможет начать жить нормально. Смогли. Я справляюсь, в основном, благодаря двум вещам. Во-первых, радость от успехов ребёнка. Второе — это поддержка мужа. Было и чувство одиночества, несправедливости, безысходности, а потом пришло чувство радости, что мой ребёнок жив и до сих пор перспективен в плане лечения и развития. Изводить себя унынием — это пустое расходование сил, которое не дало бы Артёму никакой пользы, а раз нет пользы, то и нет смысла тратить силы на отчаяние. Если бы в начале беременности мне сказали, чем всё обернётся, то даже пройдя всё это за 7 лет, я бы повторила всё. Травма случилась в родах и узнали мы о проблемах по факту случившегося. Беременность у меня протекала хорошо и носила я здорового мальчишку! А так… Растёт у нас любимый ребёнок, нас он любит, и это радость, что мы научились втроём быть счастливыми. На себя сил и времени остаётся немного, но постепенно становится легче. Я начала ходить в парикмахерскую вместе с ним. Весь мир я не изменю, но если могу что-то на двух здоровых ногах сделать сейчас для этих детей, значит, этим детям во взрослой жизни будет немного легче».
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Здравствуйте. Сегодня 5 дней, как мы в Челябинске. Почти неделю каждый день Лизун топает в «Регент». Дефиле Лизаветы длится час. Минут 10 нужно, чтобы зафиксировать каждую резиночку, настроить её длину под конкретного ребёнка, а потом начинается самое сложное для тандема инструктора и пациента. Одному нужно удержаться и почувствовать себя, другому — научить, что делать с этими чувствами и сделать шаг за шагом. Вот идёт маленький неумелый человечек, а рядом — большой направляющий, поддерживающий и вместе у них всё получается».
Пишет мама Артёма Кузьменко: «Здравствуйте! Январь и начало февраля выдались для нашей семьи очень тяжелыми. Мы сильно болели. Все по очереди. И заново по кругу. Все планы срывались. Лечение переносилось несколько раз. Хорошо, что после чёрной полосы наступает белая. Сейчас мы с Артёмом в Челябинске. Начался курс реабилитации. У сына хорошее расписание, занятия с 8 утра и до обеда. Спасибо Вам за эту возможность! Спасибо, что поверили в нас!»
Пишет мама Артёма Гюльахмедова: «Здравствуйте. Артём говорит только отдельные слова, речи полноценной у него пока нет, но обращенную речь он воспринимает хорошо и с лёгкостью может выполнить лёгкие упражнения. Я ему показала один раз, как рыба меняет цвет в зависимости от температуры воды и он до 11 ночи играл с ней. Ничего страшного, что руки и коляска были мокрыми, зато ребёнок счастлив».
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте. Химиотерапия очень влияет на нервную систему и были дни, когда мне было очень страшного за доченьку. Настолько ужасные были истерики, что я не могу вам описать. Агата падала на пол, кричала, плакала и успокоить не получалось. К сожалению, лечение нейробластомы очень агрессивное, такое же как и сама болезнь. Мы привыкли жить в своём маленьком мире и ждать выздоровления. Я убеждена, что когда Агата поправится, все эти проблемы уйдут сами собой. Огромное спасибо за помощь и поддержку. Вместе с вами мы идём к победе».
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте. Огромное спасибо за помощь и поддержку, за то, что поверили в нас и открыли своё сердце для Агаты. Сейчас наши посты очень редкие, но это только от того, что я хочу посветить себя Агате, провести время с ней. Когда она засыпает, я подолгу смотрю на неё, какая же она красивая, какие красивые глазки, какой маленький носик сопит рядом, какая же она тёплая и самая родная, моя бесконечная вселенная. Боже, спасибо за всё, что дал мне в жизни, послал добрых людей к нам на помощь, открыл глаза на многие вещи. Я реалист, но иногда представляю как мы вернёмся домой, как я веду за ручку Агату, как открываю дверь домой, а там всё на месте. Как мы уехали, наш папа ничего не менял, он берёг всё то, что нам так дорого и то, что мы так сильно любим. Жизнь странная штука, вчера я строила планы, а сегодня просто рада, что мы боремся с нейробластомой и живём здесь и сейчас».
