Лазаренко Дмитрий

Дима родился в феврале 2020 года с редким диагнозом - делеция длинного плеча 18-й хромосомы. Это генетическое нарушение, при котором часть наследственной информации на 18-й хромосоме утрачена. Основные последствия проявляются в нарушении психоречевого развития, мышечной гипотонии, изменениях строения скелета и лицевого отдела черепа, а также в нарушениях слуха и зрения.

Самый большой урон здоровью выпал именно на слух малыша. У Димы развилось сопутствующее заболевание - двусторонняя атрезия слуховых проходов. Мальчик не слышит с рождения: аудиоскрининг в роддоме он не прошёл, и с полутора лет носит аппараты костной проводимости.

К сожалению, слуховые аппараты - это лишь временная поддержка. В результате того, что кости черепа растут и утолщаются, у мальчика неизбежно ухудшается слух. В скором времени, аппараты уже не смогут проводить звук в полном объёме. И если не успеть вовремя решить эту проблему, слуховой нерв погибнет, и тишина станет верным спутником Димы на всю его жизнь.

В России врачи развели руками - они не нашли возможности восстановить естественный слух мальчика. Тогда мама отправила документы и КТ-снимки в Калифорнийский институт уха. Американский отохирург доктор Джозеф Робинсон, один из немногих специалистов в мире, выполняющих такие операции, подтвердил: Дима - кандидат на восстановление слуха. Оба уха получили оценку девять баллов из десяти. Это почти стопроцентный шанс.

Дима - светлый и добрый ребёнок. Он любит играть, гулять, узнавать новое и радоваться каждому дню. Но он живёт в мире, где не слышит ни голоса мамы, ни смеха сестры, ни шума дождя за окном. Майя, старшая сестра, общается с ним без слов - жестами, улыбкой, прикосновениями. Они очень близки, но Дима мечтает услышать её голос. Операция даст ему возможность социализироваться, учиться в обычной школе, дружить и жить без барьеров.

У мальчика обычная российская семья. Папа простой служащий, а мама не может работать, так как Дима не может без неё обходится. Все доходы уходят на регулярные обследования, лечение, поездки по клиникам и аппараты, которые время от времени выходят из строя. Но даже если не брать в учёт все расходы, накопить на многомиллионную операцию в короткий срок, родителям не под силу.

Семья Димы обратилась к нам в фонд за помощью в сборе средств на операцию. Они искренне просят о помощи, и верят, что благодаря неравнодушным людям малыш сможет получить шанс на счастливую и полноценную жизнь. Пожалуйста, протяните руку помощи. Не дайте Диме упустить этот шанс.