(цифра после слова БЛАГО — любая сумма пожертвования)
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «С замиранием сердца я смотрела на эту сцену. На прогулке в парке я разрешила Лизе постоять, опираясь на высокий борт, у фонтана. В итоге полчаса не могла её увести от воды. Лизочек очень радовалась, а я стояла и не могла насмотреться. Дочь так повзрослела. Казалось, вот-вот и она сама пойдёт вдоль фонтана. Чуда не случилось. Пока. Но обязательно случится! Я верю всем сердцем, что Лиза всё преодолеет. Она сильная девочка. Пусть и не сразу, и не так просто, как у всех, но это будет заслуженная победа!»
Пишет мама Анзана Чимитдоржиева: «Здравствуйте, дорогие друзья! Мы приехали на реабилитацию в «Академию здоровья» г. Чита. Чтобы особенный Анзан смог «подружиться» с этим миром, жить полноценно и без ограничений, ему нужно регулярно проходить курсы реабилитации. В 4 года Анзан ещё не научился говорить, плохо идёт на контакт со сверстниками. Он часто капризничает, очень плохо спит и не владеет навыками самообслуживания. Врачи уверяют, что Анзан сможет жить полноценно. Но впереди ещё очень много работы. Мы каждый день много занимаемся. Любые перерывы для Анзана губительны, ведь наработанные навыки без их закрепления теряются. Я пытаюсь максимально помочь Анзану восстановиться и жить. Моя любовь к сыну растёт с каждым днём. Стоит увидеть улыбку на его лице, и у меня сразу же появляются силы идти дальше. И мы идём, не оборачиваясь назад. С верой в лучшее! Спасибо всем неравнодушным людям, за помощь тяжелобольным детям. Ваша поддержка бесценна!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте, дорогие друзья! Я была на консультации с профессором. Сейчас главная наша цель — удержать ремиссию и не позволить раку вернуться в жизнь Агаты. Остаточные клетки рака ещё остались в организме. Они не превышают допустимого уровня, но все может измениться в любой момент. Без терапии эти клетки могут стать очень активными и пойти в рост. Тогда придётся начать борьбу с начала. Для того, чтобы сдержать рост раковых клеток, есть несколько вариантов лечения, но все они очень и очень затратные. Поэтому нам сейчас крайне важно как можно скорее собрать необходимую сумму. Без оплаты начать лечение невозможно, так как химия и иммунная терапия и так делались в кредит, когда мы не успели собрать средства. Я очень прошу вас о помощи! Любая посильная сумма может спасти жизнь моей дочки. Без вашей помощи нам не справиться!»
Пишет мама Дениса Коробцова: «Всем доброго дня! Мы приехали в Тюмень. Добрались хорошо, и теперь нас ждёт консультация ортопеда, на которой Денису подберут ортезы. Это специальное ортопедическое приспособление, которое помогает зафиксировать мышцы в правильном положении. Изготавливают их индивидуально, поэтому стоимость достаточно высокая — около 100 тысяч рублей. Но без них обойтись нельзя. Это важная часть реабилитации после операции СДР. Когда нам подберут ортезы, нужно будет ждать их изготовления. И как только они будут готовы, мы сразу начнём тренироваться».
Таисия Корякина победила болезнь! Малышка прошла через очень сложный и тернистый путь, полный страха и боли. Сложно представить эмоции родителей, когда врачи сообщают, что у долгожданной дочки обнаружили смертельно опасный порок сердца. В России такие дети не доживают до школы. Но сдаваться никто не собирался. Благодаря усердию родителей, храбрости маленькой Таисии и помощи небезразличных людей врачи смогли оказать необходимую помощь. В Бостоне девочке починили сердечко! Лечение стоило миллионы долларов. Такую сумму обычной семье собрать невозможно, даже если продать всё имущество и взять кредиты. Но Вы не позволили случиться непоправимому! Вы подарили Таисии новое сердце! Малышка будет жить! Спасибо Вам за вашу доброту. Вы — настоящие волшебники, дарящие надежду и шанс на спасение даже самых тяжелобольных деток. Пока есть такие светлые люди, как Вы, Мир в наших руках!
Таисия Корякина победила болезнь! Малышка прошла через очень сложный и тернистый путь, полный страха и боли. Сложно представить эмоции родителей, когда врачи сообщают, что у долгожданной дочки обнаружили смертельно опасный порок сердца. В России такие дети не доживают до школы. Но сдаваться никто не собирался. Благодаря усердию родителей, храбрости маленькой Таисии и помощи небезразличных людей врачи смогли оказать необходимую помощь. В Бостоне девочке починили сердечко! Лечение стоило миллионы долларов. Такую сумму обычной семье собрать невозможно, даже если продать всё имущество и взять кредиты. Но Вы не позволили случиться непоправимому! Вы подарили Таисии новое сердце! Малышка будет жить! Спасибо Вам за вашу доброту. Вы — настоящие волшебники, дарящие надежду и шанс на спасение даже самых тяжелобольных деток. Пока есть такие светлые люди, как Вы, Мир в наших руках!
Пишет мама Дениса Коробцова: «Здравствуйте, дорогие друзья! Мы с Денисом отправились в Тюмень для изготовления ортезов, необходимых для реабилитации после операции. В поездах мы ездим в спецкупе для инвалидов. Очень удобно, потому что купе оснащены подъёмниками, которые позволяют пассажирам на инвалидных колясках садиться в вагон. Так же ширина самого вагона включая дверные проёмы и коридор позволяют человеку на коляске спокойно передвигаться. Туалет тоже адаптирован для маломобильных пассажиров. И хоть по размеру купе небольшое, с инвалидной коляской это лучший вариант для дальней дороги. Спасибо всем, кто не забывает про Дениса. Ваша поддержка очень важна!»
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Когда остаются силы и время после реабилитации, по вечерам мы ходим гулять по городу. В Омске красиво. А ещё тихо и как-то спокойно. Обычные прогулки по уютному зелёному городу заряжают нас позитивом и дают силы двигаться дальше. Не смотря на то, что Лиза устаёт на занятиях, она тоже любит гулять, кататься в коляске и наблюдать за играющими детьми. Всё таки, даже среди всех этих сложностей, нужно уметь радоваться мелочам и жить здесь и сейчас. Да, завтра наступят новые занятия, быт, опять придёт усталость, но сейчас я гуляю с любимой дочкой. И нам хорошо!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте, дорогие друзья. Агата чувствует себя хорошо и мы решили ходить на местную детскую площадку, чтобы она общалась со сверстниками. Поразительно, но детям ни сколько не мешает языковой барьер. Агата очень общительная и за пару минут находит себе новых друзей на площадке. Очень интересно наблюдать за игрой деток, говорящих на разных языках. Никаких предрассудков и ярлыков. Наверно этим и прекрасно детство. Я жду консультации врача и надеюсь, нам предложат варианты лечения для поддержания ремиссии. И, конечно, очень волнует финансовый вопрос, есть ли возможность рассрочки или начала лечения без предоплаты и сколько это вообще будет стоить. Очень прошу вашей помощи. Рак может вернуться в любой момент. Агате просто жизненно необходимо лечение! Благодарю всех Вас за доброту и человечность!»
Пишет мама Аглаи Лебедевой: «Добрый день! Когда Аглашка родилась, её сразу на 4 дня подключили к ИВЛ. Потом месяц мы провели в отделении выхаживания, прежде чем нас отпустили домой. Тогда мне казалось, что все беды закончились. Но это было только начало нашего тернистого пути. Через месяц мы легли в НЦЗД, где и наблюдались каждые 2-3 месяца. Там нам делали массаж, ЛФК и физиотерапию. Когда Аглае исполнился 1 год, она умела лежать. Вот и всё. А мне каждую ночь снились перевороты, которые я её неустанно учила делать. Мы приняли решение поехать на море. Аглашке очень нравилось купаться, греться на теплом песочке, засыпать под шум волн. И когда мы вернулись домой, то появились они — долгожданные перевороты! И кроме этого, Аглашка стала как-то активнее, живее! С того дня мы решили, что как бы не складывалась наша жизнь, мы хотя бы иногда должны делать так, чтобы они встречались. Аглашка и целебное море!»