Пишет мама Валерии Аржаной: «Здравствуйте. Быстро пролетел курс реабилитации. Реабилитация включала занятия: ЛФК в костюме Адели, логопеда, логомассаж, терапию рук, массаж, криотерапию, биоптрон (прогрев суставов лазером), оксигенотерапию и консультацию невролога. Курс очень интенсивный, по времени расписано было все очень плотно. Но мы все успели! Занятия с логопедом были очень интересными и продуктивными. Логопед очень старалась помочь дочке и результат не заставил себя долго ждать. Лера стала с интересом собирать крупное Лего, первый раз на занятия без слез, играла увлеченно и выполняла все поставленные задачи, это однозначно успех. У дочки появились слоги га-га, да, сказала дай. Мы довольны результатом. Занятия терапии рук вызвали просто восторг, правая рука стала больше задействована и больше выполнять поставленных задач, кидать мячик, разбирать пирамидку и многое другое. Научились махать ручками «привет» и «пока». Руки дочки стали намного лучше. Лера стала более осознанной, научилась понимать то, что просит от неё специалист. После занятий ЛФК укрепился спинной корсет. Лерочка почувствовала опору в ногах, стала делать первые шаги с помощью инструктора, стала лучше держать голову, появилась лучше опора на локти, это однозначно прогресс. Да тяжело, плачем, но делаем шаги, не больно, больше со злости. Лерочка наш борец! Но есть над чем ещё работать и работать. Этот курс для нас стал очень продуктивным. Подход специалистов достоин уважения, 100% выкладываются и уделяют ребёнку время, что очень важно для плохо видящего и слабослышащего ребёнка. Безусловно нашли подход и контакт с ребёнком. Доченьке вручили первую медаль и диплом за успешный и продуктивный курс реабилитации, за ее достижения! Спасибо всем за помощь, оказанную нам. Мир не без добрых людей!».
Пишет мама Артёма Гюльахмедова: «Здравствуйте. В реабилитации Артёма мы стараемся использовать все доступные процедуры. В этот раз пробовали парафиновые аппликации на верхние и нижние конечности. Польза процедуры парафинотерапии для детей с ДЦП: длительное прогревание рук и ступней с помощью невысоких температур оказывает положительное терапевтическое влияние на все органы. Мелкие капилляры расширяются, лучше снабжая ткани кислородом и питательными веществами, ускоряется движение лимфы, улучшаются иммунитет и регенерационные процессы, лучше восстанавливается кожа рук и ног, воспалительные процессы заметно замедляются и сходят на нет, суставы становятся более подвижными, меньше подвержены различным патологиям. Так что бьём по всем фронтам, чтобы не позволить болезни преобладать над нами».
Пишет мама Агаты Головченко: «Мы не находим слов, чтобы выразить благодарность за всё, что вы делаете для Агаты. Я верю, что и у нас случится чудо и мы освободимся от этого чудовища под названием нейробластома. Каждый день состояние Агаты меняется, один день может быть всё хорошо, другой день проходит настолько тяжело, что хочется просто сесть и заплакать от бессилия, но нельзя. Агата не должна видеть мои слёзы. Мы должны быть сильными, чтобы спасти нашу девочку. Сегодня у нас достаточно спокойный день, играем, стараемся кушать понемножку и стараемся как можно больше отдыхать, силы нам ещё понадобятся. Друзья, нам очень нужна помощь: финансовая и информационная! Спасибо всем».
Пишет мама Аглаи Лебедевой: «Добрый день! Мы с Аглашей стараемся гулять пешком и не брать с собой коляску. Обычно идём за руку, а в соседний двор могу перенести на руках. Вот такая прогулка получилась сегодня, конечно, она прошла минут 5, зато сама! Удивительно смотреть как идёт твой ребёнок. Мы очень хотим попасть на курс реабилитации именно сейчас, чтоб она окрепла, а шагов и уверенности стало больше. Помогите нам, пожалуйста».
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте, друзья! Сегодня от координатора лечения Вадима мы получили такое сообщение: «Добрый день! По результатам аспирации Вадим в ремиссии. Ждут FLOW для назначения дальнейших действий. Как у меня будет информация о FLOW и о дальнейшем протоколе, соответственно, сообщу Вам об оплате, какая сумма нужна и в какие сроки». Этого сообщения мы ждали и боялись одновременно, потому что пришлось сообщить, что денег на трансплантацию у нас нет. Мы не собрали. Сейчас, скорее всего, назначат второй курс химиотерапии. В общем, даже слов нет. Сказать пока больше нечего. Очень переживаем».
Пишет мама Агаты Головченко: «Почему в наше время настолько обесценилась и стала незаметной детская жизнь? В топы вылетают самые нелепые поведения людей, порой даже неадекватные, кривляния, глупость, нетактичность, отталкивающее и безобразное, либо очень пафосное и показательно крутое со словами восхищения и даже уважения к их обладателям. Почему на этом фоне совсем не имеет значение мать, которая бьется из последних сил за своего ребенка; ребенок, который принимает таблетки горстями, чтобы жить! Пытаясь заслужить ваше внимание, мама демонстрирует все тяжести лечения её малышки. Отклика нет! Большинство людей пролистывают реальную жизнь, историю ребенка, которая может оборваться, закончиться, прерваться из-за отсутствия средств в то время, когда мы отдаем восхищение «перекроенному телу», глупостям, нелепостям, неумности. Не стыдно делиться всем, чем угодно, но стыдно «лайкать», репостить тяжелые новости о детях. Ценности каждого из нас очень разные. В приоритеты не в ходит спасение, милосердие, сочувствие. Дети уходят, их боль остаётся не услышанной, непонятой! В некрологах мы ищем виноватых! Мы с вами — весь мир! И только мы решаем, какая жизнь будет у ребенка, и будет ли она? Спасибо всем, кто не бросает, идёт вместе с нами не смотря ни на что. Это настоящее испытание для каждого, кто видит и причастен к нашему сбору».
Пишет мама Владислава Шадрина: «Добрый день! Влад пока занимается в родном городе в Рязани. Занимается музыкой детском клубе «Алёнка», выучил песню «Тень-тень потетень выше города плетень», теперь везде её поёт, ещё учится играть на музыкальных инструментах металлофон, маракас, синтезатор. Мы очень надеемся, что наш сбор скоро закроется и Влад сможет поехать на реабилитацию и получить новые навыки. Помогите нам, пожалуйста».
Дорогие друзья! С огромной радостью мы хотим сообщить вам о закрытии сбора Настеньки Гелета. С самого рождения девочка борется с ДЦП и в свои 9 лет, Настя многому научилась: начала подниматься вдоль опоры, ходить с поддержкой за руки, подниматься по ступенькам и даже крутить велосипед, но нужно двигаться дальше, укреплять мышцы ног, спины, отрабатывать правильные движения и учиться ходить без поддержки. Мы надеемся, что благодаря курсу реабилитации в медицинском центре «Сакура» Настенька сделает шаг навстречу здоровому будущему!
Пишет мама Михаила Киселёва: «Уважаемый Благотворительный фонд «Мир в наших руках», выражаю Вам огромную благодарность за оплаченное лечение Миши в МЦ «Сакура». Спасибо огромное всем неравнодушным и добрым людям, протянувшим нам руку помощи. Для здоровья Миши курсы лечения очень важны. Реабилитация Миши прошла успешно, лечение принесло хорошие результаты. После курса массажа у Миши уменьшилась спастика в ногах, ему стало легче ходить. А также Миша занимался ЛФК и в костюме Адели. Миша стал крепче и активнее, увеличилась выносливость, дольше ходит без поддержки, увереннее спускается и поднимается по лестнице. Мише очень нравится самому ходить, он радуется этому. Логопед отметила, что Миша стал произносить больше букв и слогов, лучше стал понимать речь. Мы надеемся, что скоро Миша начнет с нами разговаривать и нам легче будет его понять. Потихонечку, малыми шагами, но мы движемся к своей цели — научить Мишу говорить, чтобы ему стало легче выражать свои желания словами, а также, чтобы он научился самостоятельно полноценно ходить. Спасибо фонду и всем добрым людям, которые помогли Мише попасть на это лечение».
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте. Сегодня, когда координатор написала, что по анализам СМЖ малой в ремиссии, я аж замерла. Денег-то на трансплантацию костного мозга нет! Позже координатор написала, что Вадюше второй курс химиотерапии будут делать. Очевидно, что после второго курса — будет пересадка. Нам очень надо ускориться со сбором! Помогите, пожалуйста, успеть».
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте, наши дорогие друзья! Очень хочется поблагодарить вас за то, что поддерживаете Агату. За то, что не прошли мимо нашего горя. Действительно очень страшно остаться без помощи и поддержки. Очень тяжело, когда стучишь во все двери, но никто не отзывается. Победить рак в одиночку невозможно. Очень прошу, поддержите наш сбор. У Агаточки продолжается лечение. Сегодня я не хочу говорить о побочках и как ей тяжело, я хочу просто показать какая она, когда просыпается после сильных обезболивающих (немножко повеселить), она всех любит и с большим бы удовольствием всех обняла».
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте, наши дорогие друзья! Очень хочется поблагодарить вас за то, что поддерживаете Агату. За то, что не прошли мимо нашего горя. Действительно очень страшно остаться без помощи и поддержки. Очень тяжело, когда стучишь во все двери, но никто не отзывается. Победить рак в одиночку невозможно. Очень прошу, поддержите наш сбор. У Агаточки продолжается лечение. Сегодня я не хочу говорить о побочках и как ей тяжело, я хочу просто показать какая она, когда просыпается после сильных обезболивающих (немножко повеселить), она всех любит и с большим бы удовольствием всех обняла».
Пишет мама Валерии Аржаной: «Здравствуйте. Огромное спасибо благотворительному фонду «Мир в наших руках» за ваше неоценимое содействие и помощь в оплате курса реабилитации в центр Адели г. Москва. Очень ценны слова понимания и поддержки, выраженные Вами в виде финансовой помощи. Безумно приятно и радостно осознавать, что всегда рядом есть те, кто готов помочь в трудную минуту. Спасибо за поддержку, неравнодушие и понимание. Порой человеку нужно совсем мало (когда силы на исходе и руки опускаются) — знать, что он не один со своими проблемами и трудностями. Сердечное спасибо!».