17 февраля 2018 года на свет появилась девочка, которую мама назвала Кира. В два месяца исходя из результатов генетического обследования девочке поставили диагноз СМА 1 типа (спинально-мышечная атрофия). Это генетическое заболевание, связанное со слабостью мышц. Детки с таким диагнозом не держат голову, не переворачиваются, не сидят. Самое страшное в этой болезни то, что со временем происходят ухудшения здоровья. Казалось бы, куда хуже? Ребёнок из-за слабости мышц и аспирационной пневмонии, что происходит часто, перестаёт сам дышать. Так случилось и с Кирочкой. В семь месяцев она подхватила пневмонию и по счастливым обстоятельствам оказалась недалеко от больницы, в то время когда ей необходима была медицинская помощь. Малышка просто начала задыхаться на улице. Её тут же принесли в реанимацию и помогли. После этого Кира пролежали в инфекционном отделении, потом в реанимации ей сделали операцию и установили в горлышке трахеостомическую трубку, которую несколько раз в день нужно санировать (удалять мокроту). Теперь Кира сама не может долго дышать, ей помогает жить аппарат искусственной вентиляции лёгких.

 Мама Киры просит помочь всех неравнодушных людей в приобретении аппарата искусственной вентиляции лёгких, который не подведёт. Этот аппарат необходим, так как недавно аппарат Киры сломался и только чудом девочка осталась жива и теперь мама беспокоится о том, чтобы снова не произошла поломка, именно поэтому так важно иметь хороший и качественный аппарат ИВЛ, который спасёт жизнь малышки.