(цифра после слова БЛАГО — любая сумма пожертвования)
Пишет мама Артёма Гюльахмедова: «Здравствуйте. Со стороны кажется, что всё просто, но мы к этому идём уже 7 долгих лет. Сидеть без посторонней помощи очень сложно даётся, но мы идём к цели стойко. Когда-нибудь гордо скажем, что и этот страх мы преодолели».
Пишет мама Агаты Головченко: «В лечении онкологии бывают разные дни, иногда кажется, что всё будет хорошо, что мы всё преодолеем и обязательно победим, но иногда сердце сжимается от страха за жизнь Агаты. Нейробластома очень коварная болезнь и она принесла в нашу семью только боль, страх и слёзы. В минуты страха я всегда рядом с доченькой. Стараюсь быть для неё помощью и опорой, ей не должно быть страшно, но победить в одиночку эту болезнь мы не можем. Я очень прошу у всех, кто читает этот пост, помогите спасти Агату. Она очень хочет жить, хочет быть здоровой».
Пишет мама Аглаи Лебедевой: «Доброе утро. В воскресенье сходили в парк на Масленицу, Аглае больше всего понравилась сама Масленица, она попросила у неё вернуть нам весну. Так что ждём. Погуляли недолго, людей много, за блинами очередь. Зато дома напекли стопку блинов и с большим удовольствием съели. Любит Аглашка, конечно же, блины со сгущёнкой».
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Привет! Всё идёт по плану, тьфу-тьфу. Лизульку похвалили и хоть мы не смогли выполнить домашнее задание (научиться перекладывать предметы из руки в руку), результат после ботулинотерапии хороший. Ладошка раскрылась, пальчики начали активно изучать зубки, губки, язычок и другие части тела. Пришлось, правда, немного исправить тутора, чтобы зафиксировать прямые руки».
Пишет мама Евы Хлус: «В начале февраля Евочка проходила очередные проверки: магнитно-резонансную томографию и позитронно-эмиссионную томографию, динамика положительная. Сегодня был заключительный день шестого курса химиотерапии. Мы немного выжатые лимончики. В планах на ближайшие дни отдых, домашние дела, прогулки для восполнения сил, ибо режим «дом — больница», как всегда, отнимает уйму сил. Евушка растёт и радует нас каждый день. Очень нежная, любит обниматься и целоваться. Хорошо идёт на контакт с детьми и взрослыми. Представляете, совсем скоро нашему ёжику будет 2 года. Спасибо всем за вашу поддержку, за то, что помогаете нам в нашем непростом пути».
Пишет мама Агаты Головченко: «Очень страшно не успеть. Хотя верю, что всё хорошо и так будет, но страхи не отпускают. Как же хочется всё забыть, как ночной кошмар, но увы, просыпаясь утром — осознаёшь, что это реальность и наша с Агаточкой борьба продолжается. Я верю в силу людей и чувствую вашу поддержку! Спасибо вам большое. Сбор идёт очень тихо и медленно, остаётся только надежда на вас!».
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Здравствуйте. Мы с Лизаветой отправились на реабилитацию в Медицинский центр «НИИ педиатрии и неврологии «Дети Индиго» в город Челябинск. Мне очень нравится городской общественный транспорт в этом городе. Можно легко зайти в автобус или троллейбус с коляской или санками, оборудованы места для маломобильных пассажиров. В нашем городе, чтобы мамочке с коляской попасть в автобус (особенно после реформы), нужно сильно постараться и не факт, что все вокруг бросятся помогать. Про людей в коляске и говорить не приходится. Доступная среда нам оказалась недоступна».
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте. Наш сбор идёт медленно и я наверное, не подбираю правильных слов. Мы оказались в страшной ситуации, у нашей доченьки рак 4 стадии — нейробластома. Это детский рак, как правило, им болеют маленькие детки до 5 лет, но есть, конечно, и старше. Очень коварный вид рака и мы боимся, что эта болезнь отнимет у нас Агату. Я очень надеюсь с помощью всех неравнодушных людей собрать средства для спасения своего ребёнка. У меня нет ничего дороже, чем дочь. В нашей семье сейчас нет спокойствия, все просто почернели от горя. Видеть мучения Агаты невыносимо. Это ад! И я не пожелала бы такого даже злейшему врагу. Я знаю, что в мире очень много добрых людей и поэтому не перестаю надеяться и верить».
Пишет мама Артёма Гюльахмедова: «Здравствуйте. Теоретически и на практике доказана польза и эффективность использования гидрореабилитации при восстановительном лечении детей с ДЦП. Плавание стимулирует нервно-психическую деятельность. Выполняемые в водной среде упражнения значительно эффективнее обычных. Водная среда в современной реабилитации детей с ДЦП позволяет нормализовать мышечный тонус, увеличить амплитуду движении в суставах, развивает конечности, пораженные детским церебральным параличом и атрофированные мышцы, тем самым облегчает возможность восстановления нарушенных функции, поэтому по возможности мы стараемся посещать бассейн, пусть даже 1 раз в неделю».
Пишет мама Анастасии Гелета: «Здравствуйте. Наконец-то Настенька поправилась. Очень долго болела, больше двух недель, сильно болело горлышко, кашель до сих пор ещё остался. Вызывали на дом врача, подхватили вирус. Очень много детишек болели, закрывали наш класс на карантин. Сейчас Настя поправилась и всё пошло своим чередом: любимая школа, встреча с ребятами и с учительницей, а самое главное — это общение, без которого Настенька не может и с большим удовольствием, каждый день ходит в школу учиться и получать новые знания! Я всегда рядом, потому что Настя самостоятельно не ходит и ей нужна поддержка. Помогите, пожалуйста, моей доченьке пройти необходимую реабилитацию после нейрохирургической операции СДР. У Настеньки получается сделать несколько самостоятельных шагов и курс реабилитации ей обязательно поможет побыстрее начать ходить самостоятельно!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте. Я стараюсь мыслить позитивно и настрой у нас только на победу, но иногда мне становится очень больно за своего ребёнка, мне невыносимо видеть её страдания. Когда плачет Агата, моё сердце рвётся на куски! Моя самая большая мечта спасти своего ребёнка, вылечить её от этой болезни. Рак страшен! Он ничего кроме горя и слёз не приносит. Наш сбор идёт очень медленно и я очень прошу вас, помогите, не проходите мимо».
Пишет мама Ксении Субботиной: «Здравствуйте, наши дорогие! Прошла ещё одна неделя, температура у нас идёт на спад, но всё ещё мы температурим. Мы прошли ряд обследований: УЗИ и ЭКГ. Результаты будут известны на следующем приёме. Ещё сняли катетер, так как подозревали там бактерию, из-за которой могла быть температура, но результат пришёл отрицательный на наличие бактерии. Неделя была сложной, но мы выполняем все рекомендации доктора. Надеемся, что скоро температура уйдёт и мы сможем больше гулять, играть и заниматься привычными делами».
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте. Всем большое спасибо за ваши сердца и тепло. Да, бывают люди, которым не нравятся посты и комментарии, кто-то даже говорит, что это очень некрасиво просить о помощи, мне очень больно это видеть и читать. Если бы не болезнь моей маленькой девочки, я бы ни за что не просила, но к сожалению, судьба и жизнь ставит нас в безвыходные ситуации. Думать, что красиво, а что нет, просто нет возможности. Рак — это ужасно страшно, врагу не пожелаешь такое переживать, но шанс у моей Агаточки есть и большой, не смотря на то, что рецидив. Я готова отдать что угодно, только чтобы лечение не было прервано. Пока какая-то возможность была — мы старались сами и не просили о помощи, но все резервы кончились, а лечение жизненно необходимо. Кто-то скажет, зачем это всё? А я скажу, это шанс моей девочки быть здоровой, а не уходить в муках боли и отчаянья, и пока есть хоть малейшая надежда и возможность, я буду бороться! Буду бороться, просить, умолять, хоть летят и будут лететь камни в меня, я не откажусь и не оставлю дочь. К сожалению, жизнь моего ребёнка стоит очень дорого. Искренне прошу прощения, если кого-то обидела, задела или отвлекла».
Пишет мама Анастасии Гелета: «Здравствуйте. К сожалению, Настенька заболела. Настроения нет, горлышко сильно болит, насморк, но направляю вам солнечное и радостное видео о том, что такое счастье в исполнении Насти. Мы очень просим помощи благотворителей помочь Настеньке приблизить её к своей месте — начать самостоятельно ходить! Мы очень надеемся на скорейшее закрытие сбора. Спасибо вам от всего сердца».
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте. Вадюшка очень ждёт выздоровления, устал очень, он не кушает ничего, не пьёт, сил нет. Спасибо большое тем, кто не прошёл мимо и помог. Друзья, отзовитесь! Нам очень нужна ваша помощь и поддержка. Сегодня вы протянули руку помощи, а завтра такая же рука поддержит вас! Круговорот любви и поддержки в природе».
Пишет мама Аглаи Лебедевой: «Здравствуйте. В садик сейчас не ходим, много деток болеет, занимаемся дома. Аглашка очень любит своё рабочее место, называет его «Мой кабинет», ей нравится раскрашивать принцесс, но вот и на котиков перешла. Любит обводить по контуру и проходить лабиринты».
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте. Прошла ещё одна неделя, а значит скоро начнётся подготовка к следующему курсу иммунотерапии, сначала приём лекарств и уколы дома, а потом и сама иммунотерапия в госпитале. Агата переживает и совсем не хочет, чтоб ей делали эти бесконечные уколы и принимать огромное количество лекарств, начинает уговаривать «Может не надо?» Моё сердце сжимается от боли, невыносимо смотреть как ей больно и плохо на процедурах, как она плачет. Но мы должны идти вперёд, чтоб выздороветь и обрести счастливую жизнь без больниц. Помогите нам, пожалуйста, без вас нам не справиться».
Пишет мама Аглаи Лебедевой: «Здравствуйте. У нас вчера вечером случилось чудо! Аглашка пошла! Сначала ходили с ней как обычно от окна до стены, я её страховала, а потом я стала готовить ужин и вижу мимо меня идёт ребёнок. Она пошла сама, без страховки. Я всю ночь боялась спать, вдруг утром она забудет, но нет, с утра первая фраза была «А можно я сегодня буду ходить» и ходит! Неловко, покачиваясь, но идёт!»
Пишет мама Ксении Субботиной: «Здравствуйте, наши дорогие! Мы продолжаем воcстанавливаться, сдаем анализы и нас осматривает профессор. Показатели печени так же пока увеличены, но доктор говорит, что это работа костного мозга. Сдавали ряд анализов на гепатиты, вирусы, инфекции, все пришли отрицательные. Ксения температурит и нам назначили антибиотик. Нам приходится приезжать в клинику на капельницы, так как мы не захотели ложиться на эти три дня в клинику, пока нас капают. Мы находимся под постоянным контролем профессора и это нас радует. Если позволяет состояние, мы стараемся гулять и находить красивые места. Анталия уже по весеннему теплая и очень красивая».
Пишет мама Агаты Головченко: «Агата очень любит бегать, играть, она очень общительная. Сначала при знакомстве молчит, но как только немного привыкает к человеку, расскажет всё. Очень открытая и улыбчивая девочка, а ещё настоящий боец, не плачет, даже если ей больно, слёзки появляются только когда уже не может терпеть, всегда говорит, что у неё всё хорошо. Агата старается со всем справиться сама, она очень добрая и ласковая, любит животных (у неё дома есть свой маленький живой кролик по имени Зайчик). Когда дочке было 1.5 годика, она только пошла в садик и в один из дней её забирал папа и по дороге домой к ним пристал подросток-котёнок весь грязный, худой ещё и с большой раной на груди. Агата, естественно, его позвала за собой и решила забрать и лечить, конечно, когда я приехала с работы уставшая, то немного огорчилась, но потом вместе с Агатой мы его отмыли, накормили, обработали рану, а утром поехали в ветеринарную больницу и дальше дома от него не отходили пока он полностью не поправился. Правда когда он отъелся и выздоровел, он ушёл. Как оказалось, это был соседский кот, потом мы его часто видели. Эта небольшая история одна из многих. У нас были ёжик, черепаха, щенки и кошки. К Агаточке всегда подходят животные и даются в руки. Агата всегда всех жалеет и на долго не умеет обижаться, даже на доктор снял послеоперационный пластырь и ей было очень больно, она заплакала, а потом в палате сказала не ругать доктора, потому что он хороший и если его отругать, то он обидится и будет плакать, а ей его жалко. Дорогие наши друзья, помогите, пожалуйста, моей маленькой, доброй доченьке победить эту страшную болезнь. Не бросайте нас, прошу».
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте. Погода тут хорошая, но так хочется домой. Агата тоскует по своим друзьям и часто вспоминает, как они играли, делали поделки и она ходила на танцы, вечером даже иногда мне показывает как они танцевали и просит ещё научить. В планах у неё всё победить, пойти в школу и очень хорошо учиться, ходить на танцы и музыку и научится делать роботов, познакомиться с новыми друзьями и узнать много нового и интересного. Я очень верю, что всё это сбудется и всё получится, ведь не может же быть иначе? Спасибо, что вы с нами! Мы чувствуем вашу поддержку!»
Пишет мама Анастасии Гелета: «Настенька — самая настоящая девочка, которая любит косметику, красивые причёски, макияж. И когда добрые волшебники пригласили её на праздник красоты косметического магазина, Настя очень обрадовалась! Настеньке выпрямили её кудряшки (по её просьбе), сделали макияж, и подарили подарки с пожеланиями крепкого здоровья и исполнения мечты Насти — начать самостоятельно ходить поскорее. Настенька пообещала волшебникам, которые организовали ей такой чудесный красивый праздник, что она будет очень стараться, заниматься на реабилитации, учиться ходить без поддержки, и Настенька раскрыла свой маленький секретик добрым волшебникам «Я обязательно научусь ходить сама, без поддержки, потому что я очень этого хочу, и у меня обязательно получится!» Я очень прошу помощи добрых людей в помощи оплаты необходимого курса реабилитации и восстановления после нейрохирургической операции СДР. Настеньке очень необходим этот курс, чтобы быстрее приблизить доченьку к уверенности начать ходить самостоятельно, научиться новым навыкам и умелкам на пути к самостоятельной ходьбе. Помогите, пожалуйста, Настеньке!»
Пишет мама Вадима Якупова: «Мой сын может умереть. Ты смотришь на экран телефона и читаешь про моего сына, моего Вадюшу, а я смотрю в его глазки, вытираю его слёзки и понимаю, что мы пропадём без твоей помощи. Вот такая между нами связь. Вадимушка лежит и чуть морщит носик, когда лучи яркого солнца попадают на его личико сквозь окно нашей больничной палаты. Такой беспомощный. Это же солнце светило в окно палаты родильного дома почти 3 года назад. И Вадимка также морщил носик. Я помню, как у меня крылья выросли! 2,5 килограмма чистейшего счастья. Такого короткого счастья. И счастья больше нет. Два с половиной года мы живем в холодном ужасе и надежде. Два с половиной года день ото дня я осознаю, что могу потерять сына и всё, что я могу сделать — это просить тебя о помощи!»
Пишет мама Владислава Шадрина: «Здравствуйте, дорогие друзья! Влад занимается пока дома, взяли в аренду аппарат «Корвит» — это иметатор опорной нагрузки подошвенный. Корвит является высокоэффективным реабилитационным средством, используется для восстановления навыков ходьбы, нормализации мышечного тонуса ног, Влад занимается на нем уже почти месяц, а помимо этого у него ещё и другие занятия — логопед, бассейн, музыка, трудотераппия. Владу очень нравится заниматься, он с нетерпением ждёт поездки на реабилитацию».
Пишет мама Агаты Головченко: «Агату очень любят в госпитале и врачи, и медперсонал, говорят у неё очень сильный характер. Она настойчивая и решительная, и в то же время очень нежная девочка, очень стойко всё переносит (не все мальчики более взрослого возраста могут так стойко держаться), может заплакать, но только когда уже совсем больно и не может терпеть, а в остальные моменты улыбается и смешит тех, кто рядом. Агате очень нравятся врачи, очень чуткие и внимательные, не пропускают ни одной детали, даже самой мелкой, всегда на связи и всё обязательно объяснят, найдут время и поиграть перед процедурами, чтобы малышка была более спокойна».
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте. Температура у Вадюши не падает. Доктора подозревают вирусную инфекцию, т.к. все посевы пришли чистые. Сейчас ребёнок вошёл в состояние нейтропении. Существует общее понятие — лейкопения, которая означает уменьшение количества белых клеток в крови. Нейтропения — это подтип лейкопении, связанный с дефицитом нейтрофилов. Нейтрофилами называют разновидность лейкоцитов — эти клетки защищают от бактерий, проникших в кровь. Поэтому нейтрофилы и общие защитные силы организма тесно связаны — чем меньше нейтрофилов, тем слабее иммунитет. Организм становится более восприимчивым к инфекциям и тяжелее с ними справляется после курса высокодозной химиотерапии. Понятно, что малыш тоже устал и измучен. Сегодня ночью Вадиму было очень плохо. Удалось поймать момент, когда сбили температуру, чтобы перелить тромбоцитарную массу. Сейчас температура держится в районе 38 градусов. Малой не ест ничего и не пьёт. Очень ждём восстановления организма, чтобы полегче было Вадимке. Будем держать Вас в курсе».
Пишет мама Валерии Аржаной: «Добрый день. Благодаря вашему фонду и благотворителям, моя доченька Валерия начала интенсивный курс реабилитации в Медицинском центре «Адели» города Москва, который продлится 14 дней по 26 февраля 2023 года. Полдня расписано очень плотно, занятия с 8.30 до 12.30 без перерыва, ЛФК аж 2 часа идёт. Лерочка плачет, но делает. Логопед в центре просто волшебница, нашла подход к дочке, и играют с удовольствием, и логомассаж без слёз, уже точно решили, что дома надо менять логопеда, так как дома крики и слёзы. Ждём положительных результатов, с которыми обязательно поделимся с Вами».
Пишет мама Владислава Шадрина: «Здравствуйте, дорогие друзья! Сейчас мы проходим реабилитацию в родном городе. Владислав занимается творчеством в детском центре «Алёнка». На фото он лепит из солёного теста овечку и раскрашивает пальчиковыми красками, ему очень нравится. В очередной раз обращаюсь ко всем неравнодушным людям. Помогите осуществить мечту Владика. Он очень хочет обрести счастливое детство. Помогите нам закрыть сбор вовремя. Спасибо всем».
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте. Закончен первый 5-тидневный курс химиотерапии из блока, ремиссии нет. Показатели крови низкие, поэтому Вадиму почти каждый день вливают тромбоцитарную массу. Последние пару дней держится температура, продолжается антибиотикотерапия. Конечно, ни о какой выписке в отель речи нет. Мальчик под круглосуточным наблюдением докторов. На днях у нас, у родителей, был взят анализ крови на HLA типирование. По результатам, мама и папа Вадима подошли лишь на 50%. Родители — доноры второй очереди, но данный анализ необходим для страховки. Если вдруг для Вадима не найдется донор ни в Турецкой, ни в Европейской базе или совсем не останется времени на поиск (активировать поиск донора будут только после оплаты самой трансплантации), то будет проведена трансплантация методом ГАПЛО, когда в лаборатории из родительского биоматериала, будет выращена искусственно коллекция клеток на 100% подходящих. Это самый дорогостоящий метод трансплантации, но он не лучший».
Пишет мама Дарьи Прибыловой: «Доброго всем денёчка! Что-то давно мы не писали наших новостей. Начнём с того, что закончили курс в 5 недель в Медицинском центре «Сакура». Весь курс прошёл в отличном настроении и с большим позитивом. Даша по всем очень соскучилась, не были почти год. Время летит как ракета и, конечно, работала на все 100%, впрочем как всегда она это делает. Снова поднакачали мышцы, кинезиотерапия помогла их потянуть. На ЛФК очень много работали с равновесием, закачивали спину, укрепляли ноги и руки, отработка шага и конечно много сил и времени тратилось на то, чтобы учиться ходить. Сейчас это много повторов, чтобы мышцы привыкали к правильному положению. Даша подросла, мышцы не успевают расти и растягиваться, её стало закручивать. С этим тоже много работы, после курса ходит прямо. И конечно, заряд уверенности и веры в себя. Мы бесконечно благодарны вам за то, что верите и помогаете Дашуле. Дай Бог всем здоровья и счастья, успехов и благополучия. Спасибо, что вы рядом».
Пишет мама Вадима Якупова: «Здравствуйте. 15 февраля многие государства мира отмечали День детей, больных раком. История события началась в 2001 году по инициативе международного объедения родителей больных малышей. Этот день — мой, наш. Больше всего на свете я не хотела быть причастна к этому дню, но на всё воля Божья. Сегодня, я хочу всех Вас поблагодарить ещё раз за участие, молитвы, сбор и все добрые, хорошие мысли и пожелания моему сыночку. Прошу Вас, балуйте своих детей, дарите больше эмоций, именно ярких эмоций и впечатлений, это то, что движет ребёнком в болезни и здравии, в баловстве и смирении. На видео Вадюшка первый раз в детском развлекательном центре, нам нельзя было посещать ещё 3 месяца все эти заведения, но в этот день мы узнали, что у него скорее всего рецидив и у нас уже было направление на госпитализацию, но я не могла, и не имела никакого морального права лишить ребёнка эмоций, положительных и ярких впечатлений. Я отказалась от скорой, сказала, что мы сами его отвезем в больницу, ведь я знала, что будет дальше и на сколько это всё снова затянется, а у него должна быть мотивация. Должна быть жизнь без больниц, без уколов, без капельниц, я хотела показать ему, что она есть. Я знала на что иду, и как рискую, это решение было твёрдое, и на сегодняшний день самое верное в моей жизни. Что я чувствовала в этот момент, таких эмоций наверно никогда не испытать никому, и слава Богу, но я хочу, чтобы видео было здесь и просматривая его, Ваши молитвы, слезы, пожелания добрые были услышаны Богом, а не только мной».
Пишет мама Евы Хлус: «Как же страшно, когда дети болеют. Когда вместо детской площадки и смеха, дети видят больничные стены и людей в белых халатах. Болезнь отнимает детство, отнимает жизнь. Это страшно, когда касается тебя, когда остаёшься один на один со своей бедой. Я прошу всех неравнодушных людей помочь нам в борьбе за жизнь Евочки. Каждая ваша капля добра, это огромный вклад в жизни маленькой малышки. Спасибо всем».
Пишет мама Владислава Шадрина: «Здравствуйте, дорогие друзья! Сейчас мы проходим реабилитацию в родном городе, Владислав учится плавать и нырять в бассейне. Мой сын прилагает все усилия, чтобы стать здоровым, он очень старается. Помогите, пожалуйста, оплатить очень важное для Влада лечение в детском центре абилитации «Родник». Без вас нам не справиться. Помогите осуществить мечту Владика. Он очень хочет обрести счастливое детство. Спасибо всем».
Пишет мама Вадима Якупова: «Долгое время я живу будто во сне. Таблетки, уколы, бесконечные анализы, кровь, пункции, переливания, и всё это досталось моему ребёнку. Мне кажется, мало у кого будет столько анализов в медицинской карточке, как у моего Вадюши. Сказать, что страшно, это ничего не сказать, больно. Не знаю моё привычное состояние уже, бывает когда невыносимо, это да, в этот момент хочется исчезнуть и не чувствовать ничего. Как сейчас? Живу одним днём, радуюсь улыбке ребенка, хорошему самочувствию, отсутствию слёз и грусти, дальше не представляю, силы покидают и только Вы своей помощью, поддержкой, молитвой, сбором помогаете. Я снова прошу не оставлять нас, я верю, что это наш шанс всё изменить. Мой сын — моя жизнь».
Пишет мама Анзана Чимитдоржиева: «Здравствуйте, дорогие друзья! Наконец-то и у нас наступили тёплые деньки, Анзан радуется солнышку и сам радует всех на занятиях, которые мы активно посещаем. Он танцует один! Кружится с платочком. Удерживает внимание, самостоятельно выполняет инструкции, радуется и смеётся, когда получается. Все наши новые навыки и умения, это благодаря вам, наши добрые волшебники, спасибо, что не оставили нас в трудный момент и протянули руку помощи! Благодарю за то, что приняли участие в нашей судьбе. Я никогда не смогу забыть вашу поддержку. Прошу принять искренние пожелания добра, любви и счастья, пусть в вашей жизни будет все прекрасно!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте. Я всё ещё не могу поверить и принять, что моя одна единственная доченька болеет раком, что такое вообще могло произойти. Я постоянно задаю вопрос, почему? Почему вообще детки могут так заболеть? Как они такие маленькие столько терпят боли? Ведь даже взрослые далёко не все могут такое вынести. Пожалуйста, помогите мне спасти дочь. Без вас мы не справимся, не оставляйте нас одних в борьбе с этой страшной болезнью».
Пишет мама Анастасии Гелета: «Здравствуйте. Насте в мае 2022 года была проведена необходимая нейрохирургическая операция СДР с целью уменьшения спастичности ног и устранения дальнейших подвывихов тазобедренных суставов (тоже оперированных Насте в Центре Илизарова в 2020 году). После операции СДР, мышцы Насти ослабли, и обязательно необходимо их укреплять занятиями, упражнениями, тренажёрами. Один из таких необходимых тренажеров — вертикализатор, в котором необходимо находиться в течение часа. Начинала Настенька в нем стоять с десяти минут. Очень сильно «затевали» ноги, но с каждым днём временная нагрузка увеличивалась, и теперь Настенька выдерживает целых 45 минут. Вертикализатор очень удобен тем, что у него есть поддержка в виде столика, и можно заниматься любимым делом. Настенька увлеченно читает любимую книжку. Мы очень просим помощи для Настеньки в оплате необходимой реабилитации в центре «Сакура» после проведенной операции СДР. Курс реабилитации Настю ещё быстрее приблизит к ее мечте — начать самостоятельно ходить, без поддержки!»
Пишет мама Агаты Головченко: «Здравствуйте, наши дорогие друзья! Жизнь после постановки диагноза Агаточке, очень изменилась, но одно осталось неизменным — желание играть в активные игры. Конечно, когда Агата получала химию, мы придумывали занятия, которые можно делать находясь на больничный кровати. Мы рисовали, лепили, раскрашивали картинки. Это удивительно, но дети даже с температурой 38 могут хотеть поиграть во что-то. Это невероятное желание жить, познавать мир, не смотря на болезнь. Я восхищаюсь своей доченькой и всё, что я делаю каждый день направлено только на одно — спасти Агату. Я мечтаю о том, когда мне скажут, что болезнь отступила. Очень прошу вас, помогите спасти жизнь моей доченьки».
Дорогие друзья! С огромной радостью мы хотим сообщить вам о закрытии сбора Кирочки Березовской. Мы безмерно благодарны вам за бесценную помощь и поддержку. Спасибо вам за веру в добрые дела и поддержку нашей Кирочки. Ваша поддержка неоценима! Огромное спасибо, что поддерживаете детей в столь трудное для всех нас время. Спасибо, что не проходимо мимо и протягиваете руку помощи. Счастья, здоровья вам и вашим близким, успехов во всех делах. Спасибо, что вы есть. Спасибо, что вы рядом.
Пишет мама Киры Березовской: «Доброго времени суток. Кируся приболела. Сдали анализ, лейкоциты повышены, но не сильно. Пару дней назад появился насморк, а потом температура. Я промываю носик ей аквамарисом и даю противовирусное. Ещё пришлось подключить кислородный концентратор, так как без него бывает сатурация падает. Вот такие новости на сегодня. Мы стараемся лечиться, чтоб поскорее выздороветь. Вам всем хотим сказать большое спасибо за помощь в сборе средств на покупку аппарата ИВЛ».
Пишет мама Ангелины Монаховой: «Всем привет, друзья! 17-й месяц лечения. В январе у Ангелины было день рождения, ей исполнилось 3 года. Конечно, планировали сделать праздник, Ангелина хотела позвать всех деток, но всё пошло не по плану. Сначала респираторно-синцитиальный вирус, следом вирус гриппа. Так мы остались без химиотерапии на полтора месяца. Сейчас все нормально. На той неделе нам сделали Метотрексат (химия в/в) и расписали Пури-нетол (химия в таблетках) на ближайшую неделю. Во второй половине февраля планируют пункцию костного мозга. Молюсь, чтобы снова не упали показатели и мы могли продолжать лечение. Спасибо вам наши хорошие, за ваши слова поддержки, за ваши переживания и за то, что вы в нас верите!»
Пишет мама Марфы Мамориной: «Добрый вечер всем! Хочется поделиться Марфушкиными новостями. В январе мы побывали на реабилитации в санатории в г. Евпатория на берегу Чёрного моря. Мы давно поняли, что Марфе очень комфортно на Чёрном море и это чистая правда, спастика сама уменьшается, речь более обширная становится, развитие идёт в гору и это видно уже через неделю, а Крым это волшебное место, поэтому, когда предложили реабилитацию в Крыму, мы не отказались. Нам повезло с погодой, после наших северных морозов мы попали в наш май. Первая половина дня у нас была занята процедурами. Это был массаж, электрофорез, магнит, различные водные процедуры, грязи, психолог, дефектолог, а во второй половине дня мы очень много гуляли. С каждым днём прожитым в санатории, я стала замечать что-то новенькое в Марфе, это маленькие крупицы, но они так радовали меня. Волшебный климат Крыма был очень полезен для её мозга. В один день она встала на берегу на ножки и держалась только за одну руку, это говорит о том, что она почувствовала опору сама. На данный момент у Марфы сильный подвывих тазобедренного сустава и она не может держать ножку ровно. Ждём возрастных скачков роста и одобрения врачей на тяжёлую операцию, это очень нужно для Марфы. После ванн посадила её в позу по-турецки и она отлично сидит. В поезде я так устала держать Марфу, что посадила её и сказала держись за стол, я тебя не держу и ведь сидит ровно, держится, не падает, рукой одной даже держит себя. Стала болтушкой, речь становится более разборчивой. Да и просто развитие пошло. И это всё маленькие успехи, но мы их видим и педагоги и просто друзья их тоже заметили. Значит всё не зря. Сейчас будем вживаться в наш рабочий график, садик, занятия. Будем дальше расти и развиваться».
Пишет мама Анастасии Гелета: «Всем здравствуйте. Настенька очень любит рисовать. Она сама придумывает героев, которых хочет нарисовать, подбирает краски и, конечно, с помощью педагога по рисованию, получаются такие удивительные шедевры!»
Дорогие наши друзья! С огромной радостью мы хотим сообщить вам о закрытии сбора Мишеньки Киселёва. Благодаря вашей неоценимой помощи и поддержке, Миша сможет пройти очень важное для него лечение в Медицинском центре «Сакура» города Челябинск. Миша очень перспективный мальчик, у него отличные успехи, каждый день он шаг за шагом движется к своей заветной цели — победить болезнь и мы верим, что у него всё получится. Вперёд, наш мальчик! Только вперёд!
Пишет мама Елизаветы Трофимовой: «Друзья мои, у меня, наверное, паранойя или я медленно схожу с ума. Уже не первую ночь вижу во сне, как моя доченька ходит, разговаривает и ей 5 лет. Во сне всё происходит внезапно, не дома, а на реабилитации, в каком-то учреждении. Проснувшись, никак не могу отпустить эту ситуацию. Что со мной? Может быть я слишком этого хочу? Сегодня ко всем этим размышлениям добавилось чувство вины и усталости. У меня не получается стать для Лизуна тренером, она не хочет заниматься со мной физкультурой! Играть, читать, рисовать — все, что угодно, но не заниматься упражнениями (а они нам нужны ежедневно!) Я не достаточно уделяю времени её занятиям и развитию. Я лентяй! Быт, старшие дети, я не могу одна со всем справиться, чувствую себя злой загнанной лошадью, у которой цель — доползти до финиша, а время идёт и работает не на нас. Успеть, успеть до 5-7 лет дать максимум Лизаветке, чтоб потом было с чем работать и стало чуть легче. А так хочется отпустить всё, укутаться в плед кружкой с горячего кофе в руках и побездельничать».