Пишет мама Ангелины Монаховой: «Всем доброе утро и хорошего дня! Мы с Ангелиной сегодня ходили в больницу сдавать анализы. Очень переживали, но так всегда бывает перед анализами. Каждый раз, как в первый, идёшь и не знаешь, что тебе скажут врачи. Рак — это очень коварная болезнь, и осложнения могут развиться буквально за несколько дней. Но, Слава Богу, всё обошлось. Анализы нормальные, даже гемоглобин до 96 поднялся. Для Ангелины это очень хороший показатель. Нам расписали приём химии на неделю вперёд. Так как сейчас Ангелина пьёт химию в таблетках, на приём теперь только через неделю. Спасибо большое Всем, кто переживает за нас. Ваша поддержка очень помогает. И, конечно, спасибо за Ваши пожертвования. Я очень боюсь не успеть оплатить лечение, ведь без лекарств Ангелина не справится. Даже думать об этом страшно. Пожалуйста, помогите нам»
Пишет мама Дениса Коробцова: «Дорогие наши друзья! Мы с Денисом отправляемся в город Тюмень! По возможности будем писать вам новости и присылать видео. Денис уже знает, для чего я его снимаю и с нетерпением ждёт ваших комментариев. Спрашивает, что про него пишут. Казалось бы, что значит пара добрых слов? Но дети склонны верить взрослым безоговорочно. Поэтому каждый ваш комментарий попадает прямо в мальчишечье сердечко! Видели бы вы, как расцветает в улыбке Денис, когда я ему говорю, что его хвалят! Спасибо большое Вам за Ваши добрые сердца и искреннюю поддержку! Благодарю каждого из Вас!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Агата становится всё взрослее и серьёзнее, помогает мне убираться, готовить и даже моет посуду. В этой бесконечной борьбе за жизнь я совсем не успела заметить, как сильно выросла моя дочь. Сейчас я стараюсь чаще бывать с Агатой. Мы вместе ходим в парк, кормим уточек и попугаев. А по вечерам, когда солнце не такое агрессивное, мы выбираемся к морю на пляж. Вода уже совсем тёплая и можно позволить себе чуть-чуть помочить ножки. По дороге домой мы вместе поём любимые песенки. Быть мамой Агаты — лучшее, о чем я могла мечтать. Она прекрасная девочка. Не могу и не хочу представлять свою жизнь без неё, поэтому стараюсь думать, жить настоящим моментом и не терять веру в наше будущее, в котором не будет места раку. Я прошу не проходить мимо нашей беды и не отворачиваться от нас! Ваша поддержка — моя единственная надежда. Спасибо каждому неравнодушному человеку за помощь!»
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Добрый день, наши дорогие помощники! У Лизаветы новые успехи! Многие упражнения она уже может выполнять самостоятельно. Специалисты отмечают большой прогресс, Я и сама это вижу. А главное, Лизавета понимает, что у неё получается, и старается ещё больше. Не зря столько тренировались! Лиза, конечно, устаёт, но всё равно продолжает упорно трудиться. Настоящий боец. Конечно, всё это возможно только благодаря Вашей помощи. Спасибо Вам, дорогие наши, за поддержку и Ваши добрые сердца! Крепко обнимаю каждого из Вас!»
Пишет мама Ангелины Монаховой: «Здравствуйте, дорогие друзья! Ангелина на этой неделе отдыхает от больницы. Правда, перерыв получился вынужденный. Больше месяца назад из-за проблем со здоровьем Ангелине удалили порт-систему (устройство которое вживляют под кожу, чтобы брать кровь и вводить лекарства). После этого пришлось принимать химию в таблетках, а не в капельницах. А вот, с взятием крови возникли сложности, потому что венки у Ангелины очень тонкие и попасть в них очень трудно. Иногда колют ноги и запястья, и всё равно не могут найти вену. Установить порт может только доктор, которая сейчас находится в отпуске. Поэтому пока ждём дома. Очень переживаем за сбор. Клиника отказывается лечить без оплаты, а без химии Ангелине не справиться. Верим в вашу доброту и очень просим о помощи каждого из вас. Пожалуйста, помогите спасти жизнь нашей единственной дочки!»
Пишет мама Вадима Якупова: «Всем здравствуйте! Только сейчас появилась возможность написать Вам хоть немножко новостей. У Вадюшки сейчас начинает проявляться донорский костный мозг. Это значит, что трансплант приживается. Конечно, такое вмешательство не может проходить бесследно. Организм даёт реакции: слезятся глаза и течёт вода из носа. Но самое главное, что показатели в крови мееедленными шажочками начинают подниматься. Этого мы ждали очень долго. Теперь с уверенностью можно сказать, что костный мозг приживается, а значит, Вадюша пойдёт на поправку! Слава Богу! Спасибо Вам за поддержку!»
Трогательное послание сыну от Милы, мамы нашего подопечного Артёма Гюльахмедова: «Однажды я загадала тебя, и ты сбылся. Ты знаешь, я загадала тебя, как загадывают самое большое счастье на свете. Придумала тебя такого, какой ты есть. Странно, но иногда я понимаю, что со мной рядом можешь и должен быть только ты один. А когда приходит ночь, я понимаю это ещё острее. Не от одиночества, нет. Или, не только от одиночества, а ещё потому, что вспоминаю твои глаза. За минуту твоих блестящих глаз можно отдать душу, лишь бы знать, что в твоей жизни всё хорошо. Когда мне грустно, твои глаза улыбаются. И силы снова находят меня, хватают в охапку, скручивают. Воля становится верным спутником. Представляешь, тогда я двигаюсь вперёд, ни смотря ни на что. А ещё твои глаза со мной рядом когда радостно, когда тепло и радуга. Не знаю, что светит ярче в эти моменты — ты или радость. Я просто загадала тебя. Загадала, чтобы ты сбылся!»
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Добрый вечер, дорогие друзья! На днях Лизавете назначили ЭЭГ. Мы пришли в очень удобный, уютный, тихий кабинет, но Лиза категорически отказалась ложиться на кушетку. Зато в кресле-качалке уснула и проспала у меня на руках целый час! Жизнь родителя, особенного ребёнка — это всегда очень много заботы, поддержки и терпения. И, конечно, любой взрослый иногда устаёт. Но тогда на помощь приходите Вы! Наши волшебники! Даже не представляете, насколько легче становится на душе, когда понимаешь, что ты не одна. Спасибо Вам за поддержку и тёплые слова!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Сложно принять тот факт, что жизнь ребёнка может зависеть от денег. Как простому человеку возможно собрать такие сумасшедшие суммы? Как и все родители, я работала, платила налоги, у нас был дом и будущее, и даже накопления на образование Агаты. Всё как положено. И всё, что создавалось долгими годами, было потеряно в один миг. Осталось лишь самое дорогое — моя единственная дочка. Только ради неё я живу и молюсь каждый день. Знаю, что мы всё преодолеем. Я смогу снова вернуться к работе, накопить на дом. Но это всё будет потом. Сначала надо спасти Агату. Это всё, что сейчас важно для меня — жизнь и здоровье дочки. Пожалуйста, помогите спасти Агату!»
Пишет мама Дениса Коробцова: «Здравствуйте, дорогие друзья! Не терпится поделиться с Вами хорошими новостями. Важную часть реабилитации Дениса составляют занятия в бассейне. Для ребёнка с ДЦП это очень большая помощь. Каждое движение даётся Денису с большим усилием, но в воде мышцы расслабляются, всё становится проще. Поэтому занятия в бассейне всегда эффективно помогают. Долгое время после операции Денис не мог посещать бассейн из-за непрерывных реабилитаций. Кроме того, найти тренера, работающего с особенными детьми, очень сложно. Но наконец-то звёзды сошлись, и мы нашли и хороший бассейн, и замечательного тренера. С Ольгой Денис сразу сработался. Счастью нет предела, ведь по занятиям в воде сын очень скучал. А у меня стало ещё на одну сложную задачу меньше. Также нам очень повезло, потому что в этом бассейне была акция, и мы купили абонемент на месяц со скидкой в 20%. Спасибо большое за то, что переживаете за Дениса. Всегда с радостью читаем Ваши комментарии!»
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Здравствуйте, наши волшебники! Пишу Вам новости с Лизаветкиной реабилитации. Часть занятий посвящена работе с психологом. Их цель — улучшить ориентацию в пространстве и координацию, а заодно изучить что-то новое. Лизавета сейчас учит понятия формы и размера. Меня на занятия не пускают — таковы требования центра. Это частая практика для того, чтобы дети не отвлекались на родителей. Поэтому я иногда только подсматриваю и подслушиваю, чтобы снять для вас хотя бы немного кадров и написать Лизаветкины новости. Спасибо большое за Вашу поддержку. Мы любим и ценим каждого из Вас!»
Пишет мама Николая Зимова: «Здравствуйте, уважаемые наши благотворители! У нас в городе стало прохладней. Коленьке намного проще, в таком климате, лучше засыпает. Вчера ездили к остеопату. Он снова поработал с шеей, головой и сказал, что воспалены мышечные ткани колена из-за падения, есть отек. Визуально это не видно, но после проработки нога и правда расслабилась, снялось напряжение. Доктор помогает Коленьке с шеей, поскольку после второй операции начались проблемы с увеличением жидкости в желудочках головного мозга. Голова стала большой, неправильной формы и тяжёлой. Также после начала ходьбы малыш всё время падал головой. Выяснилось, что проблема в сенсорной интеграции. Грубо говоря, он не чувствовал своего тела в пространстве и не видел, что происходит внизу под ногами. В связи с этим после очередного падения произошло смещение шейного позвонка, что привело к синдрому короткой шеи. Спасибо огромное грамотным специалистам, которые помогли разобраться в проблеме и выявить взаимосвязь диагнозов и событий. После каждого посещения остеопата шея начинает расти. Но очередное падение (уже редкое сейчас) снова её сокращает. Очень надеемся, что ситуация в конце концов разрешится окончательно. Ждём, надеемся и очень верим, что сбор закроется и Коленька полетит за здоровым сердечком. Представляете, малыш будет полностью здоров благодаря каждому из вас! Только от мысли об этом выступают слёзы на глазах. Спасибо за ваши добрые сердца!»
Пишет мама Артёма Гюльахмедова: «Добрый вечер, дорогие волшебники! Мы прошли курс реабилитации в Медицинском центре «Сакура». Нет слов, чтобы описать нашу радость. У Артёма хорошая динамика в умственном и физическом плане. Он научился держать ложку, пытается кормить всю семью, голодными уже точно не останемся. Начали потихоньку сидеть на стуле, осваиваем четвереньки. Появилось в речи много новых звуков и слов. Это поистине чудо! Спасибо большое всем, кто помогал нам со сбором. Пусть ваши добрые сердца продолжают греть души родителей, которые уже потеряли надежду».
Пишет мама Дениса Коробцова: «Здравствуйте, дорогие друзья! Денис продолжает свою реабилитацию после операции СДР. Сложно, но сдаваться не в наших правилах. Денис всегда старается отработать каждое упражнение по полной. Конечно, такой результат возможен только при тесном взаимодействии с тренерами и специалистами. Для меня, как для мамы, очень важно, чтобы на занятиях сын не чувствовал напряжения в общении, не испытывал страха перед тренером и ощущал себя свободно. Но при этом он должен чувствовать авторитет и заинтересованность тренера. Сейчас сложилось так, что нам повезло работать именно с таким составов тренеров. Хочется сказать им большое спасибо от всего сердца. И, конечно, мы очень благодарны Вашей поддержке! Спасибо всем!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Сейчас мы живём обычной жизнью: Агата много играет и гуляет, но что будет завтра или через неделю, увы, совсем не понятно. У меня сейчас только одни мысли: как собрать или где заработать деньги на лечение моей единственной дочки. Я молюсь, чтобы Агата продержалась в ремиссии и дотянула до лечения. Мы прошли такой огромный путь и стоим на финишной прямой. Но чтобы дойти до финиша, нужны деньги, которых у нас нет. Я очень благодарна всем неравнодушным людям, которые нас поддерживают. И вновь прошу каждого из Вас о помощи. Помогите спасти жизнь Агаты. Без Вас нам не справиться».
Пишет мама Ангелины Монаховой: «Никто кроме нас не пройдет наш путь. Никто кроме нас не прочувствует тот страх и боль, которые пронизывают нашу семью. Вместе мы боремся за жизнь, преодолевая все трудности и преграды, которые нам подкидывает жизнь. Каждый шаг, который мы делаем вместе, укрепляет наши сердца и укрощает наши страхи. Вместе мы находим силу и надежду, чтобы преодолеть все испытания, которые нам предстоят! Наша связь стала источником вдохновения и поддержки для многих. Мы знаем, что наш путь может быть трудным и тернистым, но с каждым днем мы понимаем, что мы не одни. Нас поддерживают тысячи небезразличных людей, и вместе мы обретаем силу, чтобы справиться с любыми трудностями. Спасибо Вам за это. Моя дочь — мой источник мотивации и моего самого глубокого смысла. Пусть наша история станет примером смелости и решимости для других, кто борется с трудностями и болью. Даже в самые темные моменты жизни необходимо помнить, что надежда есть всегда!»
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Я в постоянном поиске качественной реабилитации для Лизаветки. Открывать сборы у меня уже рука не поднимается, но лечиться всё равно нужно. К счастью, хоть и не часто, но всё же встречаются медицинские центры, попасть в которые можно по ОМС. Сейчас Лизавета проходит реабилитацию в одном из таких центров. В МЦ «Ангел» работают с детками с задержками психо-речевого развития. Тут достаточно сильные логопеды и нейропсихологи. А вот физкультура немного отстаёт. Лизе 30 минут маловато. Помимо бесплатных занятий, можно было добавить в курс платные. Но нам, увы, ничего не досталось, так как у персонала большая загруженность. Спасибо Всем, кто проходит наш непростой путь вместе с нами. Ваша поддержка и комментарии очень помогают нам!»
Пишет мама Рамиля Вахитова: «Добрый день, дорогие друзья! Наши дела идут хорошо. Рамиль закончил курс реабилитации в Медицинском центре «Сакура» г. Челябинск. Было очень сложно, но мой сын борец с рождения, упорства ему не занимать. У Рамиля появились новые и очень важные навыки. Он стал ходить по канату, держась обеими руками, и появилась опора которой не было после операции. Ещё отрабатывали ходьбу с поддержкой за одну руку — улучшилась высота шага. Также есть значительные улучшения речи и моторики рук. Мы очень довольны результатами реабилитации и специалисты тоже хвалят Рамиля. Сейчас мы решили отдохнуть и подарить Рамилю хотя бы кусочек беззаботного лета — каникулы всё же. Поэтому вся наша семья уехала в отпуск к бабушке в деревню. Здесь очень хорошо. Рамиль каждый день проводит на свежем воздухе, купается в бассейне, словом, живёт обычной детской жизнью! Спасибо Вам, дорогие наши волшебники, за такую нужную и важную помощь нашей семье. Мы очень благодарны каждому из Вас!»
Пишет мама Таисии Корякиной: «Моей дочке Таисии исполнилось 4 с половиной года. Это возраст, а сердечко теперь целое. Моя маленькая сильная девочка. Уму непостижимо, сколько боли может пережить ребёнок и сохранить в себе детство, веру в чудеса и любовь к миру и к жизни. В этом плане нам, взрослым, можно бесконечно учиться у детей, переносить все жизненные трудности и не терять себя. Теперь всё позади, моя девочка. Впереди тебя ждёт долгая и счастливая жизнь. Я знаю, что ты вырастешь, забудешь всю эту боль, но всегда будешь помнить о том, как тысячи незнакомых людей встали на защиту твоей души и спасли тебя. Пусть эта мысль всегда придаёт тебе сил. Помни, насколько дорога твоя жизнь и проживи её достойно, а я по прежнему буду рядом!»
Пишет мама Дениса Коробцова: «Доброго дня! Мы продолжаем работать, Денис очень старается. Сейчас ему стало доступно намного больше движений, но они заметны больше мне и тренерам, которые работают с Денисом. Со стороны, возможно, не заметно улучшений, но на самом деле для нас это большой прогресс. Чтобы прийти к максимальному результату, мы должны кропотливо отрабатывать и отрабатывать программу. Скажу, что Денису очень сложно. Мышечная сила низкая, и чтобы её наработать, нужен ни один месяц. Сын в курсе и усердствует до седьмого пота. Видя результат, мы очень довольны операцией. Высоченный тонус в ногах значительно снизился. Теперь дело за нами. Пожелайте Денису успехов. Он всегда спрашивает, что ему пишут его любимые волшебники, и радуется Вашим комментариям!»
Пишет мама Дениса Жука: «Здравствуйте, дорогие друзья! Денис сейчас находится в детском лагере для особенных детей. Море эмоций, впечатлений и позитива! Очень важно хотя бы иногда отдыхать от бесконечных реабилитаций. Да, нужно улучшать все свои умения и навыки, да, нужно лечиться и развиваться, но еще очень нужно научиться любить жизнь во всех её проявлениях и вырасти по-настоящему счастливым человеком, который умеет радоваться каждому дню. Жизнь для Дениса — это ежедневная борьба. Поэтому здорово, что организуются такие лагеря и мероприятия. Мне нравится, что общество всё больше обращает внимание на проблемы особенных детей. Доброта — хорошая основа для создания нашего общего с Вами будущего. Спасибо всем и каждому за всё!»
Пишет мама Ксении Субботиной: «Добрый день, дорогие друзья! На днях к детям в больницу приходили специалисты и показывали, как оказывать первую помощь пострадавшим. Эмоций было много и даже когда мероприятие закончилось, дети долго обсуждали всё между собой и делились впечатлениями. Почти всё детство Ксюша провела в больнице. Она прекрасно понимает, что жива благодаря врачам и помощи небезразличных людей. И многие другие детишки, которые переживают тоже, что и Ксюша, мечтают стать врачами или спасателями. Вот так, всё, что делают взрослые, в итоге формирует характер подрастающего поколения. И все вы, помогая пожертвованиями или добрыми комментариями, не просто спасаете жизнь детей — вы делаете этот мир лучше и чище. Спасибо вам за всё!»
Пишет мама Анастасии Гелета: «Здравствуйте, наши дорогие друзья, наши родные! Мы с Настенькой в Москве. Должны были прилететь ещё 10 июля, но Настя немного приболела, и пришлось ненадолго отложить поездку. Госпитализация плановая и очень необходимая. Нужно закрыть много вопросов, чтобы понять, как двигаться дальше! В Москве будем две недели. Затем снова возвращаемся в Челябинск продолжать курс реабилитации в МЦ «Сакура». Впереди ещё очень много работы: консультации, лечение, необходимые обследования, ежедневные занятия физкультурой и ещё повторение пройденного школьного материала. Настя много читает и учит математику, старается! Каждый день, как всегда, расписан по часам! Мы двигаемся дальше к победе над ДЦП! Спасибо огромное всем, кто с нами. Благодарю за Вашу помощь и поддержку, которая даёт нам сил продолжать бороться!»
Пишет мама Таисии Корякиной: «Любимые, дорогие наши! Рады Вам сообщить: мы в России, мы дома! Врачи в Бостоне сказали, что новое сердечко Таисии работает как надо. Долгий перелёт перенесли очень хорошо, немного отдохнули и теперь можем начинать реабилитацию. Сейчас занимаемся переводом огромной кипы выписки, а в скором времени нам предстоит встреча с Таисиным кардиологом и корректировка медикаментов. Даже не могу передать словами, какого это — встать на финишную прямую и, наконец, выдохнуть, осознав, что жизни твоего ребёнка больше ничего не угрожает. Я молюсь за каждого человека, кто помогал нам пройти этот сложный путь. Без вас мы бы не справились! Пусть ваша доброта вернётся к вам сполна!»
Пишет мама Артёма Гюльахмедова: «Когда-то это казалось мечтой, потому что Артём безумно боялся потерять опору в виде наших рук и поддержки со стороны. Но после реабилитации он спокойно сидит и смотрит телевизор, пытаясь найти координацию, если вдруг начинает заваливаться. Сейчас ему не нужны ни утяжелители, ни тутора. Не верьте, когда говорят, что ДЦП — приговор на всю жизнь, с этим диагнозом можно тоже достичь больших успехов, только надо постоянно заниматься. Спасибо большое всем, кто поддерживает Артёма. Наши общие усилия приносят свои плоды».
Пишет мама Егора Желнова: «Здравствуйте! Вчера мы вернулись из Казахстана: 4 дня пути, жара до +44 градусов, 3 часа на границе. Мы сделали всё, что планировали и даже больше. Егор был дома с бабушками и дедушкой, очень хорошо вёл себя, ни разу не заплакал (все очень переживали, ведь он впервые был без мамы и папы). Также купили Егору лекарства, которых в России нет уже полтора года. Не перестаю удивляться, сколько добрых и отзывчивых людей окружают нас! Мы очень благодарны всем, кто помогает Егорке. Сейчас мы готовы к поездке на операцию. Визы есть, карта оформлена, картой можно пользоваться в любой точке мира, переводить и конвертировать любую валюту. В августе нас ждёт поездка в Казань на обследование. Самое главное — успеть закрыть сбор и оплатить операцию нашему мальчику».
Пишет мама Дарьи Прибыловой: «Здравствуйте, дорогие наши волшебники! Мы взяли небольшой перерыв, отдохнули 10 дней и теперь снова едем на реабилитацию. В течении года занятия в школе требуют много времени и сил, поэтому лето для нас — это, прежде всего, возможность направить всю энергию на занятия. Дашей движет большая мечта — научиться ходить самостоятельно. Поэтому, не смотря на сложности, каждая реабилитация проходит на позитиве. Благодарим каждого, кто поддерживает Дашеньку! Спасибо!»
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Добрый день, друзья! Мы приехали в Омск на реабилитацию. Добирались сюда 10 часов на поезде. Впечатляет всё: очень красивый город, замечательные люди и хороший центр реабилитации для особых деток. Мы занимаемся в отделении ребиатологии (а есть ещё эпилептологии). У нас базовый курс — АФК, массаж, логопед и психолог. Это все в рамках ОМС. Специалисты посмотрели, что уже умеет Лизок и над чем нужно работать. Мы очень долго беседовали с главврачом — неврологом. Спасибо всем, кто поддерживает нас. Мы видим каждый добрый комментарий!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Мы пока отдыхаем от больничных стен, но, к сожалению, сидеть на месте для нас непозволительная роскошь. Я смогла добиться консультации с доктором Мора. Пытаюсь понять, что мы можем сделать для поддержания ремиссии, пока мы ждем лечения. Не знаю, что может предложить нам врач, ведь денег у нас совсем нет. Но все же я должна попробовать сделать хоть что-то. Очень боюсь очередного рецидива. Время тянется предательски медленно. Каждый день Агата рискует жизнью, а я ничего не могу сделать. Это очень выбивает меня из колеи. Просто молюсь успеть спасти дочь. Большое спасибо за ваши пожертвования и поддержку. Дай Бог здоровья вашим семьям».
Пишет мама Марины Дуденко: «Маришку на короткий период выписали из больницы. Мы отметили выписку большой связкой воздушных шаров. Такие вот радости детства у детишек, борющихся с раком. Мариша захотела загадать желание и отпустить шарики в небо. Надеюсь там, сверху, заветная мечта маленькой девочки о победе над болезнью будет услышана. Скоро нас ждёт очередное лечение и борьба за жизнь, но сейчас можно выдохнуть и подарить Маришке хотя бы частичку обычной жизни, в стенах родного дома. Это все, чем мы можем помочь, как родители: подарить дочке немного детства и очень много любви. Все остальное остаётся на попечении высших сил, в руках наших замечательных врачей и вас, добрых людей с большим сердцем. Спасибо за то, что помогаете детям!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Теперь мы уже отлично знаем, что без поддерживающей терапии рак вернётся. Первый раз в ремиссии без лечения Агата протянула всего несколько месяцев. Когда случился рецидив, мы прилетели в Барселону. Агата была в очень плохом состоянии. Это было ужасно! На обследовании нашли очень много очагов, Агата практически вся светилась. Болезнь очень быстро прогрессировала. К счастью, врачи в Испании действительно умеют творить чудеса. Все очаги были подавлены за несколько циклов. Но мы опять рано обрадовались. Уже к осени в голове появился новый очаг. Опять борьба за жизнь и опять подаренное врачами чудо. Агата в ремиссии. Сейчас нам очень важно сделать либо вакцину, либо начать курс ДФМО. И как обычно, вопрос стоит в деньгах. Была бы сейчас собрана необходимая сумма, мы бы уже начали лечение. Но предоплата нужна 100%, а значит, у нас опять гонки со временем. Агата не переживёт очередного рецидива. Умоляю вас, помогите, кто чем может!»
Пишет мама Артёма Буторина: «Доброго дня, дорогие наши волшебники! Мы вернулись домой после операции СДР. Теперь у Артёма и у всей нашей семьи начался новый жизненный этап. С каждым днём Артём становится крепче, спина заживает, появляются силы и восстанавливаются прежние навыки. Мышцы ног, правда, ещё слишком слабые, но готовые к работе. Самое неожиданное и радостное — это то, что расслабились еще и руки. Мелкая моторика удивляет даже самого Артёма. В положении сидя корпус стал намного лучше держать, не заваливается. Также в положении сидя в коляске ноги стоят спокойно на подставке, а не летят вперёд. Очень много приятных для нас, родителей, моментов, которые появились именно после операции. Привыкаем к новому вместе с Артёмом. Делаем растяжки, готовимся к предстоящей длительной реабилитации. Теперь только вперёд! Нужно использовать обретённый шанс получить новые навыки! Признательна и благодарна всем и каждому отдельно, кто оказывает помощь. Здоровья и мира нам всем!»
Пишет мама Егора Желнова: «Здравствуйте! В связи с тем, что у Егорки отсутствует селезёнка, нам необходимо в срочном порядке закончить вакцинацию Егора по особому календарю прививок. Сейчас мы записались на последнюю вакцину полиомиелита, которую поставим во второй половине июля. Егору останется последняя прививка от ветрянки. Её поставим в августе в Казани после приёма кардиолога. Со стороны вакцинации Егор будет подготовлен к финальной операции. На следующей неделе мы запланировали поездку в Казахстан для оформления мультивалютной карты, которой можно будет пользоваться в Бостоне. Егор останется дома с бабушками, ведь поездка будет дальней и долгой. Два дня в машине деткам ехать тяжело. Надеемся, у нас всё получится в короткие сроки! Мы благодарны всем за помощь Егорке и нашей семье в борьбе за жизнь!»
Пишет мама Ясмины Ахмедовой: «Здравствуйте, уважаемые благотворители! Наша неделя прошла на позитиве. Мы много гуляли и ездили в парк. Всё чаще стараемся ходить своими ногами, чтобы не потерять навыки. Ясмина очень любить ходить своими ножками, это вызывает у неё бурю положительных эмоций. Про занятия тоже не забывали, занимались мелкой моторикой. Одним словом, стараемся развиваться, но и не забывать развлекаться, чтобы у Ясмины были положительные эмоции. Очень много времени Ясмина провела в больницах и на реабилитациях. И я понимаю, что у дочки будет мало воспоминаний из детства. Поэтому стараюсь дарить Ясмине радость здесь и сейчас, чтобы она прожила эти моменты детства, как и положено маленькой девочке. Спасибо Вам за поддержку! Мы видим, как двигается сбор и благодарны каждому из Вас! Ясмина с нетерпением ждёт реабилитации. Дай Бог всем здоровья!»
Пишет мама Дениса Коробцова: «Всем большой привет! Кроме реабилитации в Медицинком центре «Сакура» очень много сил и средств уходят на текущие дела. Денису назначили занятия с логопедом. Мы нашли опытного специалиста, с которым будем заниматься три раза в неделю. Стоимость одного занятия — 700 рублей, но с августа будет стоить уже 800 рублей. За этот месяц мы заплатили 9100. На 24 июля у Дениса назначен приём ортопеда, где будут подбирать новые ортезы стоимостью около 130 тысяч рублей. Без них дальнейшая реабилитация будет невозможна, поэтому откладывать покупку нельзя. Если добавить сюда оплату за проживание в Челябинске около 15 тысяч рублей в месяц, то сумма выходит совсем большая. Я хочу сказать, что всё это мы можем себе позволить только благодаря помощи неравнодушных людей. Иногда вы даже не подозреваете, насколько сильно меняете жизнь больных детишек. Безмерное спасибо и низкий поклон всем и каждому из вас за то, что не делите детей на своих и чужих! Пусть ваша доброта вернётся к вам сполна!»
Пишет мама Таисии Корякиной: «Здравствуйте, дорогие благотворители! Таисия уже может понемногу гулять, поэтому мы прошлись до апартаментов. В Бостоне сейчас очень жарко и долго находиться на улице не получается. Врачи по прежнему наблюдают за состоянием дочки. Операция была очень сложная и времени на выздоровление нужно много. Мы соблюдаем все рекомендации врачей, пьем очень много лекарств. Новое сердечко работает как надо. Самочувствие Таисии остается по прежнему хорошим. Надеемся, в скором времени мы сможем вернуться домой. Большое спасибо всем, кто переживает и помогает деткам с тяжелыми пороками сердца! Вы спасаете жизни!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Когда мы поняли, что рак вернулся, врачи Барселоны сразу вышли на связь. Но наши онкологи ничего не хотели слышать. Прислушиваться к мнению иностранных коллег они посчитали ниже своего достоинства. Агате выписали только Нурофен как обезболивающее, хотя он совсем не помогал. Дочка мучалась и кричала от боли, а я ничего не могла сделать. Химию нам тоже предложили купить самим. Я была шокирована такой разницей в лечении, а врачи открыто смеялись мне в лицо: «В Барселону они собрались. Ага, так и ждут вас там. Берите то, что предлагают дома, и не умничайте. До Барселоны все равно живыми не довезете». Но мы собрали все документы и довезли. И только благодаря этому Агата выжила».
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Здравствуйте, дорогие друзья. Никто не просит Господа послать ему особого ребёнка. О нём не мечтают, не загадывают на Новый год и даже врагу не желают. Но что делать, если волей судьбы особый малыш появился в семье? Тут у каждого ответ свой. Мой — быть рядом и максимально помочь стать своим в этом мире. Да, больно нам обеим. Да, рыдаем, не спим ночами. Но всё проходит и с новым днём появляются новые силы. Хочется отдыхать, гулять по ночному городу, танцевать, как в последний раз. Много чего хочется. Но это всё потом, когда Лиза сама пойдёт ножками. Синдром отложенной жизни я это называю. И вот в такие моменты мне Вселенная даёт выдохнуть. Через неделю нас с Лизаветой ждут на реабилитацию в Омске. Другой город, другие занятия, другие эмоции. Я верю, что снова откроется второе дыхание и желание жить, идти дальше. Я не имею права сдаться! Ради улыбки своей девочки, ради нашего с ней счастливого будущего! Спасибо Вам за поддержку и помощь больным деткам. Вы спасаете и мам тоже!»
Пишет мама Артёма Гюльахмедова: «Здравствуйте, наши дорогие друзья! Реабилитация Артёма продолжается. Каждый день Артём занимается суставной гимнастикой у специалистов из Китая и Тайланда. Так же много внимания уделяется занятиям на тренажёре Innowalk Pro. Почти сразу после начала занятий стала прослеживаться положительная динамика: значительно окрепла спина, улучшилась опора на ноги. Артём отрабатывает четвереньки и вертикализацию в туторах и без них. Это один из самых важных навыков на пути к самостоятельным шагам. Огромное спасибо всем, кто участвовал в сборе и подарил моему сыну возможность развиваться и двигаться дальше».
Пишет мама Дениса Коробцова: «Всем большой привет! Денис в этом году поступает в первый класс, но я взяла справку, чтобы перенести обучение на дом. Операция СДР была не так давно, и реабилитация даётся Денису очень тяжело. Проводить в школе пол дня при таких нагрузках будет непросто. На следующий год будем решать, пойдём в школу или продолжим учиться на дому. Надеюсь, Денис восстановится и сможет посещать занятия. В эту же школу я перевела старшего сына Максима, он поступил в пятый класс. Так как в Челябинске есть необходимые для восстановления Дениса специалисты и врачи, пока мы останемся жить здесь. Перестраивать свой быт тяжело всей семье, но мы все понимаем ради чего это делается. Я знаю, что вместе мы все преодолеем! Спасибо за помощь и поддержку всем неравнодушным людям! Вы даже не представляете, насколько вы важны!»
Пишет мама Ирины Алистаровой: «Здравствуйте, наши дорогие благотворители! Мы с Иришей дома. Но мы не сидим, сложа руки. Мы, как можем, занимаемся сами и ходим три раза в неделю на занятия к дефектологу. Иринка стала хорошо ориентироваться в цветах. И мы с ней сортируем карточки по цветам. Иногда даже проговаривает цвета. После пройденной реабилитации у Ириши появилось больше понимания. На занятия к дефектологу бежит с удовольствием. Ещё раз хочу сказать фонду «Мир в наших руках» огромное спасибо за полученную возможность получить реабилитацию. Благодаря вам наш ребенок сможет развиваться дальше!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Агата вышла в ремиссию позапрошлой весной. Мы счастливые улетели домой. Ад остался позади, а наша семья вернулась к привычной жизни. Агата пошла на развивающие занятия и танцы, с удовольствием училась и заводила друзей. В мае мы должны были лететь в Барселону, чтобы сдать контрольные анализы, но планы пришлось изменить. Меньше чем через два месяца после возвращения Агате стало плохо. Заболели почки, температура держалась больше 40 градусов, а ножки болели так сильно, что было сложно ходить. Я сразу поняла, что рак вернулся. Нужно было срочно действовать, но вылететь получилось только в конце мая. Два месяца нам не давали визу, требовали то одни, то другие справки, пока Агата угасала с каждым днём. Спасать дочь опять пришлось в последний момент».
Пишет мама Таисии Корякиной: «Здравствуйте, дорогие друзья! Таисия уже чувствует себя получше после операции, начала кушать и даже пытается по чуть-чуть ходить. Конечно, слабость еще сохраняется, но после почти двух недель в реанимации это уже не кажется нам проблемой. Врачи выписали очень много лекарств, всё принимаем по графику. Впереди ждёт долгий путь восстановления, но я спокойна. Самое главное, что у дочки есть новое, здоровое сердечко. Таисия будет жить! А со всем остальным мы справимся. Материнское спасибо каждому, кто помогает спасать детские жизни! Ваши пожертвования бесценны!»
Пишет мама Дениса Коробцова: «Добрый день, дорогие наши друзья! Денис начал восстановление после операции СДР на спином мозге. Швы уже почти зажили и теперь мы каждый день занимаемся со специалистами в Челябинске. Приобретение новых навыков дается гораздо легче, результат видят все! Мышцы ног и рук значительно расслабились. Денис находится в очень хорошем настроении. Он итак отличался огромным трудолюбием и целеустремленностью. Но теперь, когда заниматься стало легче, его энтузиазму нет предела! Спасибо вам, что остаетесь с нами и поддерживаете Дениса. Это очень важно!»
Пишет мама Вадима Якупова: «Всем здравствуйте! Извините, что так мало пишу новостей. Вадюша, мой герой, Слава Богу, держится. 28.06.2023 ему провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора. Сама операция прошла хорошо, но сейчас показатели падают. За состоянием Вадюши усиленно следят, проводят огромную антибиотикотерапию и переливания различных компонентов крови, которые так ему сейчас необходимы. Каждый день врачи приходят на обход с комиссией и контролируют ход лечения. Я взяла паузу по причине потери моего папы. Рак забрал его у нас 23.06.2023. Теперь я молюсь не потерять сына. Знаю и вижу, что переживаете за моего сыночка. Каждый Ваш комментарий помогает держаться. Огромное Вам спасибо за неравнодушие, за Ваши добрые сердца. Но пока я не в том эмоциональном состоянии, чтобы вести обзор хода нашего лечения. Простите. Спасибо, что с нами, спасибо за Вашу поддержку. Благодаря Вам мы обязательно пройдём наш тернистый и не лёгкий путь к Победе».
Пишет мама Софии Беллер: «Добрый день, наши неравнодушные друзья! Мы с Софией вернулись с реабилитации. График занятий был очень плотный. София безумно уставала. По-матерински хотелось пожалеть дочку, но София прекрасно знает, что ей это нужно. Не перестаю удивляться её силе воли — она совсем не детская. Каждый день нам давали такое расписание: 11:00 — логопед, 11:30 — ЛФК, 12:00 — ЛФК, 12:30 — консультация невролога, 13:00 — занятия на тренажере Мотомед, 13:30 — психолог, 14:00 — массаж. Последний день реабилитации был назначен на 30 июня, закончили и поехали домой. А 12 июля начнётся новая реабилитация, на этот раз в городе Бугульма, в медицинском центре «Возрождение». Такие у нас получаются «каникулы». Отдыхать некогда».
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Добрый вечер, наши родные помощники. В последнее время мне стали часто говорить о том, что для Лизаветки небезопасна её публичность. Кто-то искренне радуется её успехам, но, к сожалению, не обходится без недоброжелателей. Под нашими постами часто оставляют негативные комментарии по типу: «Почему вам помогают, а нам нет?», «Везёт вам, фонд откликнулся». Если честно, уже не раз посещала мысль закрыться от посторонних глаз. Не зря же говорят: «Счастье любит тишину». Но всё же здравый смысл берёт верх. Именно благодаря нашей активности так много людей пришли на помощь Лизавете. И кто бы что не говорил, я знаю, что добрых людей очень много. Вы мне это доказали. Пока есть такие щедрые люди, не страшно просить о помощи. Спасибо Вам, наши дорогие, за то, что Вы есть!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Сейчас, оглядываясь назад, я понимаю, что решение вылететь в Барселону было самое правильное. Когда выяснилось, что рак, который не смогли вовремя диагностировать, достиг 4 стадии, врачи на нас уже смотрели, как на нежильцов. Я сразу поняла, что дома шансов на излечение нет. В Барселону мы привезли еле живую дочь. Тогда наш лечащий врач сказал, что будет чудом, если Агата переживет хотя бы химию, но мы будем бороться до последнего. Я и муж верили в Агату всем сердцем, молились и чудо свершилось. Врачи смогли не только спасти жизнь Агаты, но и вывели её в ремиссию, как нам тогда казалось, очень стойкую. Мы были настолько счастливы, что даже подумать не могли, что через весь этот ад придётся проходить ещё раз».
Пишет мама Артёма Гюльахмедова: «Надо радоваться даже самому маленькому навыку, самому крошечному достижению своего ребёнка. За неудачей обязательно будет победа. У каждого человека есть шанс. Надо хвастаться теми достижениями, которые могут показаться незначительными другим, но огромны для наших детей. Наши дети развиваются в своём темпе, многие навыки они усваивают поздно, а некоторые так и не смогут освоить. Шевельнулся палец ноги, который не мог шевельнуться раньше — празднуем! Слово или предложение, улыбка или объятие. Любая маленькая вещь — повод для радости. Реабилитация — процесс, конечно, долгий, но он того стоит. Раньше мы и мечтать не могли, что Артём когда-нибудь сможет поцеловать и обнять нас, но вот она — наша минута славы, он целует нас, как проснётся, после каждого занятия, каждую удобную минуту. Он знает, что такое любовь, объятия, тепло родительских рук и это поистине наша общая с ним заслуга. Не надо бояться трудностей, бояться слёз и боли, за этим всегда будет следовать успех. Это сложно понять людям, которые не встречались в быту с такими детьми, но поверьте, это такие же дети с добрым сердцем и огромной душой!»
Пишет мама Юлии Змазневой: «Здравствуйте, дорогие благотворители! Я обещала Вам рассказать про процедуры, которые проходит Юля. Одна из них называется «Мультимаг». Это аппарат, воздействующий на организм магнитными волнами. В нём работает 400 магнитов, тогда как в других аппаратах — от двух до максимум пяти. Процедура даёт фантастические результаты. Сосуды расширяются, кровоток улучшается и все клетки головного мозга получают питание, кислород, глюкозу и другие полезные вещества. Для детей с ДЦП это особенно актуально, потому что из-за спастики мышц и зажимов в теле кровообращение нарушено, и все органы, в том числе мозг, недополучают полезные вещества. Благодаря этому аппарату у детей с ДЦП значительно улучшаются все двигательные функции. Мы очень благодарны всем добрым людям, которые помогли Юле попасть на реабилитацию. Самое сложное ещё впереди. Спасибо, что остаетёсь с нами».
Пишет мама Юлии Змазневой: «Добрый день, наши дорогие друзья. Мы до сих пор находимся в санатории, в который попали по ОМС. Хочу рассказать вам про наши процедуры подробнее. Утро у Юли начинается с вихревой ванны для рук. Вихревые ванны — это ванны с дополнительным физическим воздействием, при которых горячая и холодная вода, смешиваясь, поступает под давлением в ванну несколькими струями. Вихревые ванны для рук используются при лечении воспалительных патологий верхних конечностей, нервно-мышечной дистрофии, для восстановления после переломов и растяжений, быстрого снятия физического перенапряжения или спазма. Процедура очень приятная, похожа на релаксационный массаж. Юле, конечно же, очень нравится. Такое позитивное начало дня заряжает положительными эмоциями. Учитывая, что весь остальной день забит сложными занятиями, эмоциональный настрой многое решает».
Пишет мама Юлии Змазневой: «Здравствуйте, дорогие наши друзья. Мы с Юлей пишем наши новости из санатория «Вулан». Процедур назначили очень много. День загружен с 8:30 до 16:30. Здесь очень много новых занятий, которые мы ещё нигде не проходили. Процедуры направлены на улучшения физического и умственного состояния. В будние дни сходить к морю нет времени, но всё воскресенье мы провели на берегу. Юля много трудится и очень обрадовалась долгожданному отдыху. Мы очень благодарны каждому из вас за то, что продолжаете сбор средств на реабилитацию для Юли. Времени осталось немного, но мы верим, что всё получится. Дай Вам Бог здоровья!»
Пишет мама Егора Желнова: «Здравствуйте! На прошлой неделе из-за погодных условий Егора покусали насекомые, появился зуд, отёки, сынок очень плохо спал. Нам пришлось добавить антигистаминные препараты и усилить контроль за сатурацией. Слава Богу, всё обошлось. Егор научился собирать пазлы и теперь очень много времени проводит за этим занятием, ему очень нравится».
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте. Я так боюсь повторения. Ведь один раз мы уже почти победили. Когда в 2021 году первый раз поставили этот страшный диагноз в Москве (ведь дома даже не могли поставить диагноз и не было полной картины) тогда зимой, в холод, мы очень быстро вылетели в неизвестность, в очень плохом состоянии. Агату постоянно рвало, давление постоянно поднималось, всё тельце болело. А когда нам сказали, что у Агаты нейробластома, ещё и 4 стадии и вообще неизвестно будет ли она жить! Тогда врач сказал — если Агата переживёт химию, это уже будет очень хорошо».
Пишет мама Артёма Гюльахмедова: «Здравствуйте. Артём проходит интенсивный курс реабилитации в Медицинском центре «Сакура». Он очень старается, работает, выкладывается на все 100%. Артём — молодец! Впереди длинный путь к здоровому будущему и мы его обязательно пройдём. ДЦП — не приговор. Мы это точно знаем!»
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Здравствуйте! Год назад или уже чуть больше Лизавете прописали очки. Мы долго боролись с её нежеланием их носить и даже убрали в долгий ящик. Вчера был день икс. Артём решил примерить их Лизе. Звезды, наконец, сошлись и Лизе понравился новый образ! Мы очень рады, ведь очки помогут Лизе снизить нагрузку на глаза!»
Пишет мама Ясмины Ахмедовой: «Здравствуйте! Последние две недели у нас почти каждый день дожди, Ясмина немного приболела, но сейчас чувствует себя хорошо. Вчера выходили гулять, купили семечек для голубей и очень долго их кормили. Ясмине очень нравится кормить голубей, а особенно когда их прилетает стая. Она очень любит птиц».
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте, мои дорогие! Мы находимся в ожидании повторной консультации, чтобы узнать, как можно протянуть ремиссию до вакцины или ДФМО, пока мы собираем на неё деньги. К большому сожалению, без противорецидивной терапии есть очень большая вероятность того, что рак снова вернётся, и никто не может сказать, как он себя поведёт. Мы уже проходили через это. Первый раз бороться с раком тяжело. Второй раз ещё тяжелее. Я думаю, третий бой мы не выдержим. Я очень боюсь, что рак вернётся за моей дочкой. Нам очень нужна терапия, чтобы поддержать ремиссию. Молюсь успеть. Как всегда, всё зависит от денег. Я благодарю всех добрых людей, которые поддерживают жизнь Агаточки добрыми комментариями, распространяют информацию и присылают пожертвования. Низкий вам материнский поклон!»
Пишет мама Юлии Змазневой: «Добрый день, дорогие благотворители! Нам удалось получить путёвку по программе ОМС в санаторий «Вулан» в Краснодарском крае. Мы добирались сюда четверо суток на поезде. Сразу по приезду Юле назначили лечение, и теперь она целыми днями находится на процедурах. Конечно, очень тяжело жить в таком графике. Юля просит сводить её к морю, но пока на это нет времени. Какой бы сильной не была моя дочь, отдыхать нужно всем, особенно подросткам в период каникул. Но бороться нам не привыкать, поэтому продолжаем трудиться! Спасибо вам за всё, что вы делаете. Любая помощь важна. Каждый из вас делает одно большое и важное дело!»
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Когда твоему ребёнку не дают шансов, беспомощно разводя руками, это очень страшно! В этот момент ты забываешь, как дышать. Душу разрывает всепоглощающий крик, который слышишь только ты. Он проходит через каждую клеточку тела электрическим разрядом и выжигает на сердце кровоточащий рубец. Ни на одном языке мира нет таких слов, чтобы описать это состояние. И в этом случае у тебя только два варианта: закрыться вместе со своим ребёнком от всех и вся. Не пускать никого в свой нежный мир для двоих. Или собрать в кулак всю внутреннюю силу и веру в ребёнка, в чудо, в высшие силы и начать делать! Не спешите расписаться в своём бессилии. Дайте шанс ребёнку. Возможно, это звучит грубо, но только испробовав все практики, методики, все способы и не получив результата, ты можешь сложить лапки и сказать «я сделал всё, что мог. Но я не верю, что ничего нельзя исправить, если вы живы! Пока сердечко бьётся и мозг «живёт» нужно работать! И кто знает, что ждёт вас завтра».
Пишет мама Артёма Гюльахмедова: «Здравствуйте, дорогие друзья! Мы с Артёмом ещё находимся в Медицинском центре «Сакура». Реабилитация продолжается. Каждый день Артём занимается в плотном графике. Сегодня были на занятиях с логопедом, делали лого-массаж, чтобы активизировать речь. Артём стойко переносит все процедуры. Специалисты хвалят его за старания! Хочется выразить всем огромную благодарность за подаренный шанс на здоровую жизнь для моего сына. Счастья и здоровья вам всем!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте, наши волшебники! Мы решили запросить ещё одну консультацию с профессором, потому что очень беспокоит вопрос о том, как поддержать ремиссию. Нам нужно попасть на лечение в Барселону, но, к сожалению, пока мы получили ответ только из Рима. Там ближайшие даты лечения доступны только в сентябре, а терапию нужно начать как можно быстрее. Я пытаюсь понять, что ещё можно предпринять, чтобы дотянуть до необходимого лечения. Причины для беспокойства есть, ведь рак в любой момент может вернуться. В голове крутится много вопросов, и пока все они остаются без ответа. Не меньше беспокоит финансовый вопрос. Мы до сих пор не знаем, сколько будет стоить лечение, все наши счета опустошены, поэтому перед нами опять неизвестность. Ваша поддержка очень придаёт сил в это непростое время! Спасибо каждому из Вас за то, что Вы рядом!»
Пишет мама Анастасии Гелета: «Дорогие наши друзья! Настенька передаёт всем огромный привет и каждому желает здоровья, потому что это самое главное! Наша реабилитация продолжается. Наблюдая за стараниями дочери, я понимаю, насколько она сильная и целеустремленная девчонка, обладающая огромным желанием победить все трудности, которые стоят у неё на пути. Самое главное — у Насти всё получается, потому что её окружают много друзей и людей с большим сердцем, которые всегда готовы прийти на помощь и поддержать! Спасибо Вам за Ваши добрые сердца!»
Пишет мама Марии Шабалиной: «Здравствуйте. В начале прошлой недели пришли оставшиеся анализы, у Маши всё хорошо! Настал долгожданный и счастливый день — выписка! И вот, совсем скоро, мы возвращаемся домой. Мы с Машенькой прошли длинный и сложный путь. Хотим поблагодарить всех, кто на протяжении всего времени был рядом, переживал, поддерживал и молился за нас. Огромная благодарность и искренняя признательность нашему доктору Ирине, медицинскому персоналу отделения ТКМ клиники «Хадасса», учителям, волонтёрам, которые старались отвлечь от больничных будней, а так же внимательному и заботливому психологу. Спасибо каждому волшебнику, кто принял участие в спасении жизни Машеньки. Благодаря вам всем, наша дочь возвращается в счастливую, полноценную жизнь».
Пишет мама Таисии Корякиной: «Здравствуйте. Мы в Бостоне. 13 июня была операция на сердце. Неделя реанимации, ИВЛ, экстубировали, провели ЭхоКГ и снова операция, срочная. 21 июня. Слёзы, боль. Случилось то, что трикуспидальный клапан стал меньше, чем когда его реконструировали. Починили моторчик, экстубировали. 12 дней реанимации. Сегодня нас перевели в палату, начинаем заново учиться дышать, кушать, сидеть, ходить и говорить. Нас даже прокатили уже в клинике на крышу 12 этажа. Там солнце, воздух, красота. Тая молодец. Надеюсь, скоро выйдем своими ногами из клиники. Благодарим всех, кто разделяет с нами наше счастье».
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте, дорогие наши волшебники! Мы с Агатой прошли невероятно долгий и сложный путь борьбы. Только сейчас я осознала, что он длится уже два с половиной года. Ровно столько моя дочка не была дома. Сейчас Агате пять и получается, что половину своей жизни она борется со смертью. Какой может быть жизнь без больниц, лекарств и врачей она уже не помнит. Я искренне верю, что всё ещё впереди: и свой постоянный дом, и школа, и друзья. Оглядываясь назад, мне страшно осознавать, сколько сил затрачено в этой борьбе. И хотя я прекрасно понимаю, что это ещё не конец и нужно двигаться дальше, именно сейчас, на финишной прямой, мне стало по настоящему страшно. Я боюсь, что мы не успеем собрать на продолжение лечения для поддержание ремиссии. А значит, рак сможет вернуться и разрушить всё, за что мы боролись. Пожалуйста, не бросайте нас».
Пишет мама Рамиля Вахитова: «Добрый день! У Рамиля всё хорошо. Сейчас мы приехали на три недели в реабилитационный центр «Сакура» в город Челябинск. 18 октября 2022 г. Рамилю провели операцию СДР (селективная дорсальная ризотомия). Это сложная нейрохирургическая операция на спинном мозге. Для того, чтобы восстановиться, необходимы постоянные занятия со специалистами. Каждый день Рамиль занимается по шесть часов. Посещает логопеда, ходит на физкультуру и массаж, а так же на мелкую моторику. Специалисты очень хвалят Рамиля. Можно с уверенностью сказать, что улучшения уже видны, опора значительно улучшилась. Но самое главное, что Рамиль уже ходит с поддержкой инструктора. Огромное человеческое спасибо за вашу помощь и поддержку! Дай Бог вам счастья!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте. На консультации наш любимый врач сказал, что он очень рад, что Агата всё хорошо перенесла и очень доволен результатами лечения, но нейробластома очень изменчива, и никто не может точно сказать, что и как будет при лечении. Это по-настоящему коварная болезнь, которая очень любит возвращаться, причем каждый раз она становится сильнее и лучше маскируется. Так же идёт очень сильное привыкание к препаратам и они перестают действовать, а значит, с каждым разом всё меньше вариантов лечения и всё меньше шансов. Первые пять лет с момента окончания основного лечения самые сложные в ремиссии. Именно из-за этого так важна поддержка. Поддержка нужна не только препаратами, но и положительными эмоциями. Спасибо за ваши добрые комментарии и распространение информации. Мы всё видим и это действительно помогает. Спасибо за ваши пожертвования. Мы вместе с вами выиграли бой, осталось выиграть войну. Спасибо, за то что вы остаётесь с нами».
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Приветик! После небольшого отдыха Лизуня продолжает заниматься иппотерапией. Старается держать баланс и учится контролировать своё тело. Благодарим конный клуб «Пегас» города Курган за предоставленную возможность почувствовать себя настоящей наездницей».
Пишет мама Евы Хлус: «Здравствуйте. Очень непросто делиться новостями, особенно когда они так себе. В конце апреля после девятого курса химиотерапии Евочке снова назначили проверки (МРТ, ПЭТ-КТ). И, к сожалению, их результаты нас очень огорчили. Динамика отрицательная. Поражённый лимфоузел снова стал увеличиваться, а также и в месте операции, рядом с носиком, снова начался рост раковых клеток. Врач предложила провести дополнительное тестирование биопсии в частной лаборатории на реакцию онкоклеток на различные химиопрепараты и биологические лекарства. Пока ждали результат данного исследования, врач назначила высокодозную лучевую терапию однократно и приём биологического препарата регорафиниб. Спустя 13 дней приёма таблеток у Евочки началась обширная красная сыпь по всему телу и поднялась высокая температура. Это частые побочные явления при приёме регорафиниба. Препарат пришлось временно отменить. Три дня мы получали антибиотик в дневном стационаре и сбивали температуру дома жаропонижающим. Но это не помогало. В итоге врачами было принято решение госпитализировать нас. Неделю мы лежали в больнице. И только на седьмой день ушла симптоматика. Сейчас мы ждём приёма иммунолога, который распишет программу приёма регорафиниба с малых доз, чтобы следить за реакцией организма Евы и постепенно увеличивать дозу. Мы очень надеемся, что с этой второй попытки организм адаптируется и побочные эффекты будут менее выражены, потому что возлагаем большие надежды на это лекарство